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3-氰基苯酚 | 873-62-1

中文名称
3-氰基苯酚
中文别名
3-羟基苯腈;间羟基苯腈;间氰基苯酚;间氰基酚;3-羟基苯甲腈
英文名称
m-cyanophenol
英文别名
3-Cyanophenol;3-hydroxybenzonitrile
3-氰基苯酚化学式
CAS
873-62-1
化学式
C7H5NO
mdl
MFCD00002252
分子量
119.123
InChiKey
SGHBRHKBCLLVCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-81 °C(lit.)
  • 沸点:
    222.38°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1871 (rough estimate)
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    3276
  • 危险类别:
    6.1
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:573853f00c440b8b33f1f7da073bd338
查看
3-氰基苯酚 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 3-Cyanophenol
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
3-氰基苯酚 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3-氰基苯酚
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 873-62-1
俗名: 3-Hydroxybenzonitrile
分子式: C7H5NO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
3-氰基苯酚 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-浅红黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 80°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 化氢(氢氰酸

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
3-氰基苯酚 修改号码:5

模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

3-羟基苯腈是一种有机中间体,可通过3-基苯硼酸或3-羟基苯甲酸为原料制备。

制备

将芳基硼酸(5.0 mmol,1.0 当量)、聚维酮(0.15 mmol,0.03 当量有效)和过氧化氢(1.0 mL)加入50 mL 圆底烧瓶中。使用2.0 mL 作为溶剂,在环境气氛下于25°C 下搅拌反应混合物。通过TLC或GC-MS分析监测反应进程。一旦起始材料完全消耗,用乙酸乙酯(3次,每次20 mL)提取反应溶液。在减压下浓缩混合物,并使用正己烷/乙酸乙酯梯度洗脱进行柱色谱纯化,最后真空浓缩以得到3-羟基苯腈。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氰基苯酚 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以70%的产率得到间甲酚
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下简单有效地将苯甲腈一步转化为甲基芳烃
    摘要:
    已经开发出一种非常简单有效的方法,用于在温和条件下从相应的苄腈合成各种甲基芳烃。该协议使用Pearlman催化剂在气态氢气氛下实现转化,并在许多常见溶剂中均能顺利进行。因此以高收率和纯度获得了一系列甲基芳烃。 还原-腈-钯-甲基芳烃-珀尔曼催化剂
    DOI:
    10.1055/s-0030-1261164
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-oxydibenzonitrile 在 uranyl nirate hexahydrate 、 三氯乙酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以82 %的产率得到3-氰基苯酚
    参考文献:
    名称:
    铀酰光催化二芳基醚在常温下水解定向降解 4-O-5 木质素
    摘要:
    已经建立了铀酰光催化水解二芳基醚,以在常压下在室温下获得两种类型的苯酚。通过二苯醚和铀酰阳离子催化剂之间的自由基猝灭实验和 Stern-Volmer 分析揭示了单电子转移过程,然后是二苯醚自由基阳离子和过氧化铀酰物种之间的氧原子转移过程。的18 O型标记实验精确地表明,氧源是水。木质素 4-O-5 键的模板底物的进一步应用和流动操作的 30 倍效率显示了通过环保和低能耗协议回收苯酚的潜在应用。
    DOI:
    10.1021/jacsau.1c00168
  • 作为试剂:
    描述:
    3-[(3-carbamoyl-8-methylquinolin-4-yl)amino]5-methoxybenzoic acid 、 三乙胺氯甲酸乙酯3-氰基苯酚 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以19 %的产率得到3-cyanophenyl-3-[(3-carbamoyl-8-methylquinolin-4-yl)amino]-5-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    通过基于 GSK-256066 片段的精制,获得新型基于喹啉的 PDE4 抑制剂
    摘要:
    我们在这里报告了一系列新的喹啉作为 PDE4 抑制剂,是通过基于片段的药物设计方法对 GSK-256066 的片段(即先前发现的先导化合物,由葛兰素史克开发)获得的。这种方法导致了几种新的有效 PDE4 抑制剂的鉴定,其 IC 50值在低纳摩尔范围内(例如5e的 IC 50  = 21.27 nM、7e的 IC 50  = 33.47 nM 和5p的 IC 50 = 44.57 nM)。除了 SAR 分析之外,本文还报告了对接和分子动力学研究,以进一步评估在喹啉支架的选定位置引入的各种取代基如何影响分子的生物活性。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.136719
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文献信息

  • Kinetic Study of the Phenolysis of <i>O</i>-Methyl and <i>O</i>-Phenyl <i>O</i>-2,4-Dinitrophenyl Thiocarbonates and <i>O</i>-Ethyl 2,4-Dinitrophenyl Dithiocarbonate
    作者:Enrique A. Castro、David Arellano、Paulina Pavez、José G. Santos
    DOI:10.1021/jo034538+
    日期:2003.8.1
    (PDNPTOC), and O-ethyl 2,4-dinitrophenyl dithiocarbonate (EDNPDTC) are studied kinetically in water, at 25.0 degrees C and an ionic strength of 0.2 M (KCl). All reactions show pseudo-first-order kinetics under an excess of phenol over the substrate, and are first order in phenoxide anion. The reactions of EDNPDTC show a linear Bronsted-type plot of slope beta = 0.67, suggesting a concerted mechanism. On the
    一系列与O-甲基O-2,4-二硝基苯碳酸酯(MDNPTOC),O-苯基O-2,4-二硝基苯碳酸酯(PDNPTOC)和O-乙基2,4-二硝基苯基二碳酸酯(EDNPDTC)的反应)是在25.0摄氏度的中和0.2 M(KCl)的离子强度下在中进行动力学研究的。所有反应在底物上苯酚过量的情况下均显示拟一级反应动力学,并且在盐阴离子中为一级反应。EDNPDTC的反应显示斜率β= 0.67的线性布朗斯台德图,表明存在协同作用的机理。另一方面,MDNPTOC和PDNPTOC的醛化酶分别显示斜率β= 0.27和0.28的线性布朗斯台德图,这与逐步机理有关,在逐步机理中,阴离子四面体中间体(T(-))的形成决定了速率。通过将所研究的反应的动力学和机理与相似的反应进行比较,得出以下结论:(i)。在中间T(-)中用O(-)取代S(-)会使该物种不稳定。(ii)。将T(-)中的DNPO更
  • ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR
    申请人:Fukuoka Masayoshi
    公开号:US20120225838A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    There is provided an agent for potentiating the effects of an anti-tumor agent. An anti-tumor effect potentiator containing, as an active ingredient, a uracil compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents a C 1-5 alkylene group and one of methylene groups constituting the alkylene group is optionally substituted with an oxygen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; and R 3 represents a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a (C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl group, a halogeno-C 1-6 alkyl group or a saturated heterocyclic group.
    提供了一种用于增强抗肿瘤药物效果的药剂。 一种抗肿瘤效应增强剂,其包含以下式(I)所代表的尿嘧啶化合物或其药用可接受的盐作为活性成分: 其中X代表一个C1-5烷基基团,构成该烷基基团的亚甲基基团之一可以选择性地被氧原子取代; R1代表氢原子或一个C1-6烷基基团;R2代表氢原子或卤原子;R3代表一个C1-6烷基基团,一个C2-6烯基基团,一个C3-6环烷基基团,一个(C3-6环烷基)C1-6烷基基团,一个卤代C1-6烷基基团或一个饱和杂环基团。
  • CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150225379A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及环丙胺生物,这些衍生物是LSD1抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
  • Benzamides and related inhibitors of factor Xa
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09108922B2
    公开(公告)日:2015-08-18
    Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
    描述了包括其药用可接受异构体、盐、合物、溶剂合物和前药衍生物在内的新型苯甲酰胺化合物,具有对哺乳动物凝血因子Xa的活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
  • [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100730A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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