2-氨基-3-羟基苯腈 | 211172-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基苯腈
• 中文别名: 2-氨基-3-羟基苯甲腈
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxybenzonitrile
• CAS: 211172-52-0
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: JJWWVLVYSOCRPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基苯腈 在 sodium nitrate 、 亚硝酸特丁酯 、 乙醇 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-chloro-4-cyano-2-hydroxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Potent and Selective Small-Molecule Antagonists for the CXCR2 Chemokine Receptor

  摘要：

  N,N'-Diarylureas were prepared, and the structure-activity relationship relative to the CXCR2 receptor was examined. This led to the identification of a potent and highly selective CXCR2 antagonist, which in addition was shown to be functionally active both in vitro against human neutrophils and in vivo in rabbit models of ear edema and neutropenia.

  DOI：

  10.1021/jm034248l
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-氨基-3-羟基苯腈
  参考文献：
  名称：

  mid基取代的2-氨基苯酚：2-取代的苯并恶唑的a基官能化的生物学重要组成部分

  摘要：

  与密切相关且经过广泛研究的具有一系列已证明的生物活性的a基取代的苯并咪唑和苯并噻唑不同，相匹配的苯并恶唑类似物仍然在很大程度上未被研究，并且没有得到系统的评估。为了解决这一挑战，我们利用Pinner反应将同分异构的氰基取代的2-氨基酚转化为into衍生物，将其分离为盐酸盐和/或两性离子，并通过单晶X射线衍射证实了其结构。通过机械DFT计算表征了关键的羧酰亚胺中间体的Pinner合成过程中的关键步骤，获得的动力学和热力学参数表明与实验结果完全吻合。将获得的am与芳基羧酸进行缩合反应，从而可以合成5-和6​​--基取代的2-芳基苯并恶唑的新文库。它们对四种人类肿瘤细胞系（SW620，HepG2，CFPAC-1，HeLa）的抗增殖特性表明，SW620对几种环状a基2-萘基苯并恶唑具有亚微摩尔活性，从而证明了拟议的合成策略的有用性并促进了mid基取代的2 -氨基酚是生物活性系统的重要组成部分。

  DOI：

  10.1039/d1ob00235j

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014205592A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system are disclosed.

  具有式（I）的化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，公开了这类化合物的合成以及将这类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014209729A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.(I)

  本发明涉及一种公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该化合物的合成，以及利用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ishichi Yuji

  公开号：US20120088748A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Provided is a compound having a monoamine reuptake inhibitory activity, which is represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted 6-membered aromatic ring, ring B is the substituents on ring A are optionally bonded to form, together with ring A, an optionally substituted 9- or 10-membered aromatic fused ring, and other symbols are as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是一种具有单胺再摄取抑制活性的化合物，其化学式表示为（I），其中环A是一个可选择取代的6元芳香环，环B是环A上的取代基可选择地与环A一起形成一个可选择取代的9或10元芳香融合环，其他符号如规范中定义的那样，或其盐。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011106986A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Compounds of formula (I) that are used as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and /or viral production in a cell-based system. Wherein Z, R30, R40, R50 and R60 of compounds of formula (I) are herein defined as in the description.

  公式（I）的化合物被用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。其中，公式（I）的化合物中的Z、R30、R40、R50和R60的定义如描述中所述。
• Novel non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. 2. Tricyclic pyridobenzoxazepinones and dibenzoxazepinones
  作者：Janice M. Klunder、Karl D. Hargrave、MaryAnn West、Ernest Cullen、Kollol Pal、Mark L. Behnke、Suresh R. Kapadia、Daniel W. McNeil、Joe C. Wu、Grace C. Chow、Julian Adams

  DOI：10.1021/jm00088a027

  日期：1992.5.1

  Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones (III), pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6(5H)-ones (IV), and pyrido[2,3-b]- [1,5]benzoxazepin-5(6H)-ones (V) were found to inhibit human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase with IC50 values as low as 19 nM. A-ring substitution has a profound effect on activity, with appropriate substituents at the positions ortho and para to the lactam nitrogen providing

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，