3-cyano-1-(methylsulfenyl)methoxybenzene | 100944-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-cyano-1-(methylsulfenyl)methoxybenzene
• 英文别名: 3-[(methylsulfanyl)methoxy]benzonitrile；3-((methylthio)methoxy)benzonitrile；3-(Methylsulfanylmethoxy)benzonitrile
• CAS: 100944-84-1
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: CEDABBKBTJRAGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-1-(methylsulfenyl)methoxybenzene 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(5-Chloropyrimidin-2-yl)oxymethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 Sodium;3-cyanophenolate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-cyano-1-(methylsulfenyl)methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium/Bipyridine-Catalyzed <i>ortho</i>-Selective C–H Borylation of Phenol and Aniline Derivatives
  作者：Hong-Liang Li、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02936

  日期：2017.11.3

  ortho-selective C–H borylation of phenol and aniline derivatives has been successfully developed. Iridium/bipyridine-catalyzed C–H borylation generally occurred at the meta- and para-positions of aromatic substrates. Introduction of an electron-withdrawing substituent on the bipyridine-type ligand and a methylthiomethyl group on the hydroxy and amino groups of the phenol and aniline substrates, however, dramatically

  已成功开发了铱催化的苯酚和苯胺衍生物的邻位C–H硼酸酯化反应。铱/联吡啶催化的C–H硼化通常发生在芳族底物的间位和对位。然而，在联吡啶型配体上引入吸电子取代基，在苯酚和苯胺底物的羟基和氨基上引入甲硫基甲基，显着改变了区域选择性，仅提供了邻位硼酸盐化的产物。反应以良好的收率进行，具有良好的官能团耐受性。C–H硼化被用于钙受体调节剂的合成。
• Consecutive C1‐Homologation / Displacement Strategy for Converting Thiosulfonates into <i>O,S‐</i> Oxothioacetals
  作者：Laura Ielo、Veronica Pillari、Margherita Miele、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1002/adsc.202000919

  日期：2020.12.8

  A conceptually intuitive synthesis of oxothioacetals is reported starting from thiosulfonates as electrophilic sulfur donors. The installation of a reactive CH2Cl motif with a homologating carbenoid reagent, followed by the immediate nucleophilic displacement with alcoholic groups [(hetero)‐aromatic, aliphatic] offer a convenient access to the title compounds. Genuine chemoselectivity is uniformly

  据报道，从硫代磺酸盐作为亲电硫供体开始，概念上直观地合成了氧代硫缩醛。安装具有反应性类胡萝卜素试剂的反应性CH 2 Cl基序，然后立即用醇性基团[（杂）-芳族，脂族]进行亲核置换，可轻松获得标题化合物。在多功能系统中，始终观察到真正的化学选择性。
• Pyrimidinone derivatives
  申请人：NYCOMED AS

  公开号：EP0160573A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Bisulphite adducts of compounds of formula (wherein R represents a group R2-CH-X-(CR4R5)nR3; R' represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or phenyl group; X represents an oxygen or a sulphur atom or a group , where R6 represents a formyl, C1-4 alkanoyl or C1-4 alkoxycarbonyl group; R3 represents a C6-10 carbocyclic aromatic group or a heterocyclic group containing a 5- or 6- membered unsaturated heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from 0, N and S and optionally carries a fused carbocyclic ring, which carbocyclic or heterocyclic group may carry one or more substituents selected from halogen atoms, C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxycarbonyl, C1-4 alkylthio, hydroxyl, nitro, cyano and formyl groups, -NR7R8 groups (where R is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and RB is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or aroyl group) and C1-4 alkyl groups substituted by one or more hydroxy or -NR7R8 groups and halogen atoms; n is an integer having the value 0 or 1; and R4 and R5, which may be the same or different, each is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group) and salts of such adducts have metaphase arrest abilities and desirably good water solubilities and may be useful in combatting abnormal cell proliferation.

  式化合物的亚硫酸氢盐加合物 (其中 R 代表基团 R2-CH-X-(CR4R5)nR3； R' 代表卤素原子或三氟甲基； R2 代表氢原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷酰基或苯基； X 代表氧原子、硫原子或基团。 其中 R6 代表甲酰基、C1-4 烷酰基或 C1-4 烷氧羰基； R3 代表 C6-10 碳环芳香基团或含有 5 或 6 成员不饱和杂环的杂环基团，该环含有一个或多个选自 0、N 和 S 的杂原子，并可选择带有一个融合碳环，该碳环或杂环基团可带有一个或多个选自卤素原子的取代基、C1-4烷基、C1-4烷酰基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷硫基、羟基、硝基、氰基和甲酰基、-NR7R8基团（其中R为氢原子或C1-4烷基，RB为氢原子或C1-4烷基、C1-4烷酰基或甲酰基）以及被一个或多个羟基或-NR7R8基团和卤素原子取代的C1-4烷基； n 是数值为 0 或 1 的整数；以及 R4和R5，它们可以相同或不同，各自为氢原子或C1-6烷基）和这类加合物的盐具有移相抑制能力和理想的良好水溶性，可用于抑制异常细胞增殖。
• Synthesis of alpha-Fluoro Ethers by Cleavage of O,S-Acetals with Xenon Difluoride.
  作者：Qingbo Lu、Tore Benneche、Joan Nielsen、Carsten Christophersen、Ryszard Gawinecki、Günter Häfelinger、Muhammed Nour Homsi、Frank K. H. Kuske、Monika Haugg、Nathalie Trabesinger-Rüf、Elmar G. Weinhold

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.50-0850

  日期：——
• BENNECHE, TORE;STRANDE, PER;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 6, 448-454
  作者：BENNECHE, TORE、STRANDE, PER、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——