3-(2-甲氧基乙氧基)苯甲腈 | 80407-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲氧基乙氧基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(2-methoxyethoxy)benzonitrile
• CAS: 80407-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09907640
• 分子量: 177.203
• InChiKey: QBSDNRJPVUFLJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯喹啉 、 邻甲氧基苄胺 、 3-(2-甲氧基乙氧基)苯甲腈 在 H+ 作用下， 生成 N2-(2-methoxy-benzyl)-N6-[3-(2-methoxy-ethoxy)-benzyl]-quinoline-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinolines

  摘要：

  本发明涉及公式I中的2-氨基喹啉，其中R1、R2和R3如规范中所定义，作为5-HT5A受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US08399674B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 3-氰基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到3-(2-甲氧基乙氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Rapid microwave-assisted synthesis of phenyl ethers under mildly basic and nonaqueous conditions

  摘要：

  A mild method for O-alkylation of phenols has been developed using stoichiometric amounts of K2CO3 as a base and microwave irradiation. The method is suitable for substrates that are sensitive towards strong bases or hydrolysis, or difficult to extract from an aqueous medium. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.087

文献信息

• QUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090088451A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to 2-aminoquinolines of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, as 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉，其中R1、R2和R3如规范中定义的，作为5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。
• 2-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20080081907A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Ar 1 , and Ar 2 are as defined in the specification.

  本发明涉及如下式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中X、Y、Ar1和Ar2的定义如规范中所述。
• QUINOLINE DERIVATIVES WITH 5-HT-BINDING PROPERTIES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2076495A1

  公开（公告）日：2009-07-08
• QUINOLINE DERIVATIVES AS 5HT5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2195296A1

  公开（公告）日：2010-06-16
• RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210186935A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.