3-(4-溴丁氧基)苯甲腈 | 484676-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-溴丁氧基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(4-Bromobutoxy)benzonitrile
• CAS: 484676-66-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: XFGBVNOEFPRZKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴丁氧基)苯甲腈 、 difluoromethyl phenyl sulfoxide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到3-((5,5-difluoro-5-(phenylsulfinyl)pentyl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种芳基二氟烷基亚砜化合物的简易合成方法

  摘要：

  本发明具体涉及一种芳基二氟烷基亚砜化合物的简易合成方法，属于有机化合物工艺应用技术领域。含二氟亚甲基（‑CF2‑）的化合物是一种重要的药物及生物活性分子，二氟亚甲基作为氧原子和羰基的生物电子等排体，具有良好的代谢稳定性，已广泛应用于药物及生物活性分子的设计之中。本发明克服现有的技术缺陷，在前人的研究基础上，首次提出采用简单、易得的芳基二氟甲基亚砜（ArSOCF2H）为二氟烷基化试剂，在无金属的参与下，利用碱实现该试剂与卤代烷烃的二氟烷基化反应，为简洁、高效地实现芳基二氟烷基亚砜化合物的合成提供一种新的方法。

  公开号：

  CN110981768A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)-1H-benzo[d]imidazole 生成 3-(4-溴丁氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-2H-pyrido[1,2-a] pyrazine compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：Ra代表直链或支链（C1-C6）烷基，X代表从W1，-C（W1）-W2-，-W2-C（W1）-，-W2-C（W1）W2-，-W2-Ra-和-CH（OR1）中选择的基团，其中W1，W2和R1如描述中所定义，当Y代表芳基或杂环芳基时，或X代表从单键，-C（W1）-，-W2-C（W1）-，-W2-Ra和-CH（OR1）中选择的基团，其中W1，W2，Ra和R1如前述所定义，当Y代表具有以下公式的融合双环基团时：其中：A代表含有4至7个环成员的氮杂环，是不饱和或部分饱和的，可选择地含有第二个杂原子，B代表苯环，可选择地被一个或多个如描述中所定义的基团取代，其异构体，以及与药用酸或碱形成的加合物盐，含有它们的药用产品在治疗认知缺陷方面具有用途。

  公开号：

  US20030195216A1

文献信息

• [EN] INDANONE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] FACTEURS DE POTENTIALISATION D'INDANONE DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DE GLUTAMATES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006015158A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及一类潜在激活代谢型谷氨酸受体的化合物，包括mGluR2受体，这些化合物在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病中具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病中的用途。
• Acetophenone potentiators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Cube V. Rowena

  公开号：US20050288346A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及激活型代谢型谷氨酸受体的化合物，包括mGluR2受体，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。
• Indanone Potentiators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Pinkerton Anthony B.

  公开号：US20080312286A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及增强代谢型谷氨酸受体（包括mGluR2受体）的化合物，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine compounds
  申请人：Les Laboratories Servier

  公开号：US06992085B2

  公开（公告）日：2006-01-31

  A compound selected from those of formula (I): wherein: Ra represents linear or branched (C1–C6)alkylene, X represents a group selected from W1, —C(W1)—W2—, —W2—C(W1)—, —W2—C(W1)W2—, —W2—Ra— and —CH(OR1)— wherein W1, W2 and R1 are as defined in the description, when Y represents aryl or heteroaryl, or X represents a group selected from single bond, —C(W1)—, —W2—C(W1)—, —W2—Ra and —CH(OR1)— wherein W1, W2, Ra and R1 are as defined hereinbefore, when Y represents a fused bicyclic group, of formula: wherein: A represents nitrogen-containing heterocycle having from 4 to 7 ring members that is unsaturated or partially saturated and optionally contains a second hetero atom, B represents phenyl ring optionally substituted by one or more groups as defined in the description, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, medicinal products containing the same are useful in the treatment of cognitive deficiencies.

  从式(I)所选的化合物中选择一个，其中：Ra代表直链或支链（C1-C6）烷基，X代表从W1，—C（W1）—W2—，—W2—C（W1）—，—W2—C（W1）W2—，—W2—Ra—和—CH（OR1）—中选择的基团，其中W1，W2和R1如描述中所定义，当Y代表芳基或杂环芳基时，或者X代表从单键，—C（W1）—，—W2—C（W1）—，—W2—Ra和—CH（OR1）—中选择的基团，其中W1，W2，Ra和R1如前所述，当Y代表融合的二环杂环时，该二环杂环的化学式为：其中：A代表含有4至7个环成员的氮杂环，该环是不饱和或部分饱和的，且可以含有第二个杂原子，B代表苯环，该环可以选择性地被一个或多个如描述中所定义的基团取代，其异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，包含这些化合物的药物在治疗认知缺陷方面是有用的。
• Nouveaux dérivés d'octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1275647A1

  公开（公告）日：2003-01-15

  Composés de formule (I) : dans laquelle : * Ra représente une chaîne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié, * X représente un groupement choisi parmi W1, -C(W1)-W2-, -W2-C(W1)-, -W2-C(W1)W2-, -W2-Ra-, et -CH(OR1)- dans lesquels W1, W2 et R1 sont tels que définis dans la description, lorsque Y représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ou * X représente un groupement choisi parmi liaison simple, -C(W1)-, -W2-C(W1)-, -W2-Ra, et -CH(OR1)- dans lesquels W1, W2, Ra et R1 sont tels que définis précédemment, lorsque Y représente un groupement bicyclique , fusionné de formule : dans laquelle : A représente un hétérocycle azoté de 4 à 7 chaînons, insaturé ou partiellement saturé, contenant éventuellement un second hétéroatome B représente un cycle phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements tels que définis dans la description, leurs isomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, antagonistes des récepteurs histaminergiques centraux de type H3.

  式(I)化合物 其中： * Ra 代表线性或支链（C1-C6）亚烷基链、 * X 代表选自 W1、-C(W1)-W2-、-W2-C(W1)-、-W2-C(W1)W2-、-W2-Ra- 和-CH(OR1)- 的基团，其中 W1、W2 和 R1 如说明中所定义，当 Y 代表芳基或杂芳基时、 或 * X 代表选自单键、-C(W1)-、-W2-C(W1)-、-W2-Ra 和-CH(OR1)-的基团，其中 W1、W2、Ra 和 R1 如前所定义，当 Y 代表式...的融合双环基团时： 其中： A 代表不饱和或部分饱和的 4 至 7 元含氮杂环，可选择含有第二个杂原子 B 代表一个苯基环，可选择被一个或多个如描述中所定义的基团取代、 它们的异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐，可拮抗 H3 型中枢组胺受体。