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1-cyclohexene-1-carboxaldehyde | 1321-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexene-1-carboxaldehyde
英文别名
cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde;cyclohexene-1-carbaldehyde
1-cyclohexene-1-carboxaldehyde化学式
CAS
1321-16-0
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
OANSOJSBHVENEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    190.95°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9521 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 RhCl(PPh3)3 2-氨基-4-甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苯甲酸 作用下, 反应 4.0h, 生成 Cyclohexyl-octyl-keton
    参考文献:
    名称:
    通过连续的异构化和铑催化剂的螯合辅助加氢酰化反应,由烯丙基醇合成脂肪族酮。
    摘要:
    在RhCl(PPh(3))(3),2-氨基-4-甲基吡啶,苯胺和苯甲酸存在下,通过烯丙基醇作为脂肪族醛的前体,与烯烃反应生成脂肪族酮。异构化和螯合辅助加氢酰化的串联反应。
    DOI:
    10.1021/jo025541g
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-环己烯叔丁基过氧化氢 作用下, 反应 6.0h, 以90%的产率得到1-cyclohexene-1-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Fe 3 O 4磁性纳米颗粒(MNP)可作为叔丁基氢过氧化物将苄基和烯丙基C–H键选择性氧化为羰基化合物的有效催化剂†
    摘要:
    以油酸为表面活性剂,通过共沉淀法制备了Fe 3 O 4磁性纳米粒子,并通过FT-IR,TEM,DLS,XRD,VSM技术对其进行了表征。该催化剂的XRD,DLS和TEM分析清楚地表明形成了立方结构的Fe 3 O 4 MNP,其平均粒径为16 nm。此外,磁化测量表明,Fe 3 O 4 MNP具有超顺磁性能,并且催化剂的饱和磁化强度为54.6 emu g -1。中的Fe 3 ö 4周的MNP与组合叔丁基过氧化氢催化各种苄基和烯丙基CH键与相应的羰基化合物的氧化,收率很高。这些氧化反应在温和的条件下有效且经济地进行,因此满足了成本效益和工艺良性的双重挑战。
    DOI:
    10.1039/c6ra04903f
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文献信息

  • Stereoselective Hydrosilylation of Enals and Enones Catalysed by Palladium Nanoparticles
    作者:Meryem Benohoud、Sakari Tuokko、Petri M. Pihko
    DOI:10.1002/chem.201100655
    日期:2011.7.18
    A highly versatile and efficient hydrosilylation method by palladium nanoparticle catalysis allows the direct and chemoselective synthesis of 1) enolsilanes of high isomeric purity, 2) saturated aldehydes or ketones, or 3) the corresponding saturated acetals from α,β‐unsaturated aldehydes or ketones. The choice of the product is determined by simply switching the solvent from THF to mixtures of THF/water
    通过钯纳米粒子催化的高度通用和高效的氢化硅烷化方法可以直接和化学选择性地合成1)高异构纯度的烯醇硅烷,2)饱和醛或酮或3)由α,β-不饱和醛或酮相应的饱和缩醛。通过简单地将溶剂从THF切换为THF /水或THF /醇的混合物来确定产品的选择。
  • [EN] 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PAIN OR GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE DOULEUR OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004041801A1
    公开(公告)日:2004-05-21
    Compounds of general formula:[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    通式化合物:[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]其中R1、R2和R3如规范中定义,以及其盐、对映体和包括该化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
  • Highly Regioselective Palladium‐Catalyzed Carboxylation of Allylic Alcohols with CO <sub>2</sub>
    作者:Tsuyoshi Mita、Yuki Higuchi、Yoshihiro Sato
    DOI:10.1002/chem.201503359
    日期:2015.11.9
    stoichiometric transmetalation agent under a CO2 atmosphere (1 atm). This carboxylation proceeded in a highly regioselective manner to afford branched carboxylic acids predominantly. The β,γ‐unsaturated carboxylic acid thus obtained was successfully converted into an optically active γ‐butyrolactone, a known intermediate of (R)‐baclofen.
    使用ZnEt 2作为化学计量的重金属化试剂,在CO 2气氛(1个大气压)下,在催化量的PdCl 2和PPh 3存在下,将各种烯丙醇羧化。该羧化以高度区域选择性的方式进行,主要得到支链羧酸。如此获得的β,γ-不饱和羧酸已成功转化为旋光性γ-丁内酯,这是(R)-baclofen的已知中间体。
  • C1-symmetric bisphosphine ligands and their use in the asymmetric synthesis of pregabalin
    申请人:Bao Jian
    公开号:US20050228190A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Materials and methods for preparing (S)-(+)-3-(aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid and structurally related compounds via enantioselective hydrogenation of prochiral olefins are disclosed. The methods employ novel chiral catalysts, which include C 1 -symmetric bisphosphine ligands bound to transition metals.
    通过对原生手性烯烃进行对映选择性加氢制备(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸及其结构相关化合物的材料和方法已被披露。这些方法采用了新颖的手性催化剂,其中包括与过渡金属结合的C1对称双膦配体。
  • Barium Permanganate, Ba(MnO4)2, A Versatile and Mild Oxidizing Agent for Use Under Aprotic and Non-Aqueous Conditions
    作者:H. Firouzabadi、M. Seddighi、E. Mottaghineiad、M. Bolourchian
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87874-1
    日期:1990.1
    versatile oxidation reagent. With this reagent different types of primary and secondary hydroxy compounds are converted to their carbonyl derivatives. Aldehydes could be transformed to their carboxylic acids. Benzylic chloride and bromides are converted to their aldehydes and carboxylic acids. Semicarbazide and 2,4-dinitrophenylhydrazine derivatives of benzylic carbonyl compounds undergo carbon-nitrogen
    高锰酸钡是一种易于制备,稳定且用途广泛的氧化试剂。用这种试剂,将不同类型的伯羟基和仲羟基化合物转化为它们的羰基衍生物。醛可以转化为其羧酸。氯化苄和溴化物被转化为醛和羧酸。苄基羰基化合物的氨基脲和2,4-二硝基苯肼衍生物选择性地进行碳-氮键裂解,并生成预期的羰基化合物。对苯二酚转化为对苯二酚-苯并胍基酮和芳族胺形成其偶氮化合物。蒽和菲产生它们的9,10-醌。二苯基乙炔和反式二苯乙烯生成苯甲酰,而苯乙烯生成苯甲醛。发生仲苄基碳氢键的选择性氧化,并以高收率生产相应的羰基化合物。
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