6-氯-2-肼基-4-甲基喹啉 | 21703-54-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-肼基-4-甲基喹啉
• 英文名称: 2-hydrazino-6-chloro-4-methylquinoline
• 英文别名: 6-Chloro-2-hydrazino-4-methylquinoline；(6-chloro-4-methylquinolin-2-yl)hydrazine
• CAS: 21703-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD06254046
• 分子量: 207.662
• InChiKey: DMGKVZOWCYLRCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  7.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-肼基-4-甲基喹啉 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Acetic acid N-acetyl-N'-(6-chloro-4-methyl-quinolin-2-yl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Khodair; Ibrahim; Diab, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 5, p. 294 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基喹啉 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到6-氯-2-肼基-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Singh, S. P.; Vaid, R. K.; Prakash, I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 945 - 950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel luminescent cyclometallated platinum (IV) complexes with a quinoline Schiff bases ligand and their photophysical properties
  作者：G. Sathya Priyadarshini、Ramesh Subramani、S. Elakkiya、Selvi Gopal

  DOI：10.1080/24701556.2022.2068593

  日期：——

  eight cyclometallated platinum (IV) complexes 6a–6d and 7a–7d derived from quinoline Schiff base ligands are reported. Spectral studies revealed that nonparticipation of nitrogen atom and participation of carbon atom of the quinoline ring in the bond formation through [NN′C] mode of coordination for complex 6, whereas [N S O] mode of coordination with octahedral geometry for complex 7. The absorption and

  摘要 报道了衍生自喹啉席夫碱配体的八种环金属化铂 (IV) 配合物6a–6d和7a–7d的合成、表征、电学和光物理性质。光谱研究表明，对于络合物6，通过 [NN'C] 配位模式参与氮原子和喹啉环碳原子的键形成，而对于配合物 7，[NSO] 八面体几何配位模式. 室温下在乙腈介质中研究的吸收和发射光谱表明，喹啉席夫碱配体中的配体电荷跃迁具有金属配体电荷转移 (MLCT) 特征。出现在 460-502 nm 范围内的宽带归因于环金属化铂 (IV) 化合物的较高发射强度。通过密度泛函理论 (DFT) 发现合成配合物的 HOMO、LUMO 和能隙分别为 - 2.60 eV、-4.75 eV 和 2.15 eV。
• Sawhney; Bhutani; Vir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 667 - 672
  作者：Sawhney、Bhutani、Vir

  DOI：——

  日期：——
• Singh, S P; Kumar, Devinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 651 - 654
  作者：Singh, S P、Kumar, Devinder

  DOI：——

  日期：——
• Singh, S P; Kumar, Devinder; Savita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 233 - 237
  作者：Singh, S P、Kumar, Devinder、Savita、Threadgill, Michael D

  DOI：——

  日期：——
• Singh, S P; Kumar, Devinder; Diwakar, P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 306 - 312
  作者：Singh, S P、Kumar, Devinder、Diwakar, P、Moriarty, Robert M

  DOI：——

  日期：——