1-溴-3,5二苯基苯 | 103068-20-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3,5二苯基苯
• 中文别名: 5'-溴间三联苯；1-溴-3,5-二苯基苯；3',5'-二苯基溴苯；1,3-二苯基-5-溴苯
• 英文名称: 1-bromo-3,5-diphenylbenzene
• 英文别名: 5'-bromo-1,1':3',1''-terphenyl；5'-bromo-1,1':3',1"-terphenyl；5'-bromo-m-terphenyl；3,5-diphenylbromobenzene；3,5-diphenyl-1-bromobenzene；5’-bromo-1,1’:3’,1”-terphenyl；5′-bromo-1,1′,3′,1″-terphenyl；5’-bromo-1,1:3,1“-terphenyl；2-bromo-4,6-diphenylbenzene
• CAS: 103068-20-8
• 化学式: C₁₈H₁₃Br
• 分子量: 309.205
• InChiKey: IOPQERQQZZREDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106℃
• 沸点：
  401.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309
• 最大波长(λmax)：
  252nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  9
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302+H312+H332
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

5'-溴间三联苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 5'-Bromo-m-terphenyl
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5'-溴间三联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 103068-20-8
俗名： 1-Bromo-3,5-diphenylbenzene
分子式： C18H13Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5'-溴间三联苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
111°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲苯
5'-溴间三联苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3152
正式运输名称： 多卤代联苯, 固体
包装等级： II
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5'-溴间三联苯

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

该化合物1-溴-3,5-二苯基苯主要用于生产有机和医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,5二苯基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-溴-5'-苯基-1,1':3',1''-三联苯
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치

  摘要：

  用中文翻译这段文字： 这涉及一种以化学式1表示且分子量小于750的有机化合物，包括所述有机化合物的有机光电子器件用组合物，应用所述有机化合物或所述组合物的有机光电子器件以及包括所述有机光电子器件的显示器件。[化学式1] 在上述化学式1中，Z，L，R到R，n1和n2如规范中所定义。

  公开号：

  KR20150117173A
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-溴-3,5二苯基苯
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Efficient Synthesis of 5′-Substituted m-Terphenyls

  摘要：

  下面概述了一种简单、便捷、可扩展的合成方法，用于从市售原料制备多种5′-取代的m-三联苯化合物。基于m-三联苯骨架，生成了一系列新颖化合物。此外，我们还提供了3,5-二苯基苯甲醛（1,1′:3′,1′′-三联苯-5′-甲醛）的全面完整表征，包括晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983722

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：IKEDA Hidetsugu

  公开号：US20110034744A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  An anthracene derivative having a specific asymmetric structure is provided. The asymmetric anthracenes are useful in an organic electroluminescence device and exhibit efficient light emission and a long performance lifetime.

  提供一种具有特定不对称结构的蒽衍生物。这种不对称的蒽衍生物在有机电致发光器件中很有用，表现出高效的光发射和长期的性能寿命。
• AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kato Tomoki

  公开号：US20120273766A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  An aromatic heterocyclic derivative represented by the following formula (1), a material for an organic electroluminescence device and an organic electroluminescence device including these:

  由以下公式（1）表示的芳香杂环衍生物，用作有机电致发光器件的材料以及包括这些材料的有机电致发光器件：
• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20210269445A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device, represented by Chemical Formula 1; a composition for an organic optoelectronic device, including same; an organic optoelectronic device; and a display device. The description of Chemical Formula 1 is the same as that defined in the specification.

  本发明涉及一种用于有机光电器件的化合物，其化学式为1；包括该化合物的用于有机光电器件的组合物；一种有机光电器件；以及一种显示装置。化学式1的描述与规范中定义的相同。
• Azo bond formation on metal surfaces
  作者：Xiangzhi Meng、Henning Klaasen、Lena Viergutz、Bertram Schulze Lammers、Melanie C. Witteler、Harry Mönig、Saeed Amirjalayer、Lacheng Liu、Johannes Neugebauer、Hong‐Ying Gao、Armido Studer、Harald Fuchs

  DOI：10.1002/anie.202011858

  日期：2021.1.18

  precursors containing both an amino and a nitro functionality, azo polymers are prepared on surface via highly efficient nitro‐amino cross‐coupling. Experiments conducted on other substrates and surface orientations reveal that the metal surface has a significant effect on the reaction efficiency. The reaction was further found to proceed from partially oxidized/reduced precursors in dimerization reactions

  通过硝基芳烃和芳胺的氧化还原交叉偶联形成偶氮化合物，这对溶液相化学具有挑战性，这是通过表面化学实现的。反应产物用低温扫描隧道显微镜（STM）和X射线光电子能谱（XPS）进行分析。通过使用精心设计的同时包含氨基和硝基官能团的前体，可通过高效的硝基-氨基交叉偶联在表面制备偶氮聚合物。在其他基材和表面取向上进行的实验表明，金属表面对反应效率有重大影响。进一步发现该反应是由二聚反应中的部分氧化/还原的前体进行的，从而阐明了通过DFT计算研究的机理。
• 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150045809A

  公开（公告）日：2015-04-29

  하기 화학식 I로 표현되는 제1 호스트 화합물 및 하기 화학식 Ⅱ로 표현되는 제2 호스트 화합물을 포함하는 조성물, 상기 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 I] [화학식 Ⅱ] , 상기 화학식 I 및 Ⅱ에서, X 내지 X, R 내지 R, 및 R 내지 R는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  这段文字的中文翻译如下： 这涉及一种包含用化学式I表示的第一宿主化合物和用化学式Ⅱ表示的第二宿主化合物的组合物，以及涉及包含该组合物的有机光电子器件和显示器件。在化学式I和Ⅱ中，X至X，R至R，以及R至R如规范中所定义。