1-溴-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-苯 | 81500-92-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-苯
• 中文别名: 3,5-双(三甲硅基)溴苯；1-溴-3,5-双(三甲基硅基)苯
• 英文名称: 1-bromo-3,5-bis(trimethylsilyl)benzene
• 英文别名: 3,5-Bis-trimethylsilyl-bromobenzene；(5-Bromo-1,3-phenylene)bis(trimethylsilane)；(3-bromo-5-trimethylsilylphenyl)-trimethylsilane
• CAS: 81500-92-7
• 化学式: C₁₂H₂₁BrSi₂
• 分子量: 301.374
• InChiKey: TZFLBWAKFGADPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268℃
• 密度：
  1.10
• 闪点：
  165℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P231,P222,P305+P351+P338,P403+P233,P422,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-苯 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-[3-(4-bromophenyl)propyl]-3,5-bis(trimethylsilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  “ AB2 + AC2”方法用于高度支化的超支化聚合物。

  摘要：

  开发了一种基于钯催化的Suzuki缩聚的新型一锅法“ AB2 + AC2”，以制备具有高支化度的超支化芳基/烷基聚合物。

  DOI：

  10.1039/b306601k
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85.2 g (70%)的产率得到1-溴-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-苯
  参考文献：
  名称：

  LIGANDS AND CATALYSTS FOR PRODUCING ELASTOMERIC PROPYLENE POLYMERS

  摘要：

  公开号：

  EP1157047B1

文献信息

• Using Triethynylphosphine Ligands Bearing Bulky End Caps To Create a Holey Catalytic Environment:  Application to Gold(I)-Catalyzed Alkyne Cyclizations
  作者：Atsuko Ochida、Hideto Ito、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja066800c

  日期：2006.12.1

  and catalytic uses of phosphinoalkynes bearing bulky end caps at the alkyne termini, that is, tris[(triarylsilyl)ethynyl]phosphines are reported. The most salient feature of the new phosphines is the holey molecular shape possessing a deep and large-scale metal-binding cavity. The holey phosphines displayed remarkable rate enhancement in the gold(I)-catalyzed six- and seven-membered ring forming cyclizations

  报道了在炔末端带有庞大端盖的膦炔烃的合成、性质和催化用途，即三[（三芳基甲硅烷基）乙炔基]膦。新型膦最显着的特征是具有深而大尺度金属结合腔的多孔分子形状。多孔膦在金（I）催化的乙炔酮酯和 1,7-烯炔的六元和七元环形成环化中显示出显着的速率增强。有人提出，配体中的空腔迫使炔属化合物的亲核中心（烯醇或烯烃）靠近与金结合的炔烃，从而使闭环抗攻击成为可能。
• ２−アミノ置換ピリジン誘導体
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2016000700A

  公开（公告）日：2016-01-07

  【課題】抗精神病薬剤、抗不安剤、または脳機能改善剤等の医薬の有効成分等に有用な２−アミノ置換ピリジン誘導体の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物、又はその生理学的に許容される塩。（Ｉ）［Arは複数置換／未置換のアリール基又はヘテロアリール基；前記置換基は、同一又は異なってＨ、ハロゲン原子、アルキル基等；R1〜R3は同一又は異なってＨ、アルキル基等；Yはオキシエチレン基（-OCH2CH2-）、アザエチレン基（-N(-R4)CH2CH2-）、又はアザエチレン基が酸化された置換基（-N=CHCH2-）；R4はＨ、アルキル基等］【選択図】なし

  提供对抗精神病药物、抗焦虑药物或脑功能改善剂等药物有效成分的有用2-氨基取代吡啶衍生物。 化合物，或其生理上可接受的盐，由式（I）表示。[Ar是多取代/未取代的芳基或杂环芳基；取代基可以是相同或不同的H、卤素原子、烷基等；R1〜R3可以是相同或不同的H、烷基等；Y是氧乙烯基（-OCH2CH2-）、氮乙烯基（-N(-R4)CH2CH2-）或氮乙烯基氧化的取代基（-N=CHCH2-）；R4是H、烷基等]【选择图】无
• Linear Hydroaminoalkylation Products from Alkyl‐Substituted Alkenes
  作者：Michael Warsitz、Sven Doye

  DOI：10.1002/chem.202003223

  日期：2020.11.26

  alkyl‐substituted alkenes into linear hydroaminoalkylation products represents a strongly desirable synthetic transformation. In particular, such conversions of N‐methylamine derivatives are of great scientific interest, because they would give direct access to important amines with unbranched alkyl chains. Herein, we present a new one‐pot procedure that includes an initial alkene hydroaminoalkylation with an

  烷基取代的烯烃向线性氢氨基烷基化产物的区域选择性转化代表了非常理想的合成转化。特别是N的这种转换甲胺衍生物具有极大的科学意义，因为它们可以直接获得具有直链烷基链的重要胺。在本文中，我们提出了一种新的单锅法，其中包括使用α-甲硅烷基化的胺底物进行的初始烯烃加氢烷基化反应和随后的原去烷基化反应，该反应可从简单的烷基取代的烯烃中以较高的选择性提供线性的加氢氨基烷基化产物。为此，已经开发出了新型的钛催化剂，它们能够激活更具挑战性的α-硅烷化胺底物的α-CH键。另外，描述了新催化剂的配体结构与所获得的区域选择性之间的直接关系。
• Iridium-Catalyzed Oxidative Olefination of Furans with Unactivated Alkenes
  作者：Christo S. Sevov、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja504414c

  日期：2014.7.30

  The oxidative coupling of arenes and alkenes is an attractive strategy for the synthesis of vinylarenes, but reactions with unactivated alkenes have typically occurred in low yield. We report an Ir-catalyzed oxidative coupling of furans with unactivated olefins to generate branched vinylfuran products in high yields and with high selectivities with a second alkene as the hydrogen acceptor. Detailed

  芳烃和烯烃的氧化偶联是合成乙烯基芳烃的一种有吸引力的策略，但与未活化烯烃的反应通常以低产率发生。我们报告了呋喃与未活化烯烃的 Ir 催化氧化偶联，以高产率和高选择性生成支链乙烯基呋喃产物，第二个烯烃作为氢受体。详细的机械实验揭示了催化剂分解途径，这些途径通过明智地选择反应条件和应用新配体而得到缓解。
• CATALYST FOR CROSS-COUPLING REACTION, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Nakamura Masaharu

  公开号：US20110152523A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides a process for efficiently producing an alkylated aromatic compound in good yield, by a cross-coupling reaction between an alkyl halide and an aromatic magnesium reagent. A process for producing an aromatic compound represented by Formula (1): R—Ar′  (1) wherein R is a hydrocarbon group, and Ar′ is an aryl group; the process comprising: reacting a compound represented by Formula (2): R—X  (2) wherein X is a halogen atom, and R is as defined above, with a magnesium reagent represented by Formula (3): Ar′—MgY  (3) wherein Y is a halogen atom, and Ar′ is as defined above, in the presence of a catalyst for cross-coupling reactions comprising an iron compound and a bisphosphine compound represented by Formula (4): wherein Q is a divalent group derived from an aromatic ring by removing two hydrogen (H) atoms on adjacent carbon atoms; and each Ar is independently an aryl group.

  本发明提供了一种高效产生烷基芳香化合物的方法，通过烷基卤化物和芳香镁试剂之间的交叉偶联反应，以良好的产率产生烷基芳香化合物的方法，所述方法包括：将由式（2）表示的化合物：R—X（2）其中X是卤素原子，R如上所定义，与由式（3）表示的镁试剂：Ar′—MgY（3）其中Y是卤素原子，Ar′如上所定义，在交叉偶联反应的催化剂存在下反应，所述催化剂包括一种铁化合物和一种由式（4）表示的双膦化合物：其中Q是通过去除相邻碳原子上的两个氢（H）原子从芳香环中衍生的二价基团；每个Ar都是独立的芳基团。