1-溴-3,6,9,12-四氧杂十三烷 | 110429-45-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-3,6,9,12-四氧杂十三烷
• 中文别名: 三乙二醇2-溴乙基甲醚；2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]溴乙烷
• 英文名称: 13-bromo-2,5,8,11-tetraoxatridecane
• 英文别名: triethylene glycol 2-bromoethyl methyl ether；1-bromo-3,6,9,12-tetraoxatridecane；2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl bromide；1-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-methoxyethane
• CAS: 110429-45-3
• 化学式: C₉H₁₉BrO₄
• 分子量: 271.151
• InChiKey: YFFFQGXWMHAJPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

三乙二醇2-溴乙基甲醚

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模块 1. 化学品
产品名称： Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三乙二醇2-溴乙基甲醚
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 110429-45-3
俗名： 2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl Bromide , 1-Bromo-3,6,9,12-
tetraoxatridecane
分子式： C9H19BrO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
三乙二醇2-溴乙基甲醚

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模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.29
溶解度：
三乙二醇2-溴乙基甲醚

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
三乙二醇2-溴乙基甲醚

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

m-PEG4-Br 是一种可降解的 ADC 连接子，用于合成曲妥珠单抗（HY-P9907）的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性、抗原结合能力和体外效能的 ADC。

Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTEOLYSIS-PRIVILEGED ENZYMES (PROTAC) 的连接子，可用于 PROTAC 的合成。

靶点

| 可降解 | PEGs |

体外研究

ADC 由一种抗体组成，该抗体通过 ADC 连接子附着有 ADC 细胞毒性药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,6,9,12-四氧杂十三烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙基溴化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 8,9-dibromo-1-{4-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy]phenyl}-5-[2,4,6-tris(3,6,9,12-tetraoxatridecyloxy)phenyl]dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  可生物偶联的PEG化水卟啉，用于光化学和光医学。窄带发红二氢卟啉†

  摘要：

  在红色光谱区域（600-700 nm）吸收和发射，可溶于水并带有可生物缀合的系链的发色团相对稀少，但可以满足光化学和光医学领域的许多应用。在这里，已经开发出了三种分子设计，其中稳定的合成二氢卟酚（叶绿素的类似物）已被PEG基团定制用于水溶液。设计在安装顺序（二氢卟酚大环的预/后形成）和PEG基团的位置方面有所不同。已制备了六种PEG化的合成二氢卟酚（三个游离碱，三个锌螯合物），其中四个装有可生物缀合的（羧酸）系链。水性增溶最有效的设计需要面部护理，其中PEG基团突出于疏水盘状二氢卟酚大环平面的上方和下方。二氢卟酚在〜400 nm（B波段）和红色区域（Qy乐队）；无论激发的波长如何，发射都发生在红色区域。因此，在约400 nm范围内进行激励可提供大于200 nm的有效斯托克斯位移。四种可生物共轭的水溶性二氢卟酚在水中在613 / 614、636 / 638、698 / 700和706/710

  DOI：

  10.1039/c6nj01154c
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基甲磺酸酯 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到1-溴-3,6,9,12-四氧杂十三烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020002969A1

文献信息

• FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：US20150259321A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.

  根据本发明实施例，提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例，基于芴的化合物由通式（1）表示。通过使用基于芴的化合物，可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外，通过适当选择例如取代基，可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS<br/>[FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2015126462A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to compositions comprising 2-phenyl linear alkene benzenes or 2-phenyl linear alkene benzene sulfonates or 2-phenyl linear alkylbenzenes or 2-phenyl linear alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R *, where R * is defined herein and to methods for making the same. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacuture comprising 2-ethoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes or 2-propoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes.

  本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物；其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代，其中R*在此处被定义，并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。
• MARKER DYES FOR UV AND SHORT WAVE EXCITATION WITH HIGH STOKES SHIFT BASED ON BENZOXAZOLES
  申请人：Dyomics GmbH

  公开号：US20150175591A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention concerns compounds based on benzoxazoles wherein selected substituents are each a reactive group A bound via a linker L and adapted to covalently bond a compound of the invention to a to-be-marked molecule K, wherein A is an amine, hydroxy or phosphoramidite function, a carboxylic acid, an alkyl or active ester derived therefrom; a carboxylic acid hydrazide; or a carboxylic acid amide where K is a covalently bound component selected from the group haptenes−, proteins (antibodies), low molecular weight drug compounds, peptides, nucleotides, nucleosides, DNA oligomers, polymers, and t is from 1 to 10, and L is a linker selected from a group featuring —(CH 2 ) s —, —[(CH 2 ) m —O] p —(CH 2 ) m —, —NR10-(CH 2 ) s —, —O—(CH 2 ) s —, —S—(CH 2 ) s —, —NR10-C(O)—(CH 2 ) s —, —NR10-C(O)—O—(CH 2 ) s —, —NR10-C(O)—NR11-(CH 2 ) s — or —SO 2 —NR10-(CH 2 ) s —, wherein R10 and R11 are each independently hydrogen, alkyl and alkoxy-alkyl (—[(CH 2 ) m —O] p —CH 3 ), ω-sulfoalkyl (—(CH 2 ) r —SO 3 ), m represents the numbers of 2-5, p, r and s each independently represent the number of 1-10.

  该发明涉及基于苯并噁唑的化合物，其中所选取的取代基分别是通过连接基L结合的反应性基团A，并适用于以共价键将该发明的化合物结合到待标记的分子K，其中A是胺基、羟基或磷酰胺基、羧酸、由此衍生的烷基或活性酯；羧酸肼；或羧酸酰胺，其中K是从半抗原、蛋白质（抗体）、低分子量药物化合物、肽、核苷酸、核苷、DNA寡聚物、聚合物中选择的共价结合组分，t为1至10，L是从特征为—(CH2)s—、—[(CH2)m—O]p—(CH2)m—、—NR10-(CH2)s—、—O—(CH2)s—、—S—(CH2)s—、—NR10-C(O)—(CH2)s—、—NR10-C(O)—O—(CH2)s—、—NR10-C(O)—NR11-(CH2)s—或—SO2—NR10-(CH2)s—的一组中选择的连接基，其中R10和R11各自独立地是氢、烷基和烷氧基烷基（—[(CH2)m—O]p—CH3）、ω-磺酰基烷基（—(CH2)r—SO3），m代表2-5的数字，p、r和s各自独立地代表1-10的数字。