1-(4-溴苯基)-3,5-二苯基苯 | 116941-52-7

• 物质功能分类: 材料化学 - 配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-3,5-二苯基苯
• 中文别名: 4-溴-5'-苯基-1,1':3',1''-三联苯
• 英文名称: 4-bromo-5'-phenyl-1,1':3',1"-terphenyl
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2,6-diphenylbenzene；1-(4-Bromophenyl)-3,5-diphenylbenzene
• CAS: 116941-52-7
• 化学式: C₂₄H₁₇Br
• 分子量: 385.303
• InChiKey: SIAJAYFLPBYCOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150.5-151.0℃
• 沸点：
  505.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 最大波长(λmax)：
  255nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

应用1-(4-溴苯基)-3,5-二苯基苯可作为有机合成中间体及医药中间体，主要应用于实验室研发和化工医药的生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3,5-二苯基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-Bromo-10-(5'-phenyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE

  摘要：

  这项发明涉及一种有机发光二极管（OLED），包括阳极、阴极和有机层，该有机层至少包含一个或多个层，从空穴注入层、空穴传输层、电子注入层、电子传输层、发光层中至少包含一个或多个层；发光层是由主体材料和客体材料组成的主客体掺杂系统。发光层的发光区域为490-750纳米，主体材料具有结构式（I）。该OLED可以发出红光或绿光，具有优异的发光效率、优异的色彩纯度和长寿命的优点。

  公开号：

  US20190263735A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenylphenol 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙醇-D1 、 水 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 18.67h， 生成 1-(4-溴苯基)-3,5-二苯基苯
  参考文献：
  名称：

  一种卤素取代苯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种式1所示卤素取代苯类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)缩合反应：(2)环合反应：(3)取代反应：(4)偶联反应：(5)还原反应：(6)重氮化反应：其中X选自F、Cl、Br、I。

  公开号：

  CN108191600A

文献信息

• 新颖化合物及包含其的有机发光器件
  申请人：东进世美肯株式会社

  公开号：CN109206327A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明涉及新颖芳基胺化合物，若用作空穴输送层(HTL)、发光辅助层(HT prime)或空穴注入层(HIL)，则可增加空穴注入及输送特性，从而可提供器件的高效率及长寿命效果。
• 유기 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150117173A

  公开（公告）日：2015-10-19

  하기 화학식 1로 표현되고 분자량이 750 미만인 유기 화합물, 상기 유기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물, 상기 유기 화합물 또는 상기 조성물을 적용한 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, Z, L, R 내지 R, n1 및 n2는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  用中文翻译这段文字： 这涉及一种以化学式1表示且分子量小于750的有机化合物，包括所述有机化合物的有机光电子器件用组合物，应用所述有机化合物或所述组合物的有机光电子器件以及包括所述有机光电子器件的显示器件。[化学式1] 在上述化学式1中，Z，L，R到R，n1和n2如规范中所定义。
• 有机电子材料
  申请人：京东方科技集团股份有限公司

  公开号：CN103450883B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及“有机电子材料”，属于有机电致发光器件显示材料技术领域。本发明所述的有机电子材料具有式(I)所述的结构式，具有较好热稳定性，高发光效率，高发光纯度。采用该有机发光材料制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes from Bromoenals and α-Cyano-β-methylenones
  作者：Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03306

  日期：2016.12.16

  A direct and efficient approach to 1,3,5-trisubstituted benzenes has been developed via N-heterocyclic carbene-catalyzed [2 + 4] annulation of α-bromoenals and α-cyano-β-methylenones. The reaction worked well for both aryl- and alkylenones.

  通过N-杂环卡宾催化的[2 + 4]环抱α-溴烯醛和α-氰基-β-甲基烯酮，已经开发出直接有效的1,3,5-三取代苯的方法。该反应对于芳基和烷基烯酮都很好。
• DBU-Mediated Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes via Annulation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids and α-Cyano-β-methylenones
  作者：Chun-Lin Zhang、Zhao-Fei Zhang、Zi-Hao Xia、You-Feng Han、Song Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01740

  日期：2018.10.19

  A DBU-mediated synthesis of 1,3,5-trisubstituted benzenes was developed via the [2 + 4] annulation of in situ activated α,β-unsaturated carboxylic acids and α-cyano-β-methylenones. The dual role of DBU as Brønsted base and nucleophilic Lewis base is the key for the success of the reaction.

  通过原位活化的α，β-不饱和羧酸和α-氰基-β-甲基烯酮的[2 + 4]环空反应，开发了DBU介导的1,3,5-三取代苯的合成方法。DBU作为Brønsted碱和亲核Lewis碱的双重作用是反应成功的关键。