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十六烷基乳酸酯 | 35274-05-6

中文名称
十六烷基乳酸酯
中文别名
乳酸十六醇酯;乳酸十六酯;乳酸十六烷基酯;鲸蜡醇乳酸酯;十六醇乳酸酯
英文名称
n-hexadecyl lactate
英文别名
hexadecyl lactate;cetyl lactate;lactic acid hexadecyl ester;Milchsaeure-hexadecylester;Hexadecy-lactat;2-hydroxy-propanoic acid, hexadecyl ester;hexadecyl 2-hydroxypropanoate
十六烷基乳酸酯化学式
CAS
35274-05-6
化学式
C19H38O3
mdl
——
分子量
314.509
InChiKey
WUKXMJCZWYUIRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    41 °C
  • 沸点:
    bp0.1 132°; bp1 170°; bp10 219°
  • 密度:
    1.0196 (rough estimate)
  • LogP:
    6.7 at 25℃
  • 物理描述:
    White solid; Faint fatty butter-like aroma
  • 溶解度:
    Practically insoluble or insoluble in water
  • 稳定性/保质期:

    常规情况下不会分解,也没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别码:
    R53
  • 海关编码:
    2918110000
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    塑料桶密封包装,应储存在阴凉通风的库房中,并远离火种和热源。

SDS

SDS:27fb26a8dda5868ca7f9b6819f0e3820
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乳酸十六烷基酯 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Hexadecyl Lactate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 乳酸十六烷基酯
百分比: >75.0%(GC)
CAS编码: 35274-05-6
俗名: Cetyl Lactate , Hexadecyl 2-Hydroxypropionate , Lactic Acid Hexadecyl Ester
分子式: C19H38O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
乳酸十六烷基酯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
42°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料
乳酸十六烷基酯 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乳酸十六烷基酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:本品为白色至淡黄色软固体,具有润滑性和软化性。

用途:主要用于化妆品中作为结合剂和溶解剂。

生产方法:将十六醇加入反应釜中,预热至50~60 ℃。在搅拌下加入过量的乳酸及适量硫酸作催化剂,并加热回流8小时。回收过量的乳酸后,用5%碱液进行中和并分。最后减压脱除分和低沸点物质,得到成品。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十六烷基乳酸酯氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    某些基于乳酸的阴离子表面活性剂的合成及表面和生物学性质的评估
    摘要:
    在本研究中,合成了11种基于乳酸的阴离子表面活性剂,并对其表面和生物学活性进行了评估。合成涉及乳酸与一系列链长以及支链和不饱和度不同的脂肪醇的酯化反应。通过用氯磺酸处理将所得的酯磺化,然后用NaOH水溶液形成盐。使用表面张力测定法测定所有合成的表面活性剂的表面性质。合成的表面活性剂显示出较低的临界胶束浓度(CMC)值,并且随着烷基链长度的增加而呈下降趋势。与具有相同碳原子数的线性对应物相比,烷基支化还导致CMC值的轻微变化,尽管观察到这种减少或增加取决于分支的位置和数量。一些合成的表面活性剂对被测微生物菌株和细胞系表现出良好的抗微生物和抗癌活性。
    DOI:
    10.1007/s11743-015-1774-7
  • 作为产物:
    描述:
    乳酸1-十六烷醇对甲苯磺酸硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 十六烷基乳酸酯
    参考文献:
    名称:
    某些基于乳酸的阴离子表面活性剂的合成及表面和生物学性质的评估
    摘要:
    在本研究中,合成了11种基于乳酸的阴离子表面活性剂,并对其表面和生物学活性进行了评估。合成涉及乳酸与一系列链长以及支链和不饱和度不同的脂肪醇的酯化反应。通过用氯磺酸处理将所得的酯磺化,然后用NaOH水溶液形成盐。使用表面张力测定法测定所有合成的表面活性剂的表面性质。合成的表面活性剂显示出较低的临界胶束浓度(CMC)值,并且随着烷基链长度的增加而呈下降趋势。与具有相同碳原子数的线性对应物相比,烷基支化还导致CMC值的轻微变化,尽管观察到这种减少或增加取决于分支的位置和数量。一些合成的表面活性剂对被测微生物菌株和细胞系表现出良好的抗微生物和抗癌活性。
    DOI:
    10.1007/s11743-015-1774-7
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文献信息

  • Additives and products including oligoesters
    申请人:——
    公开号:US20030199593A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.
    本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品,如洗发和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:Xia Yi
    公开号:US20100256092A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及6-取代苯酯化合物等物品,以及它们用于治疗细菌感染的用途。
  • Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20030144272A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA: 1 2 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ;和 X,X 4 ,X 5 ,X 7 ,X 9 ; Y,Z和n如规范中所述。
  • DERIVATIVE OF NOVEL POLYHYDROXY AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:RNS CO.,LTD.
    公开号:US20150283051A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    Provided is a skin whitening composition with excellent whitening effects, specifically, a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof, comprising; wherein is derived from an aromatic cyclic compound, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 and R 2 are each a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or acyl group having 3 to 12 carbon atoms, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently at least one substituent selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.
    提供一个具有优异美白效果的皮肤美白组合物,具体为公式I所表示的衍生物或多元醇环化合物或其药理上可接受的盐,其中 所述的芳香族环化合物,C n ,C n+1 和C n+2 是存在于芳香族环化合物中的三个相邻的碳原子,其中n是正整数,R 1 和R 2 分别是具有3至12个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基或酰基,而R 3 ,R 4 ,R 5 和R 6 各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧代、羟基、乙烯基、腈、羧醛、碳腈和醛中至少一个取代基。
  • CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
    申请人:Bapat Abhijit S.
    公开号:US20140364595A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.
    该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为:(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X,其中:AFA是抗真菌剂或抗菌剂;L是载体;X是连接剂;m范围从1到10;n范围从2到10;m′为1到10;p为1到10;n′为1到10;q为1到10,前提是q'和n不同时为1;m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外,该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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