1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 | 31255-26-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷
• 中文别名: 溴代-四聚乙二醇-溴代
• 英文名称: 1-bromo-2-{2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-ethoxy}ethane
• 英文别名: 1,11-dibromo-3,6,9-trioxaundecane；tetragol dibromide；1-(2-bromoethoxy)-2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethane；1-Bromo-2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethane
• CAS: 31255-26-2
• 化学式: C₈H₁₆Br₂O₃
• 分子量: 320.021
• InChiKey: IJFMWHWXEBUOKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.5686 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥

制备方法与用途

Bromo-PEG3-bromide 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 以93%的产率得到1-叠氮基-2-{2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙烷
  参考文献：
  名称：

  四乙二醇衍生的间隔物，用于寡核苷酸合成

  摘要：

  由四甘醇以5个步骤合成了3,6,9-三氧杂十二烷-1，11-二异氰酸酯（6），总产率为48％。间隔物6与完全保护的3′-O-琥珀酸腺苷衍生物7进行单官能化反应，并与氨基甲基聚苯乙烯（50％与二乙烯基苯交联）连接，提供了适合寡核糖核苷酸合成的固体载体（负载量：约20μmol/ g）。粗寡核苷酸合成的HPLC分析和纯化的寡聚物的分离产率表明，该间隔基与六亚甲基二胺比较好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01348-3
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以69%的产率得到1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  放射性氟化嘧啶-2,4,6-三酮可作为无创MMP靶向成像的分子探针

  摘要：

  基质金属蛋白酶（MMP）是依赖锌和钙的内肽酶。代表甲氧西林超家族的一个亚家族，MMP参与细胞外基质成分的蛋白水解降解。MMP表达失调，MMP失调和MMP活性局部升高是各种疾病（例如癌症，动脉粥样硬化，中风，关节炎等）的共同特征。因此，活化的MMP是用于这种病理学的具体可视化的合适的生物学靶标，特别是通过使用放射性标记的MMP抑制剂（MMPI）。这项工作的目的是开发一种用于非侵入性体内成像的放射性氟化分子探针，用于检测活生物体中活化的MMP的上调水平。氟化的MMPi（26，31和38）基于嘧啶-2,4,6-三酮铅结构合成了RO 28-2653（1），并在体外评估了其对MMP的抑制力。实现了第一个18 F标记的原型MMP靶向示踪剂[ 18 F] 26的放射性合成和体内生物分布，该原型适合通过正电子发射断层扫描（PET）进行分子成像。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000013

文献信息

• [EN] PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AMANITINE CIBLANT LE PSMA
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2019057964A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.

  这项发明涉及一种PSMA靶向共轭物，包括(a)阿马毒素；(b)小分子PSMA靶向基团；以及(c)可选地连接所述阿马毒素和所述小分子PSMA靶向基团的连接剂。此外，该发明还涉及包含这种共轭物的药物组合物。
• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• Mono- and dicationic short PEG and methylene dioxyalkylglycerols for use in synthetic gene delivery systems
  作者：Christopher A. Hurley、John B. Wong、Jimmy Ho、Michele Writer、Scott A. Irvine、M. Jayne Lawrence、Stephen L. Hart、Alethea B. Tabor、Helen C. Hailes

  DOI：10.1039/b719702k

  日期：——

  A range of monocationic and dicationic dioxyalkylglycerol cytofectins have been synthesised possessing methylene and short n-ethylene glycol spacers. The monocationic compounds were found to be effective in transfections when formulated as lipopolyplexes with peptide and DNA components, in particular with shorter PEG head groups which may have less effect on peptide targeting in the ternary complex.

  一系列单阳离子和双阳离子二氧烷基甘油细胞转染剂已被合成出来，它们具有亚甲基和短的正乙烯二醇间隔基。单阳离子化合物在与多肽和DNA成分组成的脂质复合物配方中被发现具有有效的转染效果，尤其是带有较短PEG头部基团的化合物，这些头部基团可能在三元复合物中对多肽的靶向性影响较小。
• Metal–organic frameworks constructed from crown ether-based 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives
  作者：Teng-Hao Chen、Andreas Schneemann、Roland A. Fischer、Seth M. Cohen

  DOI：10.1039/c5dt04316f

  日期：——

  A series of unprecedented crown ether- and thiacrown ether-derivatized benzene dicarboxylic acid (H2bdc) ligands has been synthesized and incorporated into the prototypical isoreticular metal–organic framework (IRMOF) and UiO-66 materials. In the case of UiO-66, only MOFs comprised from a mixed-ligand composition, requiring both unsubstituted bdc and crown ether containing ligands, could be prepared

  合成了一系列前所未有的冠醚和硫代冠醚衍生的苯二甲酸（H 2 bdc）配体，并将其结合到典型的等孔金属有机骨架（IRMOF）和UiO-66材料中。在UiO-66的情况下，只能制备由混合配体组合物组成的MOF，同时需要未取代的bdc和含冠醚的配体。这些是少数配体衍生物和生成的MOF之一，它们直接在bdc配体上结合了一个大环基团，从而为探索MOF中新的超分子和配位化学提供了新的模块化平台。
• A delocalizable cationic headgroup together with an oligo-oxyethylene spacer in gemini cationic lipids improves their biological activity as vectors of plasmid DNA
  作者：Krishan Kumar、Ana L. Barrán-Berdón、Sougata Datta、Mónica Muñoz-Úbeda、Clara Aicart-Ramos、Paturu Kondaiah、Elena Junquera、Santanu Bhattacharya、Emilio Aicart

  DOI：10.1039/c4tb01948b

  日期：——

  Lipoplexes of plasmid DNA and mixed liposomes, with a gemini cationic lipid of the 1,2-bis(hexadecyl imidazolium) oxyethylene series, improves their biological activity.

  质粒DNA和混合脂质体的脂质复合物，使用1,2-双(十六烷基咪唑)氧乙烯系列的双明烷阳离子脂质，可以提高它们的生物活性。