正丁酸乙烯酯 | 123-20-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 正丁酸乙烯酯
• 中文别名: 丁酸乙烯基酯；乙烯基丁酸酯；丁酸乙烯酯
• 英文名称: vinyl n-butyrate
• 英文别名: vinyl butyrate；vinyl butanoate；ethenyl butanoate
• CAS: 123-20-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD00059410
• 分子量: 114.144
• InChiKey: MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80°C
• 沸点：
  115-117°C
• 密度：
  0.899 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  20°C
• LogP：
  1.648 (est)
• 物理描述：
  Vinyl butyrate, stabilized appears as a colorless liquid. Less dense than water. Vapors heavier than air. Used to make plastics and paints.
• 保留指数：
  758;750;750;745;750
• 稳定性/保质期：
  一、性质：该物质属于液体危险品，标记为7（易燃液体）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S24/25
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915600000
• 危险品运输编号：
  UN 2838 3/PG 2
• RTECS号：
  ET7000000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并需与氧化剂和酸类分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性（口服）：大鼠 LD50 为 8,530 毫克/公斤
刺激数据（眼睛）：兔子，500 毫克/24 小时 轻度
可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时产生刺激烟雾
储运特性：需存放在通风、低温和干燥的库房中，并与氧化剂及酸类分开存放
灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳或泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁酸乙烯酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 Candida antarctica lipase 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3-dibutyryl-2-linoleoylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Application of chemoenzymatic hydrolysis in the synthesis of 2-monoacylglycerols

  摘要：

  The selective biocatalyzed synthesis of 2-monoacylglycerols (2-MAGs) through the use of commercially available immobilized Candida antarctica (Novozym435) and Rhizomucor miehei is explored. Reactions at room temperature result in the formation of a 2-MAG and a corresponding ethyl ester of the fatty acid with immobilized C. antarctica within 2 h with yields ranging from 36% to 83%. Similar reaction conditions with immobilized R. miehei yielded exclusively the 2-MAG after 24 h with yields ranging from 37% to 88%. Yields vary on the acyl group at the sn-2 position and choice of enzyme involved. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.101
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 丁酸 生成 正丁酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Theil, Fritz; Schick, Hans; Lapitskaya, Margarita A., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 195 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酸 、 4-(4-二甲胺基-1-对氟苯基-1-羟基丁基)-3-(羟甲基)苯腈 在 吡啶 、 enzyme Novozym 435 、 正丁酸乙烯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到(S)-4-[4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-hydroxymethylbenzonitrile isobutyric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SEPARATION OF INTERMEDIATES WHICH MAY BE USED FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM
  [FR] PROCEDE DE SEPARATION DE PRODUITS INTERMEDIAIRES POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PREPARATION D'ESCITALOPRAM

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备具有化学式（II）的二醇中间体和/或具有化学式（IV）的酰化二醇的对映异构体，用于制备埃司西酞普兰，涉及选择性酶促酰化或去酰化。

  公开号：

  WO2004014821A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• Enantioselective Total Synthesis of Cannabinoids—A Route for Analogue Development
  作者：Zachary P. Shultz、Grant A. Lawrence、Jeffrey M. Jacobson、Emmanuel J. Cruz、James W. Leahy

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03668

  日期：2018.1.19

  A practical synthetic approach to Δ9-tetrahydrocannabinol (1) and cannabidiol (2) that provides scalable access to these natural products and should enable the generation of novel synthetic analogues is reported.

  一种实用的合成方法，以Δ 9 -四氢大麻酚（1）和大麻二酚（2），其提供到这些天然产品可伸缩的访问和应使新合成的类似物的生成报告。
• SYNTHESIS OF CANNABINOIDS
  申请人：Leahy James William

  公开号：US20190023680A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Provided are synthesis processes and intermediates for preparing cannabinoids and analogs.

  提供了制备大麻素和类似物的合成过程和中间体。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。

表征谱图