丁酸烯丙酯 | 2051-78-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁酸烯丙酯
• 中文别名: 丙二酸丁酯
• 英文名称: allyl butyrate
• 英文别名: 2-propenyl butanoate；allyl n-butyrate；prop-2-enyl butanoate
• CAS: 2051-78-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD00009395
• 分子量: 128.171
• InChiKey: RMZIOVJHUJAAEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -62.68°C (estimate)
• 沸点：
  44-45 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.902 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  107 °F
• LogP：
  2.2
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  Insoluble in water and soluble in ethanol and oils
• 折光率：
  1.412-1.418
• 保留指数：
  866;865;851;868;884;894;853;867;861;853
• 稳定性/保质期：
  1. 如果按照规定使用和储存，则不会分解，也未有已知的危险反应，请避免与氧化物接触。 2. 它存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915600000
• 危险品运输编号：
  UN 1992 3/PG 3
• RTECS号：
  ES5775000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。确保工作区间有良好的通风或排气装置。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

含量分析

按气相色谱法(GT-10-4)测定。

毒性

GRAS（FEMA）。

使用限量

• 软饮料：1.2 mg/kg
• 冷饮：0.5～1.0 mg/kg
• 糖果：1.3 mg/kg
• 焙烤食品：0.50～3.0 mg/kg
• 布丁类：1.0 mg/kg

FDA，§172．515：适量为限。

食品添加剂最大允许使用量和最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
丁酸烯丙酯	食品	食用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色液体，具有桃子和杏仁般的香气。溶于乙醇和油脂，不溶于水。沸点154～155℃或44～45℃（2000Pa），闪点42℃。在自然界中未发现。

用途

食用香料，主要用于配制桃子和杏仁香精。

生产方法

由烯丙醇与丁酸在浓硫酸存在下酯化而成，或与对甲苯磺酸在苯中酯化而成。

类别

易燃液体

毒性分级

高毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 250毫克/公斤

刺激数据

皮肤 - 兔子 500毫克/24小时 中度

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时产生刺激烟雾。

储运特性

库房通风低温干燥，与氧化剂分开存放，不宜久储以防聚合。

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸烯丙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到丁酸
  参考文献：
  名称：

  利用 DMSO 中的 NaBH4 轻松且化学选择性地裂解烯丙基羧酸酯

  摘要：

  摘要 使用廉价的硼氢化钠试剂在二甲基亚砜 (DMSO) 中观察到了一种新的烯丙基羧酸酯脱保护方法。脂肪族和芳香族烯丙基羧酸酯顺利脱保护。烯丙酯基团可以比苯酚更好地选择性脱保护。

  DOI：

  10.1080/00397910902963694
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油丁酯 在 [hydrido-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate]ReO₃ 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 388.0h， 生成 丁酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  Rhenium-Catalyzed Epoxide Deoxygenation: Scope and Limitations

  摘要：

  在75-105°C的苯溶液中，三(3,5-二甲基吡唑)硼酸氢盐-铼O3（Tp'ReO3）高效催化环氧化物向三苯基膦进行氧原子转移。该反应耐受多种官能团，包括酮（与新双键共轭或非共轭）、酯、腈、醚、硅醚和酞酰亚胺。相对反应速率随取代模式和电子性质变化；通常，单取代和2,2-二取代的环氧化物反应最快，顺式-2,3-二取代系统比反式更快。吸电子取代基促进反应进行。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42076

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• Synthesis of Monofunctionalized Silsesquioxanes (RSiMe₂O)(<i>i</i>Bu)₇Si₈O₁₂via Alkene Hydrosilylation
  作者：Marcin Walczak、Adrian Franczyk、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1002/asia.201701569

  日期：2018.1.18

  selectivity by the precise monitoring of the experiments with in situ FTIR and NMR spectroscopies. More than twenty silsesquioxanes bearing reactive groups (OH, Br, NR2, CO, COOR, NCO, epoxy, SiR3) commonly used in organic and polymer chemistry, were obtained, isolated and characterized by 1H, 13C, 29Si NMR and MALDI TOF. Importantly, in the presented syntheses, commercially available reagents and catalysts

  这项工作中提出的研究全面描述了在不同类型的催化剂存在下，含有（HSiMe 2 O）（i Bu）7 Si 8 O 12的多种烯烃的氢化硅烷化反应。通过用原位FTIR和NMR光谱法精确监控实验，对烯烃，催化剂和反应条件对工艺效率和选择性的影响给予了特别关注。获得，分离和表征了20多个有机和聚合物化学中常用的带有反应性基团（OH，Br，NR 2，CO，COOR，NCO，环氧基，SiR 3）的倍半硅氧烷。13 C，29 Si NMR和MALDI TOF。重要的是，在所提出的合成中，使用了可商购的试剂和催化剂，这意味着所提出的方法可以容易地重复，迅速扩大规模并广泛应用。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2005023814A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A method of synthesis of a N-10 protected PBD compound of formula (I) via an intermediate of formula (II) or formula (V).

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。
• [EN] 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVAIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAO POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005116024A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

表征谱图