3-羟基丁醛 | 107-89-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基丁醛
• 中文别名: 丁醇醛；3-羥丁醛
• 英文名称: acetaldol
• 英文别名: 3-hydroxybutanal；3-hydroxybutyraldehyde；aldol；β-hydroxybutyraldehyde
• CAS: 107-89-1
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 88.1063
• InChiKey: HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  bp20 83°
• 密度：
  d16 1.109
• 蒸气密度：
  3.04
• 闪点：
  150°F (OC)
• 物理描述：
  Aldol appears as a clear white to yellow syrupy liquid. Denser than water. Contact may irritate skin and eyes. Moderately toxic by ingestion, inhalation and skin absorption.
• 颜色/状态：
  Clear, white-to-yellow syrupy liquid
• 溶解度：
  11.35 M
• 蒸汽密度：
  3.00 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  21 mm Hg at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 遇明火、高温或强氧化剂可燃；受热会分解产生有毒的巴豆醛气体；燃烧时会排放刺激性烟雾。 2. 存在于主流烟气中。 3. 该物质具有毒性，大鼠经口半数致死量为2.18克/千克。
• 自燃温度：
  482 °F (250 °C)
• 分解：
  Emits crotonaldehyde and water when heated.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4238 at 20 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

鉴定和使用：乙醛醇是一种无色的粘稠液体。它用于制造橡胶硫化剂。其他用途包括香水、雕刻、矿石浮选、溶剂、用于醋酸纤维素的溶剂混合物、杀真菌剂、有机合成、印刷机滚筒、镉电镀、染料、药物、染色助剂和合成聚合物。人体研究：无数据可用。动物研究：暴露于乙醛醇饱和空气中的大鼠存活了半小时。

IDENTIFICATION AND USE: Acetaldol is a colorless, thick liquid. It is used in manufacture of rubber vulcanizers. Other uses include perfumery, engraving, ore flotation, solvent, solvent mixtures for cellulose acetate, fungicides, organic synthesis, printer's rollers, cadmium plating, dyes, drugs, dyeing assistant, and synthetic polymers. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: Rats exposed to acetaldol saturated air survived 1/2 hour.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。/醛类及其相关化合物/

Immediate first aid: Ensure adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Aldehydes and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。可能需要进行积极的气道管理。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。预期可能出现癫痫，并在必要时进行治疗……。监测休克并必要时进行治疗……。监测肺水肿并必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。给予活性炭……。/醛类和相关化合物/

Basic Treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Aggressive airway management may be necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Anticipate seizures and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Administer activated charcoal ... . /Aldehydes and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于失去意识、严重肺水肿或呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。一旦出现由水肿引起的上呼吸道阻塞的迹象，就应考虑插管。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。考虑给予β激动剂如沙丁胺醇用于严重支气管痉挛...。开始静脉输注D5W TKO/SRP：“保持通路开放”，最低流速/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下出现低血压，考虑使用血管加压药。注意观察液体过载的迹象...。用安定（地西泮）或劳拉西泮（阿蒂凡）治疗癫痫...使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/醛类和相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory distress. Intubation should be considered at the first sign of upper airway obstruction caused by edema. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Considering administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Start IV administration of D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload. ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aldehydes and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/大鼠暴露于饱和/乙醛醇/空气中存活了半小时。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Rats exposed to /acetaldol/ saturated air survived 1/2 hour.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 危险品运输编号：
  2839
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912491000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R20/22,R20/21/22,R36/37/38
• 储存条件：
  包装应保持完整，并确保轻拿轻放；存放在通风库房内，远离明火、高温环境及氧化剂。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-羟基丁醛；3-丁醇醛
化学品英文名称：	3-Hydroxybutyraldehyde；Aldol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	107-89-1
分子式：	C 4 H 8 O 2
分子量：	88.1

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-羟基丁醛；3-丁醇醛

有害物成分 含量 CAS No. 3-羟基丁醛 100 107-89-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	对眼、呼吸道和皮肤有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	患者清醒时给饮大量温水，催吐，洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	65．6(O．C)
自燃温度(℃)：	250
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸，收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色稠厚液体。
pH：
熔点(℃)：	-88
沸点(℃)：	79
相对密度(水=1)：	1．11
相对蒸气密度(空气=1)：	3．04
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	2284.8
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	65．6(O．C)
引燃温度(℃)：	250
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 8 O 2
分子量：	88.1
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用作促进剂、防老剂、溶剂和矿石的浮选，以及制作香精等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2180mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61598
UN编号：	2839
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色粘稠液体，沸点为83℃（2.67kPa），在85℃时会分解。其相对密度为1.103（20/4℃），折光率为1.4238，闪点为69℃。该物质能溶于水、丙酮、乙醇和乙醚。

用途
主要用于有机合成中间体，可用于制备丁烯醇、防老剂AH、防老剂AP、香料、矿物浮选剂、药物镇静剂以及安眠药等。

生产方法
由乙醛在氢氧化钠溶液中缩合而得。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
口服：大鼠LD50为2180毫克/公斤

刺激数据
皮肤接触：兔子10毫克/24小时轻度刺激；眼睛接触：兔子100毫克/24小时中度刺激

可燃性危险特性
遇明火、高温或强氧化剂时会发生燃烧，受热分解产生有毒的巴豆醛气体，并可能释放出刺激性的烟雾。

储运特性
包装应保持完好，搬运过程中需轻拿轻放；存放于通风良好的库房中，远离明火和高温区域，与氧化剂分开存放。

灭火剂
可使用泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水或砂土进行扑灭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基丁醛 在 氢气 作用下， 100.0~120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-丁二醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种1,3‑丁二醇的制备方法，包括以下步骤：A)乙醛在固定床反应器中，在负载型固体碱性催化剂的作用下，进行羟醛缩合反应，得到3‑羟基丁醛；B)3‑羟基丁醛在固定床反应器中进行连续加氢反应，得到1,3‑丁二醇。本发明采用固定床反应器，同时采用负载型固体碱性催化剂替代传统液体碱(氢氧化钠等)催化剂，加氢还原步骤采用负载镍加氢催化剂，整个流程克服了现有方法中产品品质较差，产物收率低，工艺过程繁琐，废水废渣较多等问题，规避了羟醛缩合的淬灭步骤，减少了副反应的发生，不仅得到了较高的反应转化率和收率，且反应过程无需中和、除盐等工序，是对制备1,3‑丁二醇传统工艺的极大创新。

  公开号：

  CN109422624B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 在 recombinant alditol oxidase from Streptomyces coelicolor A₃⁽²⁾ 、 catalase from bovine liver 作用下， 生成 3-羟基丁醛
  参考文献：
  名称：

  探索天蓝色链霉菌中醛糖醇氧化酶的生物催化范围

  摘要：

  探索了在大肠杆菌中重组产生的coelicolor链霉菌A3（2）的黄素醛糖醇氧化酶（AldO）的底物范围。虽然已经确定AldO可以有效地将醛糖醇氧化为D-醛糖，但这项研究表明该酶还具有多种脂族和芳族醇的活性。在C-1和C-2位置含有羟基的醇，例如1,2,4-丁三醇（K m = 170 mM，k cat = 4.4 s -1），1,2-戊二醇（K m = 52 mM，k cat = 0.85 s -1）和1,2-己二醇（K m＝97mM ，k cat＝2.0s -1）容易被AldO接受。此外，该酶对1,2-二醇的氧化具有很高的对映选择性[例如，对于1-苯基-1,2-乙二醇，（R）-对映异构体是首选​​，E值为74]。对于几种二醇，其氧化产物通过GC-MS和NMR测定。有趣的是，对于所有测试的1,2-二醇，发现其产物是α-羟基酸，而不是预期的α-羟基醛。将（R）-1-苯基-1,2-乙二醇与18

  DOI：

  10.1002/adsc.200900176

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004035549A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of vanilloid-receptor-meditated diseases, such as inflammatory or neuropathic pain and diseases involving sensory nerve function such as asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, urinary incontinence, migraine and psoriasis.

  式（I）的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用，如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病，如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。
• Continuous Chemoselective Methylation of Functionalized Amines and Diols with Supercritical Methanol over Solid Acid and Acid−Base Bifunctional Catalysts
  作者：Tomoharu Oku、Yoshitaka Arita、Hideaki Tsuneki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja048557s

  日期：2004.6.1

  bifunctional catalysts (Cs-P-Si mixed oxide and gamma-alumina) was investigated in a continuous-flow, fixed-bed reactor. The use of scCH(3)OH in the reaction of 2-aminoethanol with methanol (amine/CH(3)OH = 1/10.8) over the solid catalysts led to a significant improvement in the chemoselectivity of the N-methylation. Among the catalysts examined, the Cs-P-Si mixed oxide provided the most efficient catalyst

  传统固体酸（H-丝光沸石、β-沸石、无定形二氧化硅-氧化铝）和酸碱双功能催化剂（Cs-P-Si）促进双官能化胺与超临界甲醇（scCH（3）OH）的选择性 N-甲基化混合氧化物和γ-氧化铝）在连续流动的固定床反应器中进行了研究。在 2-氨基乙醇与甲醇（胺/CH(3)OH = 1/10.8）在固体催化剂上的反应中使用 scCH(3)OH 导致 N-甲基化的化学选择性显着提高。在所检测的催化剂中，Cs-P-Si 混合氧化物在 300 摄氏度和 8.2 MPa 条件下的选择性和反应性方面提供了最有效的催化剂性能；产物中的 N-甲基化选择性在 86% 转化率下达到 94%。该选择性甲基化已成功应用于N-甲基化氨基醇和二胺以及O-甲基化乙二醇的合成。值得注意的是，乙氧基乙胺的反应性较低，这表明氨基醇的羟基是决定高反应性和选择性的关键结构因素，这可能是因为另一个末端（羟基基团）对催化剂表面的束缚效应。Cs-P-Si
• Novel urushiols with human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase inhibitory activity from the leaves of Rhus verniciflua
  作者：Kazunari Kadokura、Kohei Suruga、Tsuyoshi Tomita、Wataru Hiruma、Motoyuki Yamada、Akio Kobayashi、Akira Takatsuki、Toshiyuki Nishio、Tadatake Oku、Yoshihiro Sekino

  DOI：10.1007/s11418-014-0871-7

  日期：2015.1

  Two novel urushiols, 1 and 2, and two known urushiols, 3 and 4, were isolated from the leaves of Rhus verniciflua and were examined for their human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT) inhibitory activity. The novel urushiols were found to be 1,2-dihydroxyphenyl-3-[7′(E),9′(Z),11′(Z)-pentadecatrienyl]-14′-ol (1) and 1,2-dihydroxyphenyl-3-[8′(Z),10′(E),12′(E)-pentadecatrienyl]-14′-ol (2) by spectroscopic analyses. The absolute configuration at C-14′ in 1 and 2 was determined to be a racemic mixture of (R) and (S) isomers by ozonolysis. Compound 2 (IC50: 12.6 µM) showed the highest HIV-1 RT inhibitory activity among the four urushiols, being 2.5-fold more potent than the positive control, adriamycin (IC50: 31.9 µM). Although the known urushiols were isolated from the sap and leaves of R. verniciflua, 1 was exclusively present in the leaves, and higher amounts of 2 were found in the leaves than in the sap. Present findings indicate that the leaves of R. verniciflua represent a new biological resource from which novel and known urushiols may be prepared, and the possible use of novel urushiols as bioactive products.

  从漆树（Rhus verniciflua）的叶子中分离出两种新的漆酚，命名为1和2，以及两种已知的漆酚，命名为3和4，并对其抑制人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶（RT）的活性进行了研究。通过光谱分析，确认这两种新的漆酚分别为1,2-二羟基苯基-3-[7'(E),9'(Z),11'(Z)-十五碳三烯基]-14'-醇（1）和1,2-二羟基苯基-3-[8'(Z),10'(E),12'(E)-十五碳三烯基]-14'-醇（2）。通过臭氧分解，确定化合物1和2在C-14'位置的绝对构型为(R)和(S)异构体的消旋混合物。在这四种漆酚中，化合物2（IC50: 12.6 µM）显示出最高的HIV-1 RT抑制活性，其效力是阳性对照药物阿霉素（IC50: 31.9 µM）的2.5倍。虽然已知的漆酚是从漆树的汁液和叶子中分离出来的，但化合物1仅存在于叶子中，而化合物2在叶子中的含量比在汁液中更高。本研究结果表明，漆树的叶子是一个新的生物资源，从中可以制备新的和已知的漆酚，并可能利用新的漆酚作为生物活性产品。
• Rabbit muscle aldolase as a catalyst in organic synthesis
  作者：Mark D. Bednarski、Ethan S. Simon、Norbert Bischofberger、Wolf Dieter Fessner、Mahn Joo Kim、Watson Lees、Tohru Saito、Herbert Waldmann、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00184a034

  日期：1989.1

  and 1,4-d ihydroxy-3-butanonel -phosphonate (69)-o f I I DHAP analogues tcs tcd weic substrates for RA\A. neVn is stable under tire reattion conditions used in synthetic applications: it withstands organic cosolvents (up to 207o D\1SO or EIOH); i t can be uscd in immobil ized iorm, in soluble form, or enclosed within a mcmbranc; i t is a lso a i r -s tab le . Synthcscs of 5 ,6-d ideoxy-Dthreo-2-hexulose

  Abst6ct : 来自拉比肌肉的 p-Fructosc-1,6-b 是磷酸缩醛酶 (RA\tA, EC 4.1.2 l3) DHAP, l) 和 aldehl 'des 具有一系列结构。本文证明了超过 50 种醛类 [除其天然底物外，> 甘油醛 3-phcPFtc' G-3-P (2) l arc iu6st rate for RAMA。不受阻碍的脂族、α-杂芳基取代的、不同的保护性的醇和氨基醛是取代物；空间位阻的脂族和α，6-不饱和醛不是。芳香醛要么是低效的底物，要么不反应。磷酸化的醛比未磷酸化的对应物反应得更快，并且在a 位置被电子负性基团取代的醛比未取代的脂肪族醛反应更快。DHAP 部分结构中的允许变化受到更多限制；仅 2-I,3' 二羟基-2-丁酮 3-磷酸酯 (68) 和 1,4-二羟基-3-丁酮-膦酸酯 (69)-II DHAP 类似物 tcs tcd weic 用于 RA\A
• Production of 2,3,6-trimethylphenol
  申请人：Badische Anilin- & Soda-Fabrik Aktiengesellschaft

  公开号：US04128728A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  A process for the production of 2,3,6-trimethylphenol in which diethyl ketone is reacted in the presence of a basic reagent with crotonaldehyde or methyl vinyl ketone (or a compound which in the presence of a basic reagent is converted into crotonaldehyde or methyl vinyl ketone) and the 2,5,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-one or 2,3,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-one formed is dehydrogenated.

  在生产2,3,6-三甲基苯酚的过程中，乙酰乙酸乙酯在碱性试剂的存在下与巴豆醛或甲基乙烯酮（或在碱性试剂存在下转化为巴豆醛或甲基乙烯酮的化合物）发生反应，形成的2,5,6-三甲基-2-环己烯-1-酮或2,3,6-三甲基-2-环己烯-1-酮被脱氢。

表征谱图