7-Methoxy-4-methyl-3-phenyl-cumarin | 23028-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-Methoxy-4-methyl-3-phenyl-cumarin
• 英文别名: 7-Methoxy-4-methyl-3-phenylcoumarin；7-methoxy-4-methyl-3-phenylchromen-2-one
• CAS: 23028-24-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: ZZMVBTSFGRXFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  444.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-4-methyl-3-phenyl-cumarin 在 lithium hexamethyldisilazane 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过4-甲基香豆素的碳负离子化学合成新型的四环色烯

  摘要：

  通过锂化将各种取代基引入4-甲基香豆素的甲基上，然后与各种亲电子试剂反应。发现6'-苯环上烷氧基的存在对于该反应的成功至关重要。该方法提供了合成4-甲基香豆素甲基的方便的合成途径。这种方法的应用在生物学上具有重要意义的新型四环色烯环系统的合成中得到了展示（n  = 1-3）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.047
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 在 盐酸 、 乙醇 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 7-Methoxy-4-methyl-3-phenyl-cumarin
  参考文献：
  名称：

  Seshadri; Varadarajan, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1952, vol. 11 B, p. 39,43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted Coumarins via Brønsted Acid Mediated Condensation of Allenes with Substituted Phenols or Anisoles
  作者：Sundae Kim、Dongjin Kang、Chang-Hee Lee、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/jo301086k

  日期：2012.8.3

  Coumarins were obtained from the condensation of electron-rich arenes with allenes in the presence of TfOH in good yield. Depending on the substituent pattern of allenes employed, the general synthetic method of 4-substituted and 3,4-disubstituted 3-arylcoumarins has been developed. Readily available allenes were employed as the three-carbon atom sources constituting the coumarin skeleton.

  在TfOH存在下，富电子芳烃与丙二烯的缩合可得到香豆素。根据所用的烯的取代基样式，已经开发了4-取代和3，4-二取代的3-芳基香豆素的一般合成方法。使用现成的丙二烯作为构成香豆素骨架的三碳原子源。
• 感染症の治療を目的としたフラボン類、クマリン類および関連化合物の使用
  申请人：プレンダーガスト、パトリック、ティ.

  公开号：JP2003504327A

  公开（公告）日：2003-02-04

  \n (57)【要約】\n本発明は感染症、特にウイルス（例えばHCV、HIV、ピコルナウイルスあるいは呼吸器ウイルス）あるいは寄生虫（例えばトキソプラズマ症）感染症の治療におけるシルシリオール、3'4'-ジアセトキシ-5,6,7-トリメトキシフラボンあるいはナリンギンなどのフラビン類の使用を提供する。また前記方法で使用するための組成物群も提供する。\n

  \(57) [Abstract] The invention provides for the use of silsiliol, 3'4'-diacetoxy-5,6,7-trimethoxyflavone or柚皮苷等黄素的用途。还提供了一组用于上述方法的组合物。\n
• Hans, Naresh; Singhi, Manasi; Sharma, Vibha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1159 - 1162
  作者：Hans, Naresh、Singhi, Manasi、Sharma, Vibha、Grover

  DOI：——

  日期：——
• Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 295,299, 300
  作者：Heilbron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jacobson; Ghosh, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1055
  作者：Jacobson、Ghosh

  DOI：——

  日期：——