N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺 | 40547-58-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-acetyl-3-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N‐(4‐acetyl‐3‐hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 40547-58-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00026134
• 分子量: 193.202
• InChiKey: ZSSHNMZQDWSUJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142℃
• 沸点：
  419.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 4'-amino-2'-hydroxy-trans(?)-chalcone
  参考文献：
  名称：

  Reichel; Hempel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 184,193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用 Fe25Ru75@SILP 催化剂对苯乙酮衍生物进行选择性加氢脱氧：一种合成烷基酚和苯胺的实用方法

  摘要：

  基于广泛的羟基-、氨基-和硝基-苯乙酮衍生物作为容易获得的底物的选择性加氢脱氧，开发了一种生产有价值的烷基酚和苯胺的通用合成途径。固定在咪唑基负载型离子液相 (Fe 25 Ru 75 @SILP) 上的双金属铁钌纳米粒子可作为高活性和选择性催化剂，用于侧链脱氧而不会使芳环氢化。该催化系统允许在连续流动条件下运行，具有高稳定性和灵活性，如 3',5'-二甲氧基-4'-羟基苯乙酮和 4'-羟基壬苯酮作为模型底物的交替转化所证明的那样。

  DOI：

  10.1039/d1gc04189d

文献信息

• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206240A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLE
  申请人：VERNALIS CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2004056782A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of formula (IA) or (IB) or a salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof are inhibitors of HSP90, and are of value in the treatment of diseases responsive to HSP90 inhibition such as cancers. In the formulae, Ar is an aryl, aryl(C1-C6 alkyl), aryl(C1-C6 alkyl), heteroaryl, heteroarylaryl(C1-C6 alkyl), or heteroarylaryl(C1-C6 alkyl) group, any of which being optionally substituted in the aryl or heteroaryl part thereof; R1, is hydrogen or optionally substituted Cl-C6 alkyl; R2 is hydrogen, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkenyl, or Cl-C6 alkynyl; or a carboxyl, carboxamide or carboxyl ester group; and ring A is a non aromatic carbocyclic or heterocyclic ring wherein (i) a ring carbon is optionally substituted, and/or (ii) a ring nitrogen is optionally substituted by a group of formula -(Alk1)p (Cyc)n-(Alk3)m-(Z)r (Alk2)s Q where Alk1, Alk2 and Alk3 are optionally substituted C1-C3 alkyl, Cyc is an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; m, n, p, r and s are independently 0 or 1, Z is -0-, -S-, -(C=O)-, -S02-, -C(=O)O-, -OC(=O)-, -NW-, -C(=O)NRA-, -NRAC(=O)-, -SO2NRA- , or -NRASO2- wherein RA is hydrogen or C1-C6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical.

  化学式（IA）或（IB）的化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物是HSP90的抑制剂，并且在治疗对HSP90抑制敏感的疾病如癌症方面具有价值。在这些公式中，Ar是芳基、芳基（C1-C6烷基）、芳基（C1-C6烷基）、杂芳基、杂芳基芳基（C1-C6烷基）或杂芳基芳基（C1-C6烷基）基团，其中任何一个在其芳基或杂芳基部分中可以选择性地被取代；R1是氢或选择性取代的Cl-C6烷基；R2是氢、选择性取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或Cl-C6炔基；或者是一个羧基、羧酰胺基或羧酯基团；环A是一个非芳香性碳环或杂环，其中（i）一个环碳可以选择性地被取代，和/或（ii）一个环氮可以选择性地被一个化学式为-(Alk1)p(Cyc)n-(Alk3)m-(Z)r(Alk2)sQ的基团取代，其中Alk1、Alk2和Alk3是选择性取代的C1-C3烷基，Cyc是一个选择性取代的碳环或杂环基团；m、n、p、r和s独立地为0或1，Z是-0-、-S-、-(C=O)-、-S02-、-C(=O)O-、-OC(=O)-、-NW-、-C(=O)NRA-、-NRAC(=O)-、-SO2NRA-或-NRASO2-，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或一个选择性取代的碳环或杂环基团。
• 2-ARYL AND 2-HETEROARYL 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO DERIVATIVES, NEW PHARMACOLOGICAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS, CANCER AND RELATED PAIN
  申请人：Giordani Antonio

  公开号：US20110003861A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  2-aryl and 2-heteroaryl 4h-1-benzopyran-4-one-6-amidino derivatives of formula (I) useful as pharmacological agents for the treatment of arthritis, cancer and related pain.

  2-芳基和2-杂环芳基4H-1-苯并吡喃-4-酮-6-氨基甲酰衍生物的化学式（I），可用作治疗关节炎、癌症和相关疼痛的药理剂。
• Chroman derivatives as 5-hydroxytrytamine-6 ligands
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030158175A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。
• Chroman-2-ylmethylamino derivatives
  申请人：——

  公开号：US05663194A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Described herein are compounds of the formula: ##STR1## in which n is 1, 2 or 3; m is 0 or 1; and R is a substituted or unsubstituted phenyl group in which the substitutents are, independently, one or two members selected from the group consisting of alkyl, hydroxy, halo or amino groups or R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms or hydroxyalkyl of 1 to 6 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are inhibitors of dopamine synthesis and release, and are useful in the treatment of schizophrenia, Parkinson's Disease, Tourette's Syndrome, alcohol addiction, cocaine addiction, and addiction to analagous drugs.

  本文描述的是以下化合物：##STR1## 其中n为1、2或3；m为0或1；R为取代或未取代的苯基，其中取代基独立地为从烷基、羟基、卤素或氨基组成的一种或两种成员，或者R为1至6个碳原子的烷基或1至6个碳原子的羟基烷基；或其药学上可接受的盐，这些化合物是多巴胺合成和释放的抑制剂，可用于治疗精神分裂症、帕金森病、图雷特综合症、酒精成瘾、可卡因成瘾和类似药物成瘾。