N-<4-acetyl-3-(2-propenyloxy)phenyl>acetamide | 7298-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<4-acetyl-3-(2-propenyloxy)phenyl>acetamide
• 英文别名: N-(4-acetyl-3-(allyloxy)phenyl)acetamide；4-Acetamido-2-allyloxyacetophenone；N-(4-Acetyl-3-allyloxyphenyl)acetamide；N-(4-acetyl-3-prop-2-enoxyphenyl)acetamide
• CAS: 7298-72-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: YIFJJANBAIPULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-acetyl-3-(2-propenyloxy)phenyl>acetamide 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 47.58h， 生成 methyl 6-acetyl-7-hydroxy-4-phenoxy-8-propylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的抗过敏性吡喃并[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸，可能会局部治疗哮喘。

  摘要：

  已经合成了许多潜在用于哮喘局部治疗的抗过敏性吡喹啉二羧酸衍生物。所有化合物均已针对大鼠被动皮肤过敏反应和狗低血压筛查进行了评估。这是后一种筛选方法用于识别抗过敏剂的第一个详细说明。两种化合物，9-乙基-6钠，9-二氢-4,6-二氧代-10-丙基-4H-吡喃[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸酯（86）和6-（甲氨基二钠） ）-4-氧代-10-丙基-4H-吡喃并[3,2-g]-喹啉-2，8-二羧酸酯（72），并进一步评估了它们诱导78000分子量相关蛋白磷酸化的能力与大鼠腹膜肥大细胞。还已经评估了它们抑制组胺从这些细胞和粘膜肥大细胞制剂中释放的能力。这些化合物，奈多克罗米钠（TILADE 86）和米诺克罗米尔（72的游离酸），目前正在接受治疗评估。讨论了筛选程序的原理以及这些二元酸的第二羧酸功能与受体结合的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00150a014
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到N-<4-acetyl-3-(2-propenyloxy)phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波促进的串联克莱森重排/维蒂希烯烃化/环化序列一步或两步进行异戊烯香豆素

  摘要：

  发现在微波条件下由1，1-二甲基烯丙基化的水杨醛和稳定的内酯[（乙氧基羰基）亚甲基]三苯基磷烷一锅法合成8-戊烯香豆素的范围有限。该序列遭受前体的困难且有时低收率的合成的困扰，并且遭受微波辐射下竞争性的脱丙烯基作用。这种副反应特别是在富电子的芳烃中发生，该芳烃的芳烃在相邻位置具有两个或多个烷氧基，这是天然存在的8-异戊二烯香豆素的显着取代方式。一步合成法的两个局限性都可以通过两步合成法克服，该合成法是由微波促进的串联烯丙基醚克莱森重排/维蒂希烯化反应和随后的烯烃与2-甲基-2-丁烯的交叉复分解反应组成的。交叉复分解步骤以高选择性进行，并且仅产生所需的异戊二烯基，而不是替代的巴豆基取代基。沿这条路线已经以良好的总收率合成了几种以前无法获得的天然存在的8-异戊二烯香豆素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00667

文献信息

• Pharmaceutical compositions having .beta.-adrenoceptor antagonist
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04678786A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  This invention relates to (isopropyl and tertiary butyl-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl-3[2H]-pyridazinones which have .beta.-adrenoceptor antagonist activity.

  这项发明涉及具有β-肾上腺素受体拮抗活性的（异丙基和叔丁基氨基-2-羟基丙氧基）苯基-3[2H]-吡啶并咪唑酮。
• 7,6 Dioxo-4H,6H-pyrano[3,2-g]quinoline dicarboxylic acids and
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04474787A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  There are described compounds of formula I ##STR1## in which an adjacent pair of R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 form a chain --COCH.dbd.CE--O--, and the remainder of R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8, which may be the same or different, each represent hydrogen, hydroxy, alkyl, halogen, alkenyl, alkoxy, or --NR.sub.1 R.sub.2 in which R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are each hydrogen or alkyl, Rg is hydrogen, alkyl, alkenyl or phenyl-alkyl, and E is --COOH, a 5-tetrazolyl group or an (N-tetrazol-5-yl) carboxamido group, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described processes for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-allergic, compositions containing the compounds.

  该文描述了式I的化合物##STR1## 其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成链--COCH.dbd.CE--O--，而R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，可以相同或不同，每个代表氢、羟基、烷基、卤素、烯基、烷氧基或--NR.sub.1 R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，分别是氢或烷基，Rg是氢、烷基、烯基或苯基-烷基，E是--COOH、5-四唑基团或（N-五唑基-5-基）羧酰基团，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备该化合物的方法和含有该化合物的药物，例如抗过敏组合物。
• Benzisoxazole Compound
  申请人：Sasaki Atsushi

  公开号：US20090318690A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: —(CH 2 )m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: —(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。
• Pyridazinones as beta-adrenoceptor antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0138344A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is isopropyl or tertiary-butyl; R2 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, hydroxy or amino; and R3 is hydrogen or methyl; are described for use as β-adrenoceptor antagonists. Pharmaceutical compositions containing them are disclosed as are processes for their preparation and intermediates therefor.

  式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 R1 是异丙基或叔丁基； R2 是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基或氨基；以及 R3 为氢或甲基；所述物质可用作 β-肾上腺素受体拮抗剂。公开了含有它们的药物组合物及其制备工艺和中间体。
• BENZISOXAZOLE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2017275A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: -(CH2)m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: -(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其盐： 其中 R1、R2 和 R3 中的任何一个代表由式表示的基团：-(CH2)m-NR11R12(其中m为1或2；R11和R12独立地代表氢原子或C1-6烷基，或可与R11和R12所结合的氮原子一起形成4或5元环状基团)；其余两个或R1、R2和R3独立地代表由式表示的基团：-(O)n-R21（其中 n 为 0 或 1；R21 代表氢原子、C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基或类似基团）；以及 R4 代表可具有取代基或类似基团的 C1-6 烷基。