N-(4-乙酰基-4,5-二氢-5-甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺 | 72926-24-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-乙酰基-4,5-二氢-5-甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺
• 英文名称: (±)-N-(4-acetyl-5-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-acetyl-5-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide；rK858；K858；3-acetyl-5-acetylamino-2-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazole；N-(4-acetyl-5-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 72926-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD00181155
• 分子量: 277.347
• InChiKey: JEFVYQYZCAVNTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: K 858
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
K858
N-(4-Acetyl-4,5-dihydro-5-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadia zol-2-yl)acetamide

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330漱口。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: K858
别名
N-(4-Acetyl-4,5-dihydro-5-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadia zol-2-
yl)acetamide
: C13H15N3O2S
分子式
: 277.34 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
N-(4-Acetyl-4,5-dihydro-5-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
-
CAS 号72926-24-0

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-乙酰基-4,5-二氢-5-甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-(5-amino-2-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)-ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-acyl-2-(acylamino)-.DELTA.2-1,3,4-thiadiazolines and 4-acyl-2-amino-.DELTA.2-1,3,4-thiadiazolines by acylation of thiosemicarbazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a025
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮硫代氨基甲酰肼 、 乙酸酐 以72%的产率得到N-(4-乙酰基-4,5-二氢-5-甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  M-STAGE KINESIN INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP1616866B1

文献信息

• Crystal structure of the Eg5 - K858 complex and implications for structure-based design of thiadiazole-containing inhibitors
  作者：Sandeep K. Talapatra、Chuin Lean Tham、Paolo Guglielmi、Roberto Cirilli、Balakumar Chandrasekaran、Rajshekhar Karpoormath、Simone Carradori、Frank Kozielski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.07.006

  日期：2018.8

  (S)-ARRY-520 and (R)-Litronesib have entered clinical trials with the former one in phase III clinical trials either alone or in combination with a proteasome inhibitor against relapsed/refractory multiple myeloma. Astonishingly, structural data are lacking for all thiadiazole-containing Eg5 inhibitors. Here we report the structure determination of two crystal forms of the ternary Eg5-ADP-K858 complex, locking

  噻二唑支架是靶向多种疾病的多种临床药物的重要核心部分。例如，2,4,5-取代的1,3,4-噻二唑支架存在于先导化合物和至少两种靶向人运动蛋白Eg5的临床候选物中，以对抗肿瘤疾病。名为K858的抑制剂在体内（S）-ARRY-520和（R）-Litronesib的临床候选药物已进入临床试验，前者已单独或与蛋白酶体抑制剂联合用于抗复发/难治性多发性骨髓瘤的III期临床试验。令人惊讶的是，缺少所有含噻二唑的Eg5抑制剂的结构数据。在这里，我们报告三元Eg5-ADP-K858复合物的两种晶体形式的结构确定，将电机锁定在所谓的最终抑制剂结合状态，从而阻止ADP释放，这是Eg5活性的关键阶段。K858作用于由螺旋α2，环L5和螺旋α3形成的已建立的变构抑制剂结合口袋。该复合物的结构对于含噻二唑的Eg5抑制剂具有深远的影响。例如，
• Stereoselective S-oxidation of 5-substituted 4-acetyl-Δ²-1,3,4-thia-diazolines: X-ray crystal structure of 4-acetyl-2-acetylamino-5-methy-5-phenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline 1-oxide
  作者：Seiju Kubota、Kouhei Toyooka、Naoya Yamamoto、Masayuki Shibuya、Masaru Kido

  DOI：10.1039/c39820000901

  日期：——

  N.m.r. spectroscopy and X-ray crystallography show that oxidation of 5-substituted 4-acetyl-2-acetylamino-Δ2-1,3,4-thiadiazolines with m-chloroperbenzoic acid gives the corresponding Δ2-1,3,4-thiadiazoline 1-oxides; the novel reactions of the product (2a) are also described.

  N.m.r. 光谱和 X 射线晶体学显示，用间氯过苯甲酸氧化 5-取代的 4-乙酰基-2-乙酰氨基δ2-1,3,4-噻二唑啉，可得到相应的δ2-1,3,4-噻二唑啉 1-氧化物；还描述了产物 (2a) 的新型反应。
• Thiadiazoline derivative
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20070213380A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  (wherein R 1 and R 4 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkynyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, or the like; R 5 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R 2 represents —C(═W)R 6 or the like; R 3 represents a hydrogen atom, —C(═W A )R 6A , or the like) Antitumor agents which comprises a thiadiazoline derivative represented by the aforementioned general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient are provided.

  本发明提供了一种以上述通式(I)所代表的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐为活性成分的抗肿瘤剂。其中R1和R4相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的低级炔基，取代或未取代的低级烯基或类似物；R5表示取代或未取代的杂环基，取代或未取代的芳基或类似物；R2表示-C(═W)R6或类似物；R3表示氢原子，-C(═WA)R6A或类似物。
• THIADIAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：MURAKATA Chikara

  公开号：US20080207706A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  (wherein R 1 and R 4 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkynyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, or the like; R 5 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R 2 represents —C(═W)R 6 or the like; R 3 represents a hydrogen atom, —C(═W A )R 6A , or the like) Antitumor agents which comprises a thiadiazoline derivative represented by the aforementioned general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient are provided.

  提供了一种抗肿瘤剂，其包括由上述一般式（I）表示的噻二唑啉衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中R1和R4相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的低炔基，取代或未取代的低烯基或类似物; R5代表取代或未取代的杂环基，取代或未取代的芳基或类似物; R2代表-C（═W）R6或类似物; R3代表氢原子，-C（═WA）R6A或类似物。
• Kubota,S. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 1909 - 1912
  作者：Kubota,S. et al.

  DOI：——

  日期：——