α-D-glucose 1-phosphate disodium salt | 56401-20-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-glucose 1-phosphate disodium salt
• 英文别名: sodium;[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate
• CAS: 56401-20-8
• 化学式: C₆H₁₁O₉P*2Na
• 分子量: 304.101
• InChiKey: YSLVOZPKBHMBRV-WYRLRVFGSA-L

物化性质

• 熔点：
  138°C
• 比旋光度：
  +77～+83°(20℃/D)(c=1,H2O)
• 溶解度：
  加热、超声处理轻微溶于甲醇、轻微溶于水
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090
• 储存条件：
  密封，在-20℃下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: a-D-Glucose 1-phosphate disodium salt hydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-D-Glucopyranose 1-phosphate
Cori ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-D-Glucopyranose 1-phosphate
别名
Cori ester
: C6H11Na2O9P · xH2O
分子式
: 304.10 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，α-D-Glucose-1-phosphate disodium 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。此外，它还可作为心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

目标分子为：

• Human Endogenous Metabolite

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-D-glucose 1-phosphate disodium salt 在 cellodextrin phosphorylase from Ruminiclostridium thermocellum 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 a-无水葡萄糖酯
  参考文献：
  名称：

  来自热纤维瘤胃梭菌的纤维糊精磷酸化酶：X 射线晶体结构和底物特异性分析。

  摘要：

  GH94 糖苷水解酶纤维糊精磷酸化酶（CDP，EC 2.4.1.49）从短 β-1→4-葡聚糖和 α-D-葡萄糖 1-磷酸产生纤维糊精低聚物。与从葡萄糖和 α-D-葡萄糖 1-磷酸产生纤维二糖的纤维二糖磷酸化酶 (CBP) 相比，CDP 的生化特征不太明确。在此，我们研究了来自热纤瘤胃梭菌的重组 CDP 的供体和受体底物特异性，并用非天然供体 α-D-葡萄糖胺 1-磷酸分离并表征了纤维二糖受体的葡萄糖胺加成产物。此外，我们报告了 CDP 的第一个 X 射线晶体结构，以及与 CBP 和其他密切相关的酶的可用结构的比较，这有助于理解区分单糖 (CBP) 和寡糖所需的关键结构特征。 CDP）受体底物。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2017.07.005
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-alpha-D-葡萄糖五乙酸酯 在 磷酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 melt 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、160.0 Pa 条件下， 反应 3.0h， 以41%的产率得到α-D-glucose 1-phosphate disodium salt
  参考文献：
  名称：

  探索磷酸的异头糖基化：非天然底物的优化和范围

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.carres.2019.107896
• 作为试剂：
  描述：

  甲基 4-O-beta-D-吡喃葡萄糖基-beta-D-吡喃葡萄糖苷 在 乙二胺四乙酸 、 DL-dithiothreitol 、 MOPS buffer 、 α-D-glucose 1-phosphate disodium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以14%的产率得到methyl β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  纤维糊精的光解合成

  摘要：

  摘要以一系列纤维二糖基残基为糖基受体，以α-d-葡萄糖基吡喃糖基磷酸酯（Glc-1-P）为糖基供体，对热纤梭菌纤维糊精磷酸化酶催化的葡萄糖基转移反应进行了研究。当纤维二糖用作受体时，取决于受体中的浓度，获得了从水溶性产物到结晶沉淀物的各种未取代的纤维糊精。4-硫代纤维二糖，甲基β-纤维二糖苷和甲基4-硫代-α-纤维二糖苷也可以以与纤维二糖相同的效率用作受体。当使用带有强疏水性糖苷配基的β-纤维二糖苷时，该酶表现出更高的活性。使用1：1实际制备了甲基β-纤维虫苷，纤维四糖苷和cellopentaoside。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00022-l

文献信息

• Tetranuclear Copper(II) Complexes Bridged by α-<scp>d</scp>-Glucose-1-Phosphate and Incorporation of Sugar Acids through the Cu₄ Core Structural Changes
  作者：Merii Kato、Ajay Kumar Sah、Tomoaki Tanase、Masahiro Mikuriya

  DOI：10.1021/ic060202h

  日期：2006.8.1

  = -13 cm(-1)). Complex 1a readily reacted with carboxylic acids to afford the tetranuclear copper(II) complexes, [Cu4mu-(alpha-D-Glc-1P)}2(mu-CA)2(bpy)4](NO3)2 [CA = CH3COO (3), o-C6H4(COO)(COOH) (4)]. Reactions with m-phenylenediacetic acid [m-C6H4(CH2COOH)2] also gave the discrete tetracopper(II) cationic complex [Cu4mu-(alpha-D-Glc-1P)}2(mu-m-C6H4(CH2COO)(CH2COOH))2(bpy)4](NO3)2 (5a) as well as

  含有α-D-葡萄糖-1-磷酸（alpha-D-Glc-1P），[Cu4（mu-OH）mu-（alpha-D-Glc-1P）} 2（bpy）的四核铜（II）配合物4（H2O）2] X3 [X = NO3（1a），Cl（1b），Br（1c）]和[Cu4（mu-OH）mu-（alpha-D-Glc-1P）} 2（phen ）4（H2O）2]（NO3）3（2）是通过在亚胺辅助配体存在下，使铜盐与Na2 [α-D-Glc-1P]反应制得的，并表征了2的结构通过X射线晶体学分析，包含四个Cu（phen）} 2+片段，它们通过两个糖磷酸二酯以1,3-O，O'和1,1-O mu4-桥联方式以及mu-hydroxo连接负离子。2的晶体结构涉及两个化学上独立的复合阳离子，其中梯形四铜（II）骨架的C2对映体结构根据α-D-吡喃葡萄糖基部分的取向而切换。1a随温度变化的磁化率数据表明，通过羟基桥（J = -52
• Surprising Bacterial Nucleotidyltransferase Selectivity in the Conversion of Carbaglucose-1-phosphate
  作者：Kwang-Seuk Ko、Corbin J. Zea、Nicola L. Pohl

  DOI：10.1021/ja045522j

  日期：2004.10.1

  understand the molecular determinants of carbohydrate binding as well as the search for more chemically and biochemically stable sugar derivatives and carbohydrate-based therapeutics has led to the synthesis of a variety of analogues that replace the glycosidic oxygen with sulfur or carbon. In contrast, the effect of substitution of the ring oxygen on the conformations and enzymatic tolerance of sugars has

  了解碳水化合物结合的分子决定因素以及寻找化学和生物化学上更稳定的糖衍生物和基于碳水化合物的疗法的动力导致合成了各种用硫或碳代替糖苷氧的类似物。相比之下，环氧取代对糖的构象和酶耐受性的影响在很大程度上被忽略了，部分原因是难以获得这些类似物。在此，我们报告了最常见的天然存在的 1-磷酸糖、1-磷酸葡萄糖的碳环形式的首次合成，以及其对细菌和真核糖核苷酸转移酶的评估。与真核酶的结果相反，1-磷酸卡巴葡萄糖作为细菌酶的底物，提供碳环尿苷二磷酸葡萄糖。该结果证明了此类糖基转移酶抑制剂和稳定活化糖模拟物的第一个化学酶促策略，用于与糖基转移酶及其糖基受体共结晶。酶之间转换的这种差异也表明在体内使用糖核苷酸转移酶来转化糖基转移酶抑制剂的前药形式的可能性。此外，我们报告了几种微波辅助反应，包括用钯进行五分钟的费里尔重排，加速碳环糖的合成以供进一步研究。该结果证明了此类糖基转移酶抑制剂和稳定活化糖模拟物的第一个
• Binding pattern of intermediate UDP-4-keto-xylose to human UDP-xylose synthase: Synthesis and STD NMR of model keto-saccharides
  作者：Claudia Puchner、Thomas Eixelsberger、Bernd Nidetzky、Lothar Brecker

  DOI：10.1016/j.carres.2016.11.001

  日期：2017.1

  molecular modeling studies of UDP-Xyl-4O. STD NMR results of Me-Xyl-4O are in good agreement with simulations of the intermediate UDP-Xyl-4O indicating a strong interaction of proton H3 with the enzyme, potentially caused by active site residue Ala79. In contrast, pyranoside binding pattern studies of methyl uronic acids showed some differences compared to previously published STD NMR results of UDP-glycosides

  人UDP-木糖合酶（hUXS1）通过中间UDP-4-酮木糖（UDP-Xyl-4O）专门将UDP-葡萄糖醛酸转化为UDP-木糖。据报道，合成诸如甲基-4-酮-木糖（Me-Xyl-4O）之类的模型化合物，以研究其与hUXS1的结合模式。因此，所需羟基官能团的选择性氧化需要采用保护基化学。通过氘化磷酸钾缓冲液中存在的形式，通过1H和13C NMR光谱研究了没有酶的合成酮糖的溶液行为。在所有研究的酮糖中均观察到了酮-烯醇互变异构现象，而对于4-酮-木糖衍生物仅观察到了宝石二醇水合物形式。饱和转移差异（STD）NMR用于研究合成的酮-糖苷与野生型hUXS1的结合。产生的表位图与UDP-Xyl-4O的较早发表的分子建模研究相关。Me-Xyl-4O的STD NMR结果与中间UDP-Xyl-4O的模拟非常吻合，表明质子H3与酶的强相互作用，可能是由活性位点残基Ala79引起的。相反，与先前发表的UDP-糖苷的STD
• Electroorganic Synthesis 66: Selective Anodic Oxidation of Carbohydrates Mediated by TEMPO
  作者：Karsten Schnatbaum、Hans J. Schäfer

  DOI：10.1055/s-1999-3464

  日期：1999.5

  The carbohydrates 4-15 are anodically oxidized with 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) as mediator. Selective and complete reaction at the primary hydroxyl groups affords the corresponding carboxylic acid 16-32 in moderate to excellent yield. Methyl α-d-glucopyranoside is converted in 98% yield to the uronic acid 16. Cyclic voltammetry shows that the oxydation is base-catalyzed and the oxidation of the hydroxy group with TEMPO+ (2) is rate determining.

  碳水化合物4-15在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基（TEMPO）的介导下进行阳极氧化。对初级羟基的选择性和完全反应在中等到优良的产率下生成相应的羧酸16-32。甲基α-d-葡萄糖苷以98%的产率转化为尿酸16。循环伏安法显示氧化是碱催化的，TEMPO+（2）对羟基的氧化是速率控制步骤。
• Synthesis of α(1→4)-linked non-natural mannoglucans by α-glucan phosphorylase-catalyzed enzymatic copolymerization
  作者：Ryotaro Baba、Kazuya Yamamoto、Jun-ichi Kadokawa

  DOI：10.1016/j.carbpol.2016.06.057

  日期：2016.10

  for removal of Pi as the precipitate with ammonium and magnesium in ammonia buffer containing Mg(2+) ion to produce α(1→4)-linked non-natural mannoglucans composed of Glc/Man units. The reaction was conducted in different feed ratios using the maltotriose primer at 40°C for 7days. The MALDI-TOF mass and (1)H NMR spectra of the products fully supported the mannoglucan structures.

  α-葡聚糖磷酸化酶催化从麦芽低聚糖引物中作为单体的α-d-葡萄糖1-磷酸（Glc-1-P）的酶促聚合反应，生成α（1→4）-葡聚糖即直链淀粉，同时释放出无机磷酸盐（ Pi）。由于对热稳定的α-葡聚糖磷酸化酶（来自Aquifex aeolicus VF5）识别底物的特异性很弱，因此在本研究中，我们研究了Glc-1-P与类似单体α-d-甘露糖1-的酶促共聚合反应。在含有Mg（2+）离子的氨缓冲液中用铵和镁除去作为沉淀物的Pi生成的磷酸（Man-1-P），以生成由Glc /组成的与α（1→4）连接的非天然甘露聚糖曼单位。使用麦芽三糖引物在40℃下以不同的进料比例进行反应7天。