1,1-二丁氧基丁烷 | 5921-80-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二丁氧基丁烷
• 中文别名: 丁醛二丁基乙缩醛
• 英文名称: lageracetal
• 英文别名: 1,1-dibutoxybutane；butyraldehyde dibutyl acetal；butanal dibutyl acetal；1,1-Dibutoxy-butan
• CAS: 5921-80-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• mdl: MFCD00561028
• 分子量: 202.337
• InChiKey: WQRBJFZKPWPIJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214°C(lit.)
• 密度：
  0.8669 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1229

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

丁醛二丁基乙缩醛

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模块 1. 化学品
产品名称： Butyraldehyde Dibutyl Acetal

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丁醛二丁基乙缩醛
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5921-80-2
俗名： 1,1-Dibutoxybutane
分子式： C12H26O2
丁醛二丁基乙缩醛

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
丁醛二丁基乙缩醛

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 214 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.84
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
丁醛二丁基乙缩醛

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模块 14. 运输信息
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二丁氧基丁烷 在 sodium persulfate 、 硫酸 、 lithium chloride 、 正己醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.003 mol的产率得到2-chloro-n-butyraldehyde di-n-butyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of aliphatic alcohols by a system containing Na2S2O8 and a metal chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961139
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸丁酯 在 四氯化碳 、 对氯苯胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,1-二丁氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  苯胺和亚硝酸正丁酯中的烃和氯代芳烃

  摘要：

  可以使用单一试剂，即亚硝酸正丁酯将芳族胺或相应的N-亚甲基衍生物氧化为重氮化合物，随后将其分批还原为烃。或者，如果使用四氯化碳作为溶剂，则可以获得氯衍生物。反应似乎是一般的，完成了完整的产物鉴定。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140703
• 作为试剂：
  描述：

  9-芴酮 、 乙炔 在 氢氧化钾 、 1,1-二丁氧基丁烷 作用下， 生成 9-乙炔-9-芴醇
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE WITH DIBIPHENYLENEETHYLENE, DIBIPHENYLENEBUTADIENE, AND DIBIPHENYLENEBUTATRIENE. FULVENES AND THERMOCHROMIC ETHYLENES. PART 27¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01132a004

文献信息

• Copper-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Arenes with Alcohols
  作者：Sukalyan Bhadra、Christian Matheis、Dmitry Katayev、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201303702

  日期：2013.8.26

  What a couple! Arenes functionalized with donating groups undergo oxidative dehydrogenative coupling with alcohols in the presence of a copper/silver catalyst system. This intermolecular CH alkoxylation provides a convenient synthetic route to the important class of aryl ethers. The catalyst system also allows the alkoxylation of benzylic CH groups with formation of benzyl alkyl ethers.

  几对！在铜/银催化剂体系的存在下，用给体基团官能化的芳烃与醇进行氧化脱氢偶联。这种分子间的C 1 H烷氧基化为重要的芳基醚类提供了便利的合成途径。该催化剂体系还可以使苄基的C 1-4 H基团烷氧基化并形成苄基烷基醚。
• Method for producing a shaped catalyst body
  申请人：BASF SE

  公开号：US11173479B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Provided herein is a novel process for producing shaped catalyst bodies in which a mixture having aluminum contents of Al±0 in the range from 80 to 99.8% by weight, based on the mixture used, is used to form a specific intermetallic phase, shaped catalyst bodies obtainable by the process of the invention, a process for producing an active catalyst fixed bed including the shaped catalyst bodies provided herein, the active catalyst fixed beds and also the use of these active catalyst fixed beds for the hydrogenation of organic hydrogenatable compounds or for formate degradation.

  本文提供了一种生产成型催化剂体的新工艺，其中使用具有铝含量在80至99.8%范围内的混合物，基于所使用的混合物，用于形成特定的金属间化合物相，本发明的工艺可获得成型催化剂体，生产包括本文提供的成型催化剂体的活性催化剂固定床的工艺，活性催化剂固定床以及利用这些活性催化剂固定床用于有机可氢化化合物的加氢或甲酸盐降解。
• Visible-Light-Driven Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols with Phenols Forming Aryl Carboxylates
  作者：Tairin Kawasaki、Tomohiro Tosaki、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03017

  日期：2021.10.1

  obtaining aryl esters from aliphatic primary alcohols and phenols was developed. The reaction proceeds under the irradiation of visible light at ambient temperature, dispensing with any oxidant or hydrogen acceptor. Primary alcohols having a variety of functional groups are successfully esterified with phenols. The produced esters can be utilized as the precursor of various carbonyl compounds.

  开发了一种从脂肪族伯醇和酚类中获得芳基酯的制备方法。该反应在环境温度下在可见光照射下进行，无需任何氧化剂或氢受体。具有多种官能团的伯醇成功地与酚类酯化。生成的酯可用作各种羰基化合物的前体。
• Process for the production of isopropenyl methyl ether
  申请人：——

  公开号：US20020042543A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Process for the production of unsaturated ethers, in particular isopropenyl methyl ether (IPM), by pyrolysis of a ketal-containing or acetal-containing mixture, in particular dimethoxypropane (DMP), in the liquid phase in the presence of an organic carboxylic acid, according to the following reaction scheme: 1 wherein R 1 =H or alkyl with 1-8 C atoms; R 2 =H, CH 3 —, C 2 H 5 —, or Cl—; R 3 =alkyl with 1-8 C atoms; R 4 =H, CH 3 —, C 2 H 5 —, or C 3 H 7 —, and R 1 and R 4 may be joined to form a 5-, 6-, or 7-membered ring. DMP is produced by the process from acetone and methanol by reaction in an acidic heterogeneous ion exchanger, the product being isolated by extraction with aqueous alkaline solution. In particular the process involves combining the IPM reaction product with the DMP reaction product, which permits the execution of a stable recycling process in which the methanol-containing streams of the IPM and DMP stages can be simultaneously extracted. The product may be isolated by the process by simple distillation of IPM from a mixture containing IPM, DMP and acetone.

  生产不饱和醚，特别是异丙烯基甲基醚（IPM）的方法，通过热解含有缩酮或醛缩合物的混合物，特别是二甲氧基丙烷（DMP），在液相中在有机羧酸的存在下，根据以下反应方案：1其中R1等于H或具有1-8个碳原子的烷基；R2等于H，CH3—，C2H5—，或Cl—；R3等于具有1-8个碳原子的烷基；R4等于H， —， —，或C3H7—，并且R1和R4可以连接形成5、6或7元环。DMP是通过将丙酮和甲醇在酸性非均相离子交换剂中反应的过程生产的，产物通过用碱性水溶液萃取来分离。特别是该过程涉及将IPM反应产物与DMP反应产物结合，这允许执行稳定的循环过程，其中IPM和DMP阶段的含甲醇流可以同时被萃取。产物可以通过简单地从含有IPM、DMP和丙酮的混合物中蒸馏IPM的过程来分离。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR LE LARGAGE D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095340A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, n and p are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  该发明提供了化合物的结构式（I）：或其药用可接受盐，其中R1-R4、n和p在此处定义。结构式（I）的化合物及其药用可接受盐是用于将生物活性剂传递至细胞和组织中的阳离子脂质。

表征谱图