1,1-二丁氧基三甲胺 | 18503-90-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 中文名称: 1,1-二丁氧基三甲胺
• 中文别名: N,N-二甲基甲酰胺二丁基缩醛；N,N-二甲基甲酰胺二丁基乙缩醛；N,N-二甲基甲酰胺二丁缩醛；N,N-二甲基甲酰胺缩二正丁醇；N,N-二甲基甲酰胺二正丁基乙缩醛
• 英文名称: N,N-dimethylformamide di-n-butyl acetal
• 英文别名: N,N-dimethylformamide-di-n-butyl acetal；N,N-dimethylformamide di-n-butylacetal；N,N-dimethylformamide dibutyl acetal；N,N-dimethylformamide dibutylacetal；dimethyl formamide dibutylacetate；DMF dibutyl acetal；1,1-Dibutoxytrimethylamine；1,1-dibutoxy-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 18503-90-7
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₂
• mdl: MFCD00015249
• 分子量: 203.325
• InChiKey: GSFFXKGTGPMVLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.853 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  53°C
• 保留指数：
  1216

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免接触湿气（否则可能会分解）。

SDS

1.1 产品标识符
: N,N-二甲基甲酰胺二丁基缩醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1-Dibutoxy-N,N-dimethylmethyLAmine
1,1-DibutoxytrimethyLAmine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,1-Dibutoxy-N,N-dimethylmethyLAmine
别名
1,1-DibutoxytrimethyLAmine
: C11H25NO2
分子式
: 203.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1-DibutoxytrimethyLAmine
-
CAS 号 18503-90-7
EC-编号 242-387-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
93 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
53 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.853 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,1-DibutoxytrimethyLAmine)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,1-DibutoxytrimethyLAmine)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (1,1-DibutoxytrimethyLAmine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,1-二丁氧基三甲胺是一种胺类有机物，可用作医药中间体。

制备

1,1-二丁氧基三甲胺可用于制备利巴韦林的中间体1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二丁氧基三甲胺 、 二氧化碳 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、911.98 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到碳酸二正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Acetals of N,N-Dimethylformamides: Ambiphilic Behavior in Converting Carbon Dioxide to Dialkyl Carbonates

  摘要：

  二氧化碳在常压下与N,N-二甲基甲酰胺的缩醛反应，转化为二烷基碳酸酯。无需使用特别定制的催化剂。使用二甲基亚砜作为溶剂是至关重要的。提出了一种双亲机制，用于从缩醛和二氧化碳直接合成二烷基碳酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.2013.146
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 生成 1,1-二丁氧基三甲胺
  参考文献：
  名称：

  Meerwein,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 1 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-辛烯 在 三丁基氯化锡 、 ortho-tungstic acid 1,1-二丁氧基三甲胺 、 双氧水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以76.3%的产率得到2-甲基-3-戊基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  钨酸-三丁基氯化锡在木炭催化剂上用过氧化氢环氧化烯烃

  摘要：

  几种烯烃，如环戊烯、环己烯、1-辛烯、2-辛烯、1-癸烯、苯乙烯和 1-甲基-1-环己烯，用过氧化氢水溶液 (30%) 进行环氧化。n-Bu3SuCl 是 H2WO4 选择性环氧化的良好助催化剂。通过使用诸如 N,N-二甲基甲酰胺二丁缩醛 (DMFBA) 或 N,O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺之类的烷基化或烷基甲硅烷基化试剂对作为载体的木炭进行改性，提高了转化率。以DMFBA改性木炭为载体，分别以74%、64%和76%的产率从相应的烯烃中得到了环戊烯氧化物、环己烯氧化物和2-辛烯氧化物。环氧化对于环己烯和 H2O2 都是一级反应。环己烯环氧化的表观活化能为11.2 kcal/mol。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3193

文献信息

• Process for the preparation of 2-substituted
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US05486617A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  A process for preparing 2-substituted 5-chloroimidazole-4-carbaldehydes of the general formula: ##STR1## In the process, a glycine ester hydrohalide is ring-closed with an imidate ester to obtain the intermediate 2-substituted 3,5-dihydroimidazol-4-one. This intermediate is converted with an N,N-substituted formamide acetal into an N,N-substituted aminomethyleneimidazolinone. This latter intermediate is chlorinated with phosphorus oxychloride or phosgene to obtain the final product 2-substituted 5-chlorimidazole-4-carbaldehydes of the general formula I. Also disclosed are N,N-substituted aminomethyleneimidazolinones of the general formula: ##STR2## wherein R is hydrogen or is an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an arylalkyl group or an aryl group, and R.sub.5 and R.sub.6 are identical or different and each is an alkyl group or an aryl group, in the form of the E- or Z-isomer.

  该过程用于制备一般式为：##STR1##的2-取代5-氯咪唑-4-甲醛。在该过程中，甘氨酸酯氢卤化物与咪唑酯环闭合，得到中间体2-取代3,5-二氢咪唑-4-酮。将该中间体与N,N-取代甲酰胺缩醛反应，得到N,N-取代氨甲亚咪唑酮。将后者与氧化亚磷酸氯或光气氯化，得到一般式I的最终产物2-取代5-氯咪唑-4-甲醛。还披露了一般式为：##STR2##的N,N-取代氨甲亚咪唑酮，其中R为氢或是烷基、烯基、环烷基、芳基烷基或芳基，R.sub.5和R.sub.6相同或不同，且各自为烷基或芳基，呈E-或Z-异构体形式。
• SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS
  申请人：GESSLER Simon

  公开号：US20130012711A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to novel substituted phenyl compounds of the formula and to a process for making them. The compounds can be used as intermediates for making 6-substituted-1-(2H)-isoquinolinone derivatives.

  本发明涉及一种新型的取代苯基化合物，其化学式如下，并涉及一种制备它们的方法。这些化合物可用作制备6-取代-1-(2H)-异喹啉酮衍生物的中间体。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYL] UREAS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] METHODES DE PREPARATION DE N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYLUREES] SUBSTITUEES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005103011A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted phenylpyrazole ureas of Formula (I), that are useful as 5-HT2A serotonin receptor modulators for the treatment of disease.

  本发明涉及制备Formula (I)中取代苯基吡唑脲的方法，该方法可用作治疗疾病的5-HT2A 5-羟色胺受体调节剂。
• Aryl and heteroaryl[7-(aryl and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04521422A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Aryl and heteroaryl[7-(aryl and heteroaryl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones which are new compounds active as anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant agents in mammals and the novel process of making these compounds.

  芳基和杂环芳基[7-(芳基和杂环芳基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮是新的化合物，对哺乳动物具有抗焦虑、抗抽搐、镇静催眠和骨骼肌松弛作用，并提供了制备这些化合物的新方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150284427A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节凋亡抑制剂（IAPs）的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

表征谱图