2,3-dimethylfuran | 28802-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,3-dimethylfuran
• 英文别名: 2,3-dimethylfurane
• CAS: 28802-49-5
• 化学式: C₆H₈O
• mdl: MFCD00153893
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: FJSKXQVRKZTKSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150°C (estimate)
• 密度：
  0.9385 (rough estimate)
• 保留指数：
  705

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylfuran 在 bis(pentafluorophenyl)(pentachlorophenyl)borane 、 氢气 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， -196.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2,3-dimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的硼烷催化的无金属氢化：使用溶剂作为受阻路易斯碱

  摘要：

  近年来，“受阻路易斯对”（FLP）已被证明是许多不饱和底物氢化的有效无金属催化剂。即便如此，有限的官能团耐受性限制了可以进行 FLP 介导反应的溶剂范围，迄今为止报道的所有 FLP 介导的氢化反应都是在非供体烃或氯化溶剂中进行的。在此，我们报道了大体积的路易斯酸 B(C 6 Cl 5 ) x (C 6 F 5 ) 3− x ( x =0–3) 能够在强供体溶剂 THF 中杂解 H 2活化，在不存在的情况下任何额外的路易斯碱。这使得无金属催化氢化可以在温和条件下在供体溶剂介质中进行；这些系统对于弱碱性底物的氢化特别有效，包括呋喃杂环的无金属催化氢化的第一个例子。最有效的硼烷 B(C 6 Cl 5 )(C 6 F 5 ) 2的空气稳定性使其成为一种实用简单的反应方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201405531
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-呋喃甲醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2,3-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  大鼠小脑中的低亲和力PCP位点不仅结合TCP样结构，而且还结合BTCP样结构。

  摘要：

  尽管这种结构缺乏多巴胺能神经，但强效多巴胺（DA）再摄取抑制剂1- [1-（2-（苯并[b]硫代苯基）环己基]哌啶（BTCP）的同源物却能够在大鼠小脑中结合结局。与先前的研究相一致的一个假设是，即使它们不与前脑中的高亲和力PCP位点结合，它们也可以与大鼠小脑中以[3H] TCP标记的低亲和力PCP位点结合。制备了1- [1-（2-（硫代苯基）环己基]哌啶（TCP）和具有修饰的芳族部分且在环己基环中具有O或S原子取代的BTCP的类似物，并在大鼠前脑和小脑膜的竞争实验中进行了测试用[3H] TCP标记，在大鼠纹状体膜中用[3H] BTCP标记。结果表明，BTCP和同源物可以与大鼠小脑中以[3H] TCP标记的低亲和力PCP位点结合，对DA转运蛋白的选择性降低。相反，某些TCP类似物对这些低亲和力位点显示出非常高的选择性。它们可能是阐明这些部位尚未发现的性质和功能的重要药理工具。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00135-5
• 作为试剂：
  描述：

  2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 氯化铵 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2,3-dimethylfuran 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 65.92h， 生成 3-azidomethyl-2-(5-bromopyridin-3-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] a4ß2 NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE NEURONAL DE L'ACÉTYLCHOLINE ?4?2

  摘要：

  公开号：

  WO2011080751A3

文献信息

• [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103738A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• Synthesis, Reactivity, and Coordination of Semihomologous dppf Congeners Bearing Primary Phosphine and Primary Phosphine Oxide Groups
  作者：Filip Horký、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00767

  日期：2021.2.8

  bis-phosphine combining primary and tertiary phosphine moieties in its structure, Ph2PfcCH2PH2 (2), and a structurally unique, stable phosphine-primary phosphine oxide Ph2PfcCH2P(O)H2 (7; fc = ferrocene-1,1′-diyl). Compounds 2 and 7, together with 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), the bis-tertiary phosphine Ph2PfcCH2PPh2, and the adduct Ph2P(BH3)fcCH2PH2 (6), were studied as ligands in Ru(II)

  该文献报道了通过插入的亚甲基间隔基来对称化的两个膦基二茂铁配体的合成，即在其结构中结合了伯和叔膦基团的双膦（Ph 2 PfcCH 2 PH 2（2））和结构独特的稳定膦-伯氧化膦Ph 2 PfcCH 2 P（O）H 2（7； fc =二茂铁-1,1'-二基）。化合物2和7，以及1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf），双叔膦Ph 2 PfcCH 2 PPh 2和加合物Ph 2P（BH 3）FCCH 2 PH 2（6），进行了研究作为配体的Ru中（II）络合物轴承辅助η 6个-arene配体和游离配位体和分离的复合物结构认证，采用光谱学方法和X-射线晶体学，并通过循环伏安法进一步研究。结果表明，在不对称配体中不同的供体部分区分了原本相同的配位金属中心，并且在膦氧化物基团必须互变异构为烯丙基之前，膦-膦氧化物配体7中的膦部分优选与Ru（II）配位。在配位之前先形成羟基膦。
• Brönsted Acid-Catalyzed One-Pot Synthesis of Indoles from <i>o</i>-Aminobenzyl Alcohols and Furans
  作者：Alexey Kuznetsov、Anton Makarov、Aleksandr E. Rubtsov、Alexander V. Butin、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jo402132p

  日期：2013.12.6

  Brönsted acid-catalyzed one-pot synthesis of indoles from o-aminobenzyl alcohols and furans has been developed. This method operates via the in situ formation of aminobenzylfuran, followed by its recyclization into the indole core. The method proved to be efficient for substrates possessing different functional groups, including −OMe, −CO2Cy, and −Br. The resulting indoles can easily be transformed

  已经开发出布朗斯台德酸催化从邻氨基苯甲醇和呋喃一锅合成吲哚的方法。该方法通过原位形成氨基苄基呋喃，然后将其再循环到吲哚核心中来进行。该方法被证明对于具有不同官能团的底物是有效的，包括-OMe、-CO 2 Cy和-Br。所得吲哚可以很容易地转化为不同的支架，包括2,3-和1,2-融合吲哚，以及在C-2位置具有α,β-不饱和酮部分的吲哚。
• Indium-Catalyzed Annulation of 2-Aryl- and 2-Heteroarylindoles with Propargyl Ethers: Concise Synthesis and Photophysical Properties of Diverse Aryl- and Heteroaryl-Annulated[<i>a</i>]carbazoles
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Hiromichi Matsubayashi、Masayoshi Kaneko、Yuta Nagase、Takuhiro Miyamura、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1021/ja803954e

  日期：2008.11.26

  is applicable also to symmetrical dimers such as bithiophene and bifuran derivatives. Mechanistic studies suggest that the first step is addition reaction initiated by regioselective nucleophilic attack of the C3 of 2-aryl- and 2-heteroarylindoles to the internal carbon atom of the C[triple bond]C bond in propargyl ethers. The next stage is ring-closing S(N)2 process kicking out the alkoxy group and

  在催化量的九氟丁烷磺酸铟 [In(ONf)(3)] 存在下，用炔丙基醚处理 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚，以良好的产率得到芳基-和杂芳基-环化的 [a] 咔唑。合成上有吸引力的特征反映在其对广泛范围的 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚的适用性上。在环化反应中，炔丙醚作为 C3 源（HC[三键]C-CH(2)OR）。其中，两个碳原子作为新构建的芳环的成员并入产物中，剩余的碳原子在芳环上形成甲基，其中甲基始终位于吲哚核的 C3 位置旁边。甲基可以通过 SeO(2) 氧化轻松去除，然后用 RhCl(CO)(PPh(3))(2)-Ph(2)P(CH(2))(3)PPh(2) 脱羰，如一种催化剂。新的环化策略也适用于对称二聚体，如联噻吩和双呋喃衍生物。机理研究表明，第一步是通过 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚的 C3 与炔丙醚中 C[三键]C 键的内部碳原子的区域选择性亲核攻击引发的加成反应。下一阶段是闭环
• Manganese-Catalyzed Achmatowicz Rearrangement Using Green Oxidant H₂O₂
  作者：Qingzhao Xing、Zhe Hao、Jing Hou、Gaoqiang Li、Ziwei Gao、Jing Gou、Chaoqun Li、Binxun Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00858

  日期：2021.7.16

  catalytic methods for the oxidative furan-recyclizations remain scarcely investigated. Given this, we report a means of manganese-catalyzed oxidations of furan with low loading, achieving the Achmatowicz rearrangement in the presence of hydrogen peroxide as an environmentally benign oxidant under mild conditions with wide functional group compatibility.

  在生物质衍生的呋喃转化的背景下，氧化反应得到了广泛的研究。然而，与利用化学计量氧化剂（如m- CPBA 和 NBS）的大量文献相比，氧化呋喃循环的催化方法仍然很少被研究。鉴于此，我们报告了一种低负载量的锰催化氧化呋喃的方法，在具有广泛官能团兼容性的温和条件下，在作为环境友好氧化剂的过氧化氢存在下实现 Achmatowicz 重排。

表征谱图