糠基丙基醚 | 65679-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 糠基丙基醚
• 英文名称: furfuryl propyl ether
• 英文别名: Furfuryl-propyl-ather；2-(propoxymethyl)furan
• CAS: 65679-81-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: AHRXDCTUDKDFGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠基丙基醚 、 聚合甲醛 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEVZNER L. M.; IGNATEV V. M., ZH. ORGAN XIMII, 23,(1987) N 6, 1292-1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 三碘化磷 作用下， 生成 糠基丙基醚
  参考文献：
  名称：

  Zanetti, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiknock properties of furfural derivatives
  作者：V. E. Tarabanko、M. Yu. Chernyak、I. L. Simakova、K. L. Kaigorodov、Yu. N. Bezborodov、N. F. Orlovskaya

  DOI：10.1134/s10704272150110063

  日期：2015.11

  Preparative amounts of furfuryl alcohol ethers and furfural acetals were prepared from renewable vegetable raw materials. The blending reseach octane numbers of mixing of furan derivatives in straight-run gasoline were estimated: butyl furfuryl ether, 97.8 ± 7; propyl furfuryl ether, 112 ± 6; furfural diethyl acetal, 105 ± 6, furfural ethylene glycol acetal, 108 ± 7; furfurylamine, 194 ± 4. These results

  制备量的糠醇醚和糠醛缩醛由可再生蔬菜原料制备。估计呋喃衍生物在直馏汽油中的混合研究辛烷值：丁基糠基醚，97.8±7; 丙基糠基醚，112±6; 糠醛二乙缩醛，105±6，糠醛乙二醇缩醛，108±7; 糠胺，194±4。这些结果证明了将呋喃衍生物用作可利用的生物燃料的前景。
• Catalytic Transfer Hydrogenation of Furfural to Furfuryl Alcohol by using Ultrasmall Rh Nanoparticles Embedded on Diamine-Functionalized KIT-6
  作者：Chinna Krishna Prasad Neeli、Young-Min Chung、Wha-Seung Ahn

  DOI：10.1002/cctc.201701037

  日期：2017.12.20

  KIT‐6. A plausible reaction mechanism was proposed after examining an independent FA decomposition reaction over the same Rh‐ED‐KIT‐6 catalyst. The heterogeneity of the catalyst was verified by a hot filtration experiment. The Rh/ED‐KIT‐6 could be reused for up to three cycles without any decrease in catalytic activity and selectivity, but the slow oxidation of Rh species was detected.

  Rh 3+合成了Rh / ED-KIT-6催化剂，该催化剂由嵌入在用N1- [3-（三甲氧基甲硅烷基）丙基] 1,2-二胺官能化的介孔二氧化硅（KIT-6）上的Rh纳米颗粒组成。液相中的吸附和化学还原。通过各种分析方法检查了ED‐KIT-6的结构以及原始和负载型Rh催化剂的质构性质，以及Rh物种的粒径和化学状态。证实了通过接枝二胺（ED）物种稳定的尺寸约为1.2 nm的超小Rh纳米颗粒的均匀分散。通过使用甲酸（FA）作为氢源，将Rh / ED‐KIT-6应用于糠醛（FFR）到糠醇（FAL）的转移加氢中。研究了溶剂和反应参数（例如温度，反应时间和FA / FFR比）的影响。嵌入Rh的催化剂表现出很高的周转频率（TOF≈204h -1）与KIT-6上的Ru，Pd或Ni基催化剂相比）。在研究了相同Rh-ED-KIT-6催化剂上独立的FA分解反应后，提出了合理的反应机理。通过热过滤实验验证了催化剂的非均质性。Rh
• CATALYST FOR PRODUCING GAMMA-VALEROLACTONE, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND METHOD FOR MANUFACTURING GAMMA-VALEROLACTONE USING THE SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190134616A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Disclosed are a heteropolyacid catalyst for producing gamma-valerolactone, which is supported on M-Beta zeolite (M=Sn, Ti, Zr or Hf), and a method for preparing the same and a method for manufacturing gamma-valerolactone using the catalyst. The catalyst has an effect of producing gamma-valerolactone from biomass-derived furfural at a high yield through a one-pot process.

  揭示了一种用于生产γ-戊内酯的杂多酸催化剂，该催化剂载体为M-Beta沸石（M=Sn、Ti、Zr或Hf），以及制备该催化剂的方法和利用该催化剂制造γ-戊内酯的方法。该催化剂通过一锅法从生物质衍生的糠醛高产率地生产γ-戊内酯。
• Facile synthesis of furfuryl ethyl ether in high yield <i>via</i> the reductive etherification of furfural in ethanol over Pd/C under mild conditions
  作者：Yun Wang、Qianqian Cui、Yejun Guan、Peng Wu

  DOI：10.1039/c7gc03887a

  日期：——

  the optimized conditions, an unprecedented high yield of up to 81% of FEE was firstly obtained with the major by-products being furfuryl alcohol and 2-methyltetrahydrofuran. Compared with the conventional hydrogenation-etherification route via furfural alcohol as a reaction intermediate, the reductive etherification shows significant advantage in product yield because of its much lower reaction temperature

  系统地研究了糠醛在乙醇中的催化还原醚化反应，在TiO 2，Al 2 O 3，SiO 2和活性炭上负载的Pd纳米粒子上一锅法合成糠基醚（FEE）。在温和的反应条件下，负载在SiO 2，TiO 2和活性炭上的Pd纳米颗粒均对这种新方法具有活性，Pd / C对FEE的选择性最高。详细研究了钯载量，反应温度和氢气压力对Pd / C活性和选择性的影响。结果表明合适的Pd量，约60°C的低反应温度和低H约0.3MPa的2压力有利于所需的醚产物的形成。在优化的条件下，首先获得了高达81％的FEE，这是前所未有的高收率，主要副产物是糠醇和2-甲基四氢呋喃。与通过糠醇作为反应中间体的常规氢化-醚化路线相比，由于所需的反应温度低得多，还原性醚化在产物收率方面显示出显着的优势。
• Effect of hydrogen donor on liquid phase catalytic transfer hydrogenation of furfural over a Ru/RuO2/C catalyst
  作者：Paraskevi Panagiotopoulou、Nickolas Martin、Dionisios G. Vlachos

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.05.016

  日期：2014.10

  effect of alcohol hydrogen donor on methyl furan production through catalytic transfer hydrogenation of furfural in the liquid phase has been investigated over a mildly calcined Ru/C catalyst in the temperature range of 110–200 °C. It has been found that several parameters contribute to furfural hydrogenolysis, including alcohol dehydrogenation activity, solvent properties, as well as side reactions such

  在110-200°C的温和煅烧的Ru / C催化剂上，已经研究了醇氢供体通过糠醛在液相中的催化转移加氢对甲基呋喃生产的影响。已经发现，一些参数有助于糠醛氢解，包括醇的脱氢活性，溶剂性质以及副反应，例如中间体，糠醇和氢供体之间的醚化。按照2-甲基-2-丁醇<叔丁醇<乙醇<1-丙醇〜1-丁醇<2-丙醇<2-丁醇〜2-戊醇的顺序，这与醇的脱氢活性密切相关。在乙醇，1-丙醇，2-丙醇和2-戊醇中，由于糠醇与相应的醇溶剂醚化，在低温下糠醇氢解为甲基呋喃的能力大大降低。我们发现，甲基呋喃的产率随着醇极性的增加而降低。使用2-丁醇和2-戊醇作为氢供体，在180°C下反应10小时后，最佳甲基呋喃产率为76％。这是在低于200°C的温度下液相中报道的最高收率。