二缩水甘油醚 | 2238-07-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 二缩水甘油醚
• 中文别名: 二环氧甘油醚；2,2’-[氧双(亚甲基)双环氧乙烷；二(2-环氧丙基)醚；2,2"-[氧双(亚甲基)双环氧乙烷
• 英文名称: Diglycidyl ether
• 英文别名: 2,2'-(2-oxa-propane-1,3-diyl)-bis-oxirane；2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane
• CAS: 2238-07-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD00080479
• 分子量: 130.144
• InChiKey: GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260 °C
• 密度：
  1.12
• 闪点：
  64 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）、甲醇（少量）
• 物理描述：
  Diglycidyl ether is a colorless liquid with a pronounced irritating odor. Used as a reactive dilutent for epoxy resin , as a chemical intermediate, as a stabilizer of chlorinated organic compounds, and as a textile-treating agent. (EPA, 1998)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Strong, irritating odor
• 蒸汽密度：
  3.78 at 25 °C (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  2.9 mm Hg At 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 气味阈值：
  25 mg/cu m odor low; 25 mg/cu m odor high.
• 稳定性/保质期：

  可能形成爆炸性的过氧化物，对水分和热源敏感。

  应避免与不相容材料、热源、湿空气或水接触，并且不要与强氧化剂发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可归类为人类致癌物。

A4; Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、呼吸系统刺激；皮肤烧伤；在动物中：造血系统、肺、肝、肾损伤；生殖影响；[潜在的职场致癌物]

irritation eyes, skin, respiratory system; skin burns; In Animals: hematopoietic system, lung, liver, kidney damage; reproductive effects; [potential occupational carcinogen]

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

晕眩。呼吸急促。喉咙痛。失去意识。虚弱。

Dizziness. Shortness of breath. Sore throat. Unconsciousness. Weakness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露等级：
  C
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.1 ppm (0.5 mg/m3)
• 危险等级：
  6.1(b)
• 立即威胁生命和健康浓度：
  10 ppm
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  2922
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中，并远离火源和腐蚀性物质。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二(2-环氧丙基)醚；二缩水甘油醚
化学品英文名称：	Di(2-epoxypropyl)ether；Diglycidyl ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2238-07-5
分子式：	C 6 Hl 0 O 3
分子量：	130.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二(2-环氧丙基)醚；二缩水甘油醚

有害物成分 含量 CAS No. 二(2-环氧丙基)醚 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对人可引起眼和呼吸道急性刺激及痊愈很慢的皮肤灼伤。
环境危害：	对环境可能有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，为可疑致癌物，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。也可以用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，在专用废弃场所深层掩埋。对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．1X10-6
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿胶布防毒
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明液体，有刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	260
相对密度(水=1)：	1．262(25／4℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	3．78
饱和蒸气压(kPa)：	0．012／25℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 Hl 0 O 3
分子量：	130.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，溶于酮、苯、苯酚。
主要用途：	用作化学中间体，也用作环氧树脂活性稀释剂、有机氯化物的稳定剂和纺织处理剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：450 mg/kg(小鼠经口)；1000 mg/kg(大鼠经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：20mg/24 小时，中度刺激。家兔经眼： 750μg/24小时，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61593
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	小开口钢桶；薄钢板桶或镀锡薄钢板桶（罐）外花格箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 450 毫克/公斤；小鼠 LD50: 170 毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤 - 兔子 563 毫克/3天 重度
• 眼睛 - 兔子 113 毫克 重度

爆炸物危险特性：与空气混合高于 64℃ 可爆炸
可燃性危险特性：明火下可燃；遇热会释放有毒蒸气

储运特性：

• 库房需通风、低温干燥
• 储存时须与食品和氧化剂分开

灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水

职业标准：

• 时间加权平均容许浓度（TWA）0.5 毫克/立方米
• 短时间暴露极限值（STEL）1.0 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二缩水甘油醚 在 水 作用下， 生成 二聚甘油
  参考文献：
  名称：

  Mart'yanova, T. F.; Kulakova, T. O.; Chezlov, L. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2272 - 2275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 二缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic opening of bis-epoxides: a new access to symmetrically functionalised macrocycles

  摘要：

  A series of polyhydroxylated symmetrical macrocycles has been prepared in satisfactory yield by 1:1 condensation of several bis-epoxides with various bis-nucleophiles. Preliminary results are reported, which illustrate the synthesis of crown ethers and oxa-azacrown and oxa-thiacrown compounds. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02219-4
• 作为试剂：
  描述：

  、 环氧氯丙烷 、 甲苯 、 、 sodium hydroxide 、 水 在 氮 、 二缩水甘油醚 作用下， 反应 10.0h， 以1 and 95 parts of glycidyl ether of hydrogenated polyisoprene glycol (b) were obtained的产率得到二缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  Epoxy resin composition with hydrogenated diene glycidyl ether

  摘要：

  一种树脂组合物，包括氢化共轭二烯聚合物的环氧丙醚、环氧树脂和酚类化合物与甲醛的反应产物，具有改善的柔韧性和热稳定性，并适用于密封半导体器件，从而可以有效地减少热应力。

  公开号：

  US05162437A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] N-OPTIONALLY SUBSTITUTED ARYL-2-OLIGOMER-3-ALKOXYPROPIONAMIDES<br/>[FR] ARYL-2-OLIGOMÈRE-3-ALCOXYPROPIONAMIDES ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉS EN N
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012051551A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to (among other things) N-optionally substituted aryl- 2-oligomer-3-alkoxypropionamides and compositions comprising the same. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  这项发明涉及（其他事项之一）N-选择性取代芳基-2-寡聚体-3-烷氧基丙酰胺和包含其的组合物。根据本发明的化合物，当通过多种给药途径之一给予时，表现出比缺乏寡聚体的相应化合物更多的优点。
• [EN] BLUE POLYMERIC HAIR DYES<br/>[FR] COLORANTS CAPILLAIRES POLYMÈRES BLEUS
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2009090124A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are cationic polymeric dye with a hue value of h = 210° to 330° comprising: a) a polymer backbone, b) a residue of an organic dye, and c) optionally colorless organic groups, wherein (b) and (c) are covalently bound to the polymer backbone (a), and wherein the cationic charges can independently be part of the dye or the colorless organic groups. The dyes are distinguished by their depth of shade and their good fastness properties to washing, such as, for example, fastness to light, shampooing and rubbing.

  揭示了一种带有色调值为h = 210°至330°的阳离子聚合染料，包括：a)聚合物骨架，b)有机染料残基，以及c)可选的无色有机基团，其中(b)和(c)与聚合物骨架(a)以共价键结合，阳离子电荷可以独立地成为染料或无色有机基团的一部分。这些染料以其色深和对洗涤的良好耐久性特性而区分，例如对光、洗发水和摩擦的耐久性。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

表征谱图