月桂醇缩水甘油醚 | 2461-18-9

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 工业表面活性剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 月桂醇缩水甘油醚
• 中文别名: 十二烷基缩水甘油醚
• 英文名称: dodecyl glycidyl ether
• 英文别名: lauryl glycidyl ether；((dodecyloxy)methyl)oxirane；1-dodecyl glycidyl ether；n-dodecyl glycidyl ether；glycidyl dodecyl ether；2-(dodecoxymethyl)oxirane
• CAS: 2461-18-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: VMSIYTPWZLSMOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11.8-12.3 °C
• 沸点：
  324°C(lit.)
• 密度：
  0.8688 g/cm3(Temp: 30 °C)
• 物理描述：
  Lauryl glycidyl ether is a clear colorless viscous liquid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 66° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

环氧乙烷...通常...对眼睛、皮肤和呼吸道非常刺激。/环氧乙烷/

GLYCIDYL ETHERS...CHARACTERISTICALLY...ARE VERY IRRITATING TO THE EYES, SKIN AND RESPIRATORY TRACT. /GLYCIDYL ETHERS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

通过使用WI38细胞进行非计划性DNA合成检测，结果显示C-8或更高的烷基缩水甘油醚显示出非常弱或没有致突变反应。十二烷基缩水甘油醚被包含在检测中。

EXAMINATION BY UNSCHEDULED DNA SYNTHESIS USING WI38 CELLS SHOWED THAT ALKYL GLYCIDYL ETHERS C-8 OR HIGHER SHOWED VERY WEAK OR NO MUTAGENIC RESPONSES. DODECYL GLYCIDYL ETHER WAS INCLUDED IN THE ASSAY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在鲑鱼/哺乳动物微粒体试验和L5178Y小鼠淋巴瘤试验中检测时，C-8或更高碳链长度的烷基缩水甘油醚显示出非常微弱或没有致突变反应。十二烷基缩水甘油醚被包括在试验中。

WHEN EXAMINED IN THE SALMONELLA/MAMMALIAN MICROSOME ASSAY & THE L5178Y MOUSE LYMPHOMA ASSAY, ALKYL GLYCIDYL ETHERS C-8 OR HIGHER SHOWED VERY WEAK OR NO MUTAGENIC RESPONSES. DODECYL GLYCIDYL ETHER WAS INCLUDED IN THE ASSAY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2910900090
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

SDS

1.1 产品标识符
: Glycidyl lauryl ether
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H30O2
分子式
: 242.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Glycidyl lauryl ether
-
CAS 号 2461-18-9
EC-编号 219-554-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.357
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂醇缩水甘油醚 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-O-十二烷基-rac-甘油
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的脂肪族和芳香族醇缩水甘油醚和甘油醚的合成

  摘要：

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-(十二烷氧基)丙-2-醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 月桂醇缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  含醚和羟基的磷酸盐表面活性剂的制备及性能

  摘要：

  通过相应的环氧化物与磷酸二乙酯之间的简单反应，可以制备含有醚和羟基的磷酸盐表面活性剂。根据临界胶束浓度（CMC），γCMC，起泡能力和吸水和保持能力评估结构和胶体性质之间的关系。基于这些结果，得出结论，醚和羟基协同作用以降低CMC并增加发泡能力。中和度显着影响胶体性质。高度中和的状态显示出对保水力的更积极的影响，但是对起泡能力的相反的影响。

  DOI：

  10.1007/s11743-009-1137-3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011119759A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• [EN] POLYMERS PREPARED FROM MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES<br/>[FR] POLYMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE LA MÉVALONOLACTONE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：VISOLIS INC

  公开号：WO2016077555A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein polymer precursor compounds (aka polymer building blocks) of derived from biobased compounds, and specifically biobased mevalonolactone and its related derivatives. Through oxidation these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for (unsaturated-) polyesters, polyester polyols and polyamides, as well as precursors for glycidyl esters and omega-alkenyl esters. Through reduction, these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for (unsaturated-) polyesters, polyester polyols, polycarbonates, as well as precursors for glycidyl ethers and omega-alkenyl ethers. Through nucleophilic ring opening and/or amidation, these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for polyester polyols, chain-extender for polyurethanes, or polyester-amides.

  本文描述了从生物基化合物中衍生的聚合物前体化合物（又称聚合物构建模块），特别是生物基美伐酮内酯及其相关衍生物。通过氧化，这些生物基前体可以被反应生成（不饱和的）聚酯、聚酯多元醇和聚酰胺的构建模块，以及环氧酯和ω-烯基酯的前体。通过还原，这些生物基前体可以被反应生成（不饱和的）聚酯、聚酯多元醇、聚碳酸酯的构建模块，以及环氧醚和ω-烯基醚的前体。通过亲核环开和/或酰胺化，这些生物基前体可以被反应生成聚酯多元醇的构建模块，聚氨酯的扩链剂，或聚酯酰胺。
• [EN] REACTIVE SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS RÉACTIFS
  申请人：STEPAN CO

  公开号：WO2020185513A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Processes for making reactive surfactants are disclosed. In one such process, a fatty epoxide, a glycidyl ether, or a combination thereof is reacted with an olefin-functional nucleophile to produce an olefin-functional hydrophobe. The olefin-functional hydrophobe is reacted with ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxides, or a combination thereof to produce an alkoxylate. Optionally, the alkoxylate is converted to the corresponding sulfate, phosphate, or maleate. Surfactant compositions comprising the reactive surfactants made by these processes are also described. The invention includes polymerizable mixtures comprising an acrylic monomer and the surfactant compositions as well as aqueous acrylic latex emulsions and coatings produced from the emulsions. The reactive surfactants deliver stable latex emulsions with reduced tendency for surfactant migration or excessive foaming. Coatings from the emulsions have improved wet adhesion, scrub resistance, and water resistance.

  揭示了制备反应性表面活性剂的方法。在其中一种方法中，脂肪环氧化物、环氧乙醚或二者的组合物与烯烃官能核糖核发生反应，从而产生烯烃官能亲水基。将烯烃官能亲水基与环氧乙烷、丙烯酸丙烯酯、丁烯氧化物或二者的组合物发生反应，制备烷氧基化物。可选地，将烷氧基化物转化为相应的硫酸盐、磷酸盐或马来酸盐。还描述了由这些方法制备的含有反应性表面活性剂的表面活性剂组合物。该发明还包括包含丙烯酸单体和表面活性剂组合物的可聚合混合物，以及由这些乳液制备的水性丙烯酸乳胶乳液和涂料。反应性表面活性剂可提供稳定的乳胶乳液，减少表面活性剂迁移或过度起泡的倾向。从这些乳液中制备的涂料具有改善的湿附着力、耐擦洗性和耐水性。
• Hydroxylated amines with bacteriostatic activity
  申请人：Laboratoires Pharmascience

  公开号：US04196217A1

  公开（公告）日：1980-04-01

  The invention relates to new chemical compounds and to processes for their preparation. The compounds according to the invention correspond to the formula R--X--CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 NH.sub.2 (I) in which R is a saturated or unsaturated straight-chain C.sub.5 to C.sub.18 aliphatic radical and X represents --O--, --S--, --NH-- or --CH.sub.2 --, the salts, esters and quaternary alkyl ammonium salts of these compounds. These compounds may be used in particular as medicaments, as antiseptics, sterilizing agents and preservatives.

  本发明涉及新的化学化合物及其制备方法。根据本发明的化合物符合公式R--X--CH₂--CH(OH)--CH₂NH₂（I），其中R是饱和或不饱和的直链C₅至C₁₈脂肪族基团，X代表--O--、--S--、--NH--或--CH₂--，以及这些化合物的盐、酯和季铵盐。这些化合物特别可用作药物、抗菌剂、消毒剂和防腐剂。