1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 | 598-88-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,2-二氯-1,2-二氟乙烯
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,2-difluoroethene
• 英文别名: 1,2-difluoro-1,2-dichloroethylene；1,2-dichlorodifluoroethylene；1,2-dichloro-1,2-difluoroethylene；1,2-difluoro dichloroethylene；dichloro difluoro ethylene
• CAS: 598-88-9；27156-03-2
• 化学式: C₂Cl₂F₂
• mdl: MFCD06246847
• 分子量: 132.925
• InChiKey: UPVJEODAZWTJKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -130.5°C
• 沸点：
  21-22°C
• 密度：
  1.494
• 物理描述：
  Dichlorodifluoroethylene is a liquid material, which may cause illness from inhalation. When heated to high temperatures it may decompose and emit toxic fumes. When in contact with water or steam it may produce additional fumes that can cause illness from inhalation. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. Since it is a liquid it can easily penetrate the soil and contaminate groundwater and nearby streams.
• 蒸汽压力：
  890.43 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, GAS
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S26,S9
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3162

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 在 溴 作用下， 生成 1,2-二溴-1,2-二氯-1,2-二氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  用三氟化钴和三氟化锰对三氯乙烯进行气相氟化

  摘要：

  与氟化钴和氟化锰的反应已被用于向三氯乙烯中添加氟，并确定了一系列产物。对于氟化锰，主要的是1,1,2-三氯-1,2-二氟乙烷。脱氯后，生成氯代1,2-二氟乙烯，在某些方面它不像典型的高度氟化烯烃。将其分离为顺式和反式异构体，并将其溴和碘氯化物加合物分别转化为溴和碘-氯二氟乙烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80031-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟-1,1,2-三氯乙烷 在 四丁基氢氧化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以98%的产率得到1,2-二氯-1,2-二氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluorohalogenethers

  摘要：

  一种制备通式为RfO—CF═CF2（IA）的全氟乙烯醚的方法，其中Rf是C1-C3全氟烷基取代基，包括以下步骤：1a）用氟对式为CY″Y═CY′Cl（II）的烯烃进行氟化反应，其中Y，Y′和Y″相等或不同，为H，Cl，Br，但Y，Y′和Y″不能同时为氢，并获得式为FCY″Y—CY′ClF（III）的氟卤烃；2a）去卤化或脱氢卤化氟卤烃（III），并获得式为FCYI═CYIIF（IV）的氟卤烯，其中YI和YII相等或不同，具有H，Cl，Br的含义，但YI和YII不能同时为H；3a）在RfOF的次氟酸盐和氟卤烯（IV）之间进行反应，获得式为RfO—CFYI—CF2YII（I）的氟卤基醚，其中YI和YII相等或不同，为Cl，Br，H，但YI和YII不能同时为H；4a）去卤化或脱氢卤化化合物（I），并获得全氟乙烯醚（IA）。

  公开号：

  US20070203368A1
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲基次氟酸酯 、 一氧化碳 在 1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 作用下， 反应 6.0h， 生成 氟光气 、 1,2-二氯三氟乙基三氟甲醚 、 Trifluormethyl-fluorformiat
  参考文献：
  名称：

  TFE-based thermoprocessable copolymers

  摘要：

  基于TFE的热加工共聚物具有以下组成，以摩尔百分比表示在所有单体中：A) 公式为CF2═CFOCF2OCF3(a)的单体占总单体的0.01至15％；A1) 四氟乙烯占99.99至85％；可选地B) 一种或多种至少具有一种乙烯类型不饱和的(全)氟共聚单体，与TFE不同；A)+B)的摩尔百分比之和应使聚合物在热重分析（DSC）中显示至少一个熔融峰。

  公开号：

  US20060025635A1

文献信息

• PRODUCTION METHODS FOR 1,3-DIOXOLANE COMPOUND AND PERFLUORO(2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLE)
  申请人：AGC Inc.

  公开号：US20200354332A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to a method for producing a 1,3-dioxolane compound represented by formula 1, the method containing step (a), in which hexafluoroacetone monohydrate is brought into contact with a metal fluoride, step (b), in which fluorine gas is brought into contact, and step (c), in which an olefin compound represented by formula 2 is brought into contact. In formulae 1 and 2, X 1 to X 4 each independently represent a hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, or trifluoromethyl group.

  本发明涉及一种生产由式1表示的1,3-二氧杂环戊烷化合物的方法，该方法包含步骤(a)，其中将六氟丙酮一水合物与金属氟化物接触，步骤(b)，其中将氟气接触，以及步骤(c)，其中将由式2表示的烯烃化合物接触。在式1和式2中，X1至X4分别独立表示氢原子、氟原子、氯原子或三氟甲基基团。
• A new approach to the synthesis of 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes
  作者：W. Navarrini、L. Bragante、S. Fontana、V. Tortelli、A. Zedda

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03167-x

  日期：1995.3

  versatile way to prepare halogenated 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes through the addition of bis-(fluoroxy)difluoromethane (BDM) to halogenated alkenes (CF2CFCF3, CF2CFOCF2CF3, CF2CHCF3, CF3CFCFCF3, CFClCFCl, CFBrCFBr, CCl2CCl2, CHClCCl2, CHClCHCl, CH2CHCl, CF2CFCl, (CF3)2CFCFCFCF3, CF2CFBr, CF2CF2) has been discovered.

  一个直接和通用的方法是通过加入制备卤化2,2-二氟-1,3-二氧戊环双- （氟氧基）二氟甲烷（BDM）到卤代烯烃（CF 2 CFCF 3，CF 2 CFOCF 2 CF 3， CF 2 CHCF 3，CF 3 CFCFCF 3，CFClCFCl，CFBrCFBr，CCL 2 CCl 2，CHClCCl 2，CHClCHCl，CH 2 CHCl，CF 2 CFCl，（CF 3）2 CFCFCFCF 3，CF 2 CFBr，CF 2 CF 2）已被发现。
• Carbene chemistry. Part IV. Carbene intermediates in pyrolyses of trifluoro(polyfluoroethyl)silanes, trichloro(polyfluoroethyl)silanes, and trichloro(trichloromethyl)silane
  作者：William I. Bevan、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1039/dt9740002509

  日期：——

  an olefin; in the former case the carbene has been trapped with isobutene. Similarly pyrolysis of a mixture of trichloro(trichloromethyl) silane and cyclohexene at 250–260 °C gives 7,7-dichloronorcarane via the intermediacy of dichlorocarbene. Thermal decomposition of the silanes CH2F·CF2·SiCl3 and CHF2·CF2SiCl3 at 225 °C affords, in each case, a mixture of chlorofluorosilanes and three olefins, two

  硅烷CH 2 F·CF 2 ·SiF 3和CFCl 2 ·CF 2 ·SiF 3在140℃通过α消除四氟化硅而发生热分解，得到重排为烯烃的卡宾；在前一种情况下，卡宾已被异丁烯捕获。同样，在250–260°C的温度下，三氯（三氯甲基）硅烷和环己烯的混合物会热解，从而通过二氯卡宾的中间体生成7,7-二氯正烷。硅烷CH 2 F·CF 2 ·SiCl 3和CHF 2 ·CF 2 SiCl 3的热分解在每种情况下，在225℃下，得到氯氟硅烷和三种烯烃的混合物，其中两种含有氯。不含氯的烯烃是通过三氯氟硅烷的α消除反应和重整生成的卡宾而形成的。含氯烯烃的形成涉及将硅上的氯交换为α-碳原子上的氟，从而得到重排的硅烷R·CFCl·SiCl 2 F和R·CCl 2 ·SiClF 2（R = CH 2 F或CHF 2），然后分别通过α消除二氯二氟硅烷和β消除氯三氟硅烷进行分解。
• 一种制备含氟卤代醚的方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN105254476A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一种制备含氟卤代醚的方法，属有机氟化学技术领域。本发明以氟氧基三氟甲烷和卤代烯烃为原料，将气相的卤代烯烃和气相的氟氧基三氟甲烷连续通入反应器进行热加成反应得到含氟卤代醚；控制氟氧基三氟甲烷喷入压力为0.1-1MPa，反应温度为80-200℃，氟氧基三氟甲烷和卤代烯烃的摩尔比为0.6-1.3:1。本发明两种原料都为气相，通过控制特定的氟氧基三氟甲烷喷入压力、特定的反应温度和特定的反应物料配比，可确保以高的收率和效率连续得到含氟卤代醚。本发明的反应物料仅两种，工艺简单，可连续化生产，具有计量要求低、便于操作、收率和效率高的优点，且非常适宜于工业生产。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PERFLUOROBUTADIENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE PERFLUOROBUTADIÈNE
  申请人：SOLVAY SOLEXIS SPA

  公开号：WO2009087067A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Process for preparing perfluoro-1,3-butadiene, comprising the following steps : A) preparation of fluoro-halo-butanes of formula : CF2 YI -CFYIICFYIICF2 YI (V) in which YI and YII which may be identical or different, may be H, C1 or Br, with the condition that YI and YII are not simultaneously hydrogen; starting with a chloroolefin having the formula : CY'Y = CY'C1 (II) in which Y, Y', Y', which may be identical or different, are H, C1 or Br, with the condition that Y, Y', Y' are not simultaneously hydrogen; and performing the following steps : - a fluorodimerization, and - a fluorination with elemental fluorine, the order of the two steps also possibly being inverted, - a dehalogenation or dehydrohalogenation step being performed between the two steps, B) dehalogenation or dehydrohalogenation of the fluoro-halo compounds of formula (V) to give the compound perfluoro-1,3-butadiene.

  制备全氟-1,3-丁二烯的过程，包括以下步骤：A）制备具有以下结构的氟-卤代丁烷：CF2 YI -CFYIICFYIICF2 YI（V），其中YI和YII可能相同或不同，可以是H、Cl或Br，条件是YI和YII不能同时为氢；从具有以下结构的氯烯烃开始：CY'Y = CY'C1（II），其中Y、Y'、Y'可能相同或不同，可以是H、Cl或Br，条件是Y、Y'、Y'不能同时为氢；并执行以下步骤：- 氟二聚化，- 用元素氟进行氟化，两个步骤的顺序也可能被颠倒，- 在两个步骤之间执行去卤或去卤氢化步骤，B）对具有结构式（V）的氟-卤化合物进行去卤或去卤氢化，得到化合物全氟-1,3-丁二烯。