摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

氰尿酰氟 | 433-43-2

中文名称
氰尿酰氟
中文别名
——
英文名称
trifluoro-acrylonitrile
英文别名
trifluoropropenenitrile;2,3,3-Trifluor-acrylnitril;Trifluoracrylnitril;Trifluoroacetonitril;perfluoro acrylonitrile;Trifluor-acrylonitril;2-Propenenitrile, 2,3,3-trifluoro-;2,3,3-trifluoroprop-2-enenitrile
氰尿酰氟化学式
CAS
433-43-2
化学式
C3F3N
mdl
——
分子量
107.035
InChiKey
KDUAIKFAYXQCMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:64da7c6812167d06699e85cff7e6d5fc
查看

制备方法与用途

制备方法

注意!反应必须在聚乙烯器皿中进行。在一个聚乙烯瓶中放置200g(1.33mol)氰尿酰氯(2,4,6-三氯三嗪),在干冰-丙酮浴中冷却至约-78℃后,通入干燥的氟化氢。当氟化氢开始冷凝时,氰尿酰氯即会慢慢溶解。之后改换成冰浴冷却,并开启磁力搅拌器(搅拌棒外层为聚四氟乙烯),继续通入氟化氢直至所有氰尿酰氯完全溶解。让反应混合物中产生的氯化氢气体首先在低温下、然后在室温下逸出,直到不再有氯化氢逸出时反应即完成。随后,在稍微高于室温的温度下加热并通入氮气以除去过量的氟化氢,直至瓶中不再有泡沫产生为止。最后,在聚乙烯蒸馏装置上直接蒸馏,得到103g(76%)氰尿酰氯。

合成制备方法

注意!反应必须在聚乙烯器皿中进行。在一个聚乙烯瓶中放置200g(1.33mol)氰尿酰氯(2,4,6-三氯三嗪),在干冰-丙酮浴中冷却至约-78℃后,通入干燥的氟化氢。当氟化氢开始冷凝时,氰尿酰氯即会慢慢溶解。之后改换成冰浴冷却,并开启磁力搅拌器(搅拌棒外层为聚四氟乙烯),继续通入氟化氢直至所有氰尿酰氯完全溶解。让反应混合物中产生的氯化氢气体首先在低温下、然后在室温下逸出,直到不再有氯化氢逸出时反应即完成。随后,在稍微高于室温的温度下加热并通入氮气以除去过量的氟化氢,直至瓶中不再有泡沫产生为止。最后,在聚乙烯蒸馏装置上直接蒸馏,得到103g(76%)氰尿酰氯。

用途简介

氟化剂,与羧酸反应生成酰氟,还能使亚砜脱氧,比氰尿酰氯更佳。

用途

氟化剂,与羧酸反应生成酰氟,还能使亚砜脱氧,比氰尿酰氯更佳。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰尿酰氟 作用下, 生成 2,3-dibromo-2,3,3-trifluoro-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Perfluoroacrylonitrile and its Derivatives1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01602a047
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dibromo-2,3,3-trifluoro-propionitrile 在 Zn 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以75%的产率得到氰尿酰氟
    参考文献:
    名称:
    Perfluoroacrylonitrile and its Derivatives1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01602a047
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Fluorinated 2-alkenoic acids, esters and amides
    申请人:MINNESOTA MINING &
    公开号:US02795601A1
    公开(公告)日:1957-06-11
  • Knunjanz; Djatkin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 648; engl. Ausg. S. 633
    作者:Knunjanz、Djatkin
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Fluorinated carbon compounds
    申请人:MINNESOTA MINING &
    公开号:US02862024A1
    公开(公告)日:1958-11-25
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台