三氟甲基次氟酸酯 | 373-91-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 三氟甲基次氟酸酯
• 英文名称: hypofluorous acid trifluoromethyl ester
• 英文别名: trifluoromethyl hypofluorite；trifluoromethyl hypofluorous acid ester
• CAS: 373-91-1
• 化学式: CF₄O
• mdl: MFCD00042071
• 分子量: 104.004
• InChiKey: SMBZJSVIKJMSFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -213°C
• 沸点：
  -95°C
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S17,S26,S38,S45
• 危险类别码：
  R8,R34,R23
• 海关编码：
  2920909090
• 危险品运输编号：
  UN 3310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲基次氟酸酯 在 二氧化硫 作用下， 生成 trifluoromethane sulfonic anhydride
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Trifluoromethyl Hypofluorite with Sulfur Trioxide and Sulfur Dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01508a010
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 在 aluminum oxide 、 nickel(II) fluoride 、 fluorine 作用下， 生成 三氟甲基次氟酸酯
  参考文献：
  名称：

  Zakharov, V. Yu.; Denisov, A. K.; Novikova, M. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1942 - 1945

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 三氟甲基次氟酸酯 、 氢溴酸 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-氟间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Belanger, Patrice C.; Lau, C. K.; Williams, Haydn W. R., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1479 - 1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of trifluoromethyl fluoroformate from trifluoromethyl hypofluorite and carbon monoxide in the presence of fluorine gas
  作者：Libin Du、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.06.017

  日期：2008.10

  Trifluoromethyl fluoroformate is prepared through a radical reaction between CF3OF and CO initiated by elemental fluorine. The reaction could be integrated into a continuous synthesis process. This method represents a convenient synthesis of the title compound under mild condition.

  三氟甲基氟甲酸酯是通过CF 3 OF和由元素氟引发的CO之间的自由基反应制备的。该反应可以整合到连续合成过程中。该方法代表在温和条件下方便地合成标题化合物。
• Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04663347A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  公式I的化合物：##STR1##及其药理可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物抑制哺乳动物的5-脂氧合酶酶，从而阻止了花生四烯酸转化为白三烯的代谢。因此，这些化合物在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病方面是有用的。
• Action de CF3 of sur des aziridines N-non substitutees
  作者：M. Seguin、J.G. Adenis、C. Michaud、J.J. Basselier

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85156-8

  日期：1980.1

  Aziridines I react with trifluoromethyl hypofluorite at − 40°C to produce mixtures of 1-(aziridine)carbonyl fluoride II and 1-fluoroaziridine III, the proportions of which depend on steric effects. Several compounds II react with starting materials to give 1, 1′-(carbonyl)bisaziridines IV. Most compounds II and all compounds IV are isolated. Chemical properties and ir and nmr data of II, III, IV are

  氮丙啶I在40°C下与三氟甲基次萤石反应，生成1-（氮丙啶）羰基氟化物II和1-氟氮丙啶III的混合物，其比例取决于空间效应。几种化合物Ⅱ与原料反应，得到1，1′-（羰基）双氮丙啶Ⅳ。分离了大多数化合物II和所有化合物IV。描述了II，III，IV的化学性质以及ir和nmr数据；观察到由化合物II形成异氰酸酯和取代的脲。建议该反应的机制。
• Fluorination of Chlorinated Trifluoromethyl Ethers
  作者：Akira Sekiya、Kunimasa Ueda

  DOI：10.1246/cl.1991.1421

  日期：1991.8

  Chlorine atoms in the chlorinated trifluoromethyl ether prepared from the reaction between chlorinated ethylenes and trifluoromethyl hypofluorite were fluorinated directly by fluorine gas. Tin(II) fluoride/sodium fluoride system was effective in the fluorination.

  氯化乙烯与三氟甲基次氟酸盐反应制得的氯化三氟甲基醚中的氯原子被氟气直接氟化。氟化锡（II）/氟化钠体系在氟化中是有效的。
• The thermal addition of trifluoromethyl hypofluorite, CF3OF, to tetrachloroethene
  作者：Hector Di Loreto、Joanna Czarnowski

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03276-j

  日期：1995.10

  The trifluoromethyl 1,1,2,2-tetrachloro-2-fluoroethyl ether, CF3OCCl2CCl2F, was the major product of the thermal gas-phase reaction of CF3OF with tetrachloroethene at 313.8–343.8 K. Other products were CCl2FCCl2F and CF3O(CCl2CCl2)2OCF3. The yields of the ether, based on the sum of the products, increased from 97.7% to 99.5% when the initial ratio of CF3OF to that of CCl2CCl2 increased from 1.075 to

  三氟甲基1,1,2,2-四氯-2-氟乙基醚CF 3 OCCl 2 CCl 2 F是CF 3 OF与四氯乙烯在313.8–343.8 K时发生热气相反应的主要产物。其他产品分别是CCl 2 FCCl 2 F和CF 3 O（CCl 2 CCl 2）2 OCF 3。当CF 3 OF与CCl 2 CCl 2的初始比率从1.075增加到10.08时，基于产物的总和，醚的产率从97.7％增加到99.5％。CF 3 OCCl 2的红外光谱四氯化碳2 F被给出。