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Trifluormethyl-fluorformiat | 3299-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trifluormethyl-fluorformiat
英文别名
Carbonofluoridic acid, trifluoromethyl ester;trifluoromethyl carbonofluoridate
Trifluormethyl-fluorformiat化学式
CAS
3299-24-9
化学式
C2F4O2
mdl
——
分子量
132.014
InChiKey
RFFZHBZHSOHLAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:8e6d653a7cb9492177cb8acfd297db6a
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TFE-based thermoprocessable copolymers
    摘要:
    基于TFE的热加工共聚物具有以下组成,以摩尔百分比表示在所有单体中:A) 公式为CF2═CFOCF2OCF3(a)的单体占总单体的0.01至15%;A1) 四氟乙烯占99.99至85%;可选地B) 一种或多种至少具有一种乙烯类型不饱和的(全)氟共聚单体,与TFE不同;A)+B)的摩尔百分比之和应使聚合物在热重分析(DSC)中显示至少一个熔融峰。
    公开号:
    US20060025635A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲基次氟酸酯一氧化碳 反应 4.0h, 以99.8%的产率得到Trifluormethyl-fluorformiat
    参考文献:
    名称:
    由三氟甲基次萤石和一氧化碳合成氟甲酸三氟甲酯:热催化反应
    摘要:
    开发了新的和改进的途径来制备三氟甲基氟甲酸酯。立体位阻卤代烯烃在温和条件下引发了CF 3 OF和CO的反应,产率高达80%。CF 3 OF和CO在流动系统中的热反应高度依赖于温度和管式反应器材料的类型。PTFE反应器在120°C下对甲酸酯具有中等转化率和较高的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2009.07.004
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文献信息

  • A novel synthesis of trifluoromethyl fluoroformate from trifluoromethyl hypofluorite and carbon monoxide in the presence of fluorine gas
    作者:Libin Du、Darryl D. DesMarteau
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.06.017
    日期:2008.10
    Trifluoromethyl fluoroformate is prepared through a radical reaction between CF3OF and CO initiated by elemental fluorine. The reaction could be integrated into a continuous synthesis process. This method represents a convenient synthesis of the title compound under mild condition.
    三氟甲基氟甲酸酯是通过CF 3 OF和由元素氟引发的CO之间的自由基反应制备的。该反应可以整合到连续合成过程中。该方法代表在温和条件下方便地合成标题化合物。
  • Kinetics and mechanism of thermal gas-phase oxidation of hexafluoropropene in the presence of trifluoromethylhypofluorite, CF3OF
    作者:M. dos Santos Afonso、R. M. Romano、C. O. Della Ve´dova、J. Czarnowski
    DOI:10.1039/a908989f
    日期:——
    The basic steps are: the thermal generation of CF3O• radicals by abstraction of the fluorine atom from CF3OF by C3F6, chain initiation by the addition of CF3O• to olefin leading, in the presence of O2, to the formation of haloalkoxy radicals, which decompose via the C–C scission to give products containing C(O)F group and CF3• radicals, reforming CF3O•. The full mechanism is postulated.
    已经使用常规静态系统在 303.0、313.0 和 323.4 K 下研究了在 CF3OF 存在下用分子氧氧化六氟丙烯。CF3OF 的初始压力在 1.7 和 16.6 Torr 之间变化,C3F6 的初始压力在 10.0 和 120.2 Torr 之间,O2 的初始压力在 82.0 和 599.8 Torr 之间。在 325.3–499.2 Torr 的 N2 存在下进行了几次运行。主要产品是COF2、CF3C(O)F、CF3OC(O)F和一种新化合物CF3OCF2OCF2C(O)F。后者的特点是测定其相对分子质量和红外光谱,这与使用理论近似计算得到的一致。还形成了少量的CF3OCF2C(O)F。氧化是均相链式反应,在所用 O2 的压力下,对于作为反应物的 O2,达到准零级条件。它与总压力无关。基本步骤是:通过 C3F6 从 CF3OF 中提取氟原子,产生 CF3O• 自由基,通过将 CF3O•
  • Kinetics and mechanism of the thermal gas-phase oxidation of perfluorobutene-2 in presence of trifluoromethyl hypofluorite
    作者:Rosana M. Romano、Carlos O. Della Védova、Joanna Czarnowski
    DOI:10.1002/kin.10138
    日期:——
    CF3OC(O)F. Small amounts of compound containing CF(CF3)OC(O)CF3 group were also formed, as detected by 13C NMR spectroscopy. The oxidation is a homogeneous short-chain reaction, attaining, at the pressure of O2 used, the pseudo-zero-order condition with respect to O2 as reactant. The reaction is independent of the total pressure. Its basic steps are as follows: the thermal generation of CF3O• radicals by the
    已使用常规静态系统在 323.1、332.6、342.5 和 352.0 K 下研究了在 O2 存在下由三氟甲基次氟酸 (CF3OF) 引发的全氟丁烯 (C4F8) 氧化。CF3OF 的初始压力在 4.8 和 23.6 Torr 之间变化,C4F8 的初始压力在 48.7 和 302.4 Torr 之间变化,O2 的初始压力在 51.5 和 270.4 Torr 之间变化。在 325.5–451.2 Torr 的 N2 存在下进行了几次运行。主要产品为COF2、CF3C(O)F、CF3OC(O)F。通过 13C NMR 光谱检测,还形成了少量含有 CF(CF3)OC(O)CF3 基团的化合物。氧化是均相的短链反应,在所用 O2 的压力下,以 O2 作为反应物达到准零级条件。该反应与总压力无关。其基本步骤如下:通过 C4F8 夺取 CF3OF 的氟原子产生 CF3O• 自由基,将 CF3O•
  • Reaktionen des fluorcyans, FCN
    作者:Helmut Schachner、Wolfgang Sundermeyer
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82616-0
    日期:1981.9
    By reaction of cyanogen fluoride with fluorine compounds like COF2, SF4, SOF4 and HF in the presence of nucleophilic catalysts the addition products CF3NCO, CF3NSF2, CF3NSOF2 and CF3NH2 could be obtained together with polymer and copolymer products of FCN. By rearrangement and further reaction of intermediates also CF3OCOF, (CF3)2NCOF and the hitherto unknown compounds CF3N(CN)2 and F2CNCF2NSOF2
    在亲核催化剂的存在下,通过氟化氰与氟化合物如COF 2,SF 4,SOF 4和HF的反应,可以一起获得加成产物CF 3 NCO,CF 3 NSF 2,CF 3 NSOF 2和CF 3 NH 2。与FCN的聚合物和共聚物产品一起使用。通过重排和中间体也CF的进一步反应3 OCOF,(CF 3)2 NCOF和迄今未知的化合物CF 3 N(CN)2和F 2 CNCF 2NSOF 2而形成。
  • Perfluoroazomethines with fluorosulfate groups
    作者:A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、V. G. Chilikin、O. V. Verenikin
    DOI:10.1007/bf00956119
    日期:1985.6
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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