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锌,氯(三氟乙烯基)- | 102526-37-4

中文名称
锌,氯(三氟乙烯基)-
中文别名
锌,氯(三氟乙烯基)-
英文名称
trifluorovinylzinc chloride
英文别名
chloro(1,2,2-trifluoroethenyl)zinc;trfluorovinylzinc chloride
锌,氯(三氟乙烯基)-化学式
CAS
102526-37-4
化学式
C2ClF3Zn
mdl
——
分子量
181.86
InChiKey
BAWRBXGQZOIZMJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:925d8f159b5423e19f501c01c72fb8a9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    锌,氯(三氟乙烯基)- 在 copper bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85.05 %的产率得到全氟丁二烯
    参考文献:
    名称:
    一种六氟丁二烯的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种六氟丁二烯的制备方法,该方法中,在高温条件下,三氟乙烯基苯醚中的醚键发生断裂,然后与卤化氢气体发生反应,生成卤代三氟乙烯。在惰性气体和极性非质子有机溶剂中,卤代三氟乙烯和活化锌粉发生反应生成三氟乙烯基卤化锌。三氟乙烯基卤化锌在偶联剂作用下发生反应得到六氟丁二烯。本申请中采用性质稳定、无毒、价格较低的三氟乙烯基苯醚制备六氟丁二烯,产品选择性高、反应条件温和、副产物较少,易于分离和提纯,降低了制备难度。另外,该制备方法简单、对设备要求不高,原料和产生的副产污染小,降低了六氟丁二烯的制备难度。
    公开号:
    CN116947596A
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1,2-四氟乙烷 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 锌,氯(三氟乙烯基)-
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL PRODUCTION PROCESSES AND SYSTEMS
    [FR] PROCEDES ET SYSTEMES DE PRODUCTION CHIMIQUE
    摘要:
    提供了化学生产过程,其中包括将含有烯烃的金属反应形成共轭烯烃;将杂原子卤代烯烃反应形成共轭烯烃;将卤代烷反应形成共轭烯烃;和/或将氢卤代烯烃反应形成共轭烯烃。还提供了化学生产系统,可以包括:第一个反应物储罐,配置为容纳过卤代烯烃;第二个反应物储罐,配置为容纳催化剂混合物;第一个反应器连接到第一个和第二个储罐,第一个反应器配置为容纳含金属混合物,并从第一个反应物储罐接收过卤代烯烃和从第二个反应物储罐中的反应物混合物;以及与第一个反应器连接并配置为容纳共轭烯烃的产品收集储罐。
    公开号:
    WO2006026400A1
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文献信息

  • Direct Transformation of Tetrafluoroethylene to Trifluorovinylzinc via sp<sup>2</sup> C–F Bond Activation
    作者:Kotaro Kikushima、Yuusuke Etou、Ryohei Kamura、Ippei Takeda、Hideki Ito、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03189
    日期:2020.10.16
    Trifluorovinylzinc is a common synthetic intermediate for trifluorovinyl derivatives, including α,β,β-trifluorostyrenes and hexafluorobutadiene. Here, we report a novel synthetic approach for the formation of trifluorovinylzinc chloride via a C–F bond activation of tetrafluoroethylene (TFE), which is an industrially cost-effective bulk feedstock with a negligible GWP. The present system provides a
    三氟乙烯基三氟乙烯基生物(包括α,β,β-三苯乙烯和六丁二烯)的常见合成中间体。在这里,我们报告了一种通过四氟乙烯TFE)的CF键活化形成三氟氯乙烯的新颖合成方法,这是一种工业上具有成本效益的散装原料,其全球升温潜能值可忽略不计。本系统提供了以非常低的能量消耗制备各种三氟乙烯基生物的实用合成路线。
  • Synthese stereospecifique de dienes fluores
    作者:Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87317-4
    日期:1985.9
    Stereoselectively fluorinated conjugated dienes have been prepared by palladium catalysed cross coupling reactions.
    已经通过催化的交叉偶联反应制备了立体选择性化的共轭二烯。
  • Preparation et reactivite de fluorovinylzincs
    作者:Jean-Philippe Gillet、Raymond Sauvetre、Jean-François Normant
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98708-2
    日期:1985.1
    Several fluorovinylzincs have been prepared. Palladium catalyzed cross coupling reactions give stereoselectively fluorinated compounds.
    已经制备了几种乙烯基催化的交叉偶联反应产生立体选择性化的化合物。
  • Bulky-Alkyl-Substituted Bis(trifluorovinyl)ferrocenes: Redox-Autocatalytic Formation of Fluorinated Ferrocenophanes
    作者:Max Roemer、Darina Heinrich、Youn Kyung Kang、Young Keun Chung、Dieter Lentz
    DOI:10.1021/om2009765
    日期:2012.2.27
    was isolated as a byproduct. Formation of cyclic ether derivatives by unusual intramolecular substitution of fluorine is demonstrated for the case of 6a. Several new fluorinated ferrocenes were isolated and analyzed, including 1H, 13C, and 19F nuclear magnetic resonance spectroscopies. Molecular structures of five fluorinated ferrocenophanes by tert-butyl groups were elucidated with X-ray single-crystal
    通过1,1'-二叔丁基二茂铁(1a)和1,1'-双(1-乙基- 1-甲基丙基)二茂铁(1b)。3,3'-二化物种转化为三- ñ -butyltin衍生物(图3a和图3b),其平滑地进行-交换反应,得到1,1'-二-3,3'-二-叔-丁基二茂铁(4a)和1,1'-二-3,3'-双(1-乙基-1-甲基丙基)二茂铁(4b)。与三氟乙烯基氯化锌的Negishi型偶联反应可得到高反应性的1,1'-双(三氟乙烯基二茂铁在3,3'-位的叔丁基(5a)或1-乙基-1-甲基丙基(5b)具有优异的收率。图5a和5b通过氧化还原自动催化机理在氧化还原条件下环化成二茂铁烯。主要产物四碳柄二茂铁基庚烯由在β位的CF 2部分和一个羰基官能团和在α位的一个C(F)(H)单元(6a和6c)或两个羰基官能团(6b和6d)组成。具有高度化的柄的二茂铁roc烷,带有七个原子(6e)被分离为副产物。对于6a的情况
  • 具有含氟(环)烯基的氟化合物的制造方法
    申请人:国立大学法人大阪大学
    公开号:CN105713023A
    公开(公告)日:2016-06-29
    本发明提供一种以卤化含(环)烯基化合物作为原料、以比以往更高的收率制造具有含(环)烯基的化合物的方法。本发明提供一种含有式(1)所示的卤化含(环)烯基化合物和式(2)所示的含化合物的组合物的制造方法,其包括:工序(1),在选自及其合中的1种以上的属的存在下,使式(3)所示的含(环)烯烃与式:ZnX′2(式中,X′表示卤素)所示的卤化在液相中反应,由此得到含有上述卤化含(环)烯基化合物的液相;和工序(2),将上述工序(1)中得到的液相与属卤化物的不良溶剂混合,由此分离为含有上述卤化含(环)烯基化合物和上述含化合物的液相及含有属卤化物的固体成分。式(1)式(2)式(3)。
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