氯乙烯-d3 | 6745-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 氯乙烯-d3
• 英文名称: vinylchloride-d₃
• 英文别名: vinyl chloride-d3；chloro-trideuterio-ethene；Chlor-trideuterio-aethylen；Chlor-trideuterio-aethen；Chlor-trideutero-aethylen；Trideuterio-vinylchlorid；1-chloro-1,2,2-trideuterioethene
• CAS: 6745-35-3
• 化学式: C₂H₃Cl
• 分子量: 65.475
• InChiKey: BZHJMEDXRYGGRV-FUDHJZNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  -153.8 °C(lit.)
• 沸点：
  -13.4 °C(lit.)
• 密度：
  0.911 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F+,T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• 危险品运输编号：
  UN 1086 2.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙烯-d3 在 三正丁基氢锡 作用下， 反应 720.0h， 生成 乙烯-D3
  参考文献：
  名称：

  表面氧对碳-氢和碳-氧键活化的抑制：苯酚在氧预还原钼上的反应中表面酚盐的稳定化（110）

  摘要：

  Mo(110) 上表面氧的存在被证明会增加在饱和苯酚暴露后形成的表面苯氧化物的动力学稳定性。程序升温反应和 X 射线光电子能谱已被用于研究苯酚 (C{sub 6}H{sub 5}OH) 在氧预覆盖的 Mo(110) ({theta}{sub 0} = 0.33 ）。在饱和覆盖率下，表面酚盐由苯酚 OH 键在低于 400 K 的温度下裂解形成，并在表面稳定至 650 K，在那里它发生歧化为气态苯酚 (E{sub d} = 42 kcal/mol) 和分解产物气态水、气态二氢和表面碳。表面苯氧化物的分解也会产生微量的苯。在低温下苯酚中 OH 键断裂释放的氢在低于 400 K 的温度下与氧化物覆盖层中的氧反应形成气态水。完整的分子苯酚也在低于 350 K 的温度下解吸。原子氧覆盖层显着稳定 CO 和 CH表面酚盐物质中的键，在清洁的 Mo(110) 表面上在 {约} 370 K 处裂解。氧预覆盖

  DOI：

  10.1021/ja00194a013
• 作为产物：
  描述：

  乙炔-1,2-D2 在 氘代盐酸 、 甲烷 作用下， 生成 氯乙烯-d3
  参考文献：
  名称：

  Narita et al., Journal of Polymer Science, 1959, vol. 37, p. 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave spectra and structure of dichloroethenes
  作者：Harutoshi Takeo、Masaaki Sugie、Chi Matsumura

  DOI：10.1016/0022-2860(88)80285-0

  日期：1988.11

  Abstract The complete r s structures for both 1,1- and cis -1,2-dichloroethenes have been derived from isotopic measurements for each isotopic position. The accuracy of the structural parameters obtained is discussed on the basis of isotope effect on bond lengths caused by zero-point vibrations, and it is suggested that more than 0.01 A of additional uncertainty originating from the isotope effect

  摘要 1,1- 和顺式 -1,2- 二氯乙烯的完整 rs 结构源自每个同位素位置的同位素测量。根据零点振动引起的同位素对键长的影响讨论了获得的结构参数的准确性，建议确定的键长必须考虑大于 0.01 A 的由同位素效应引起的附加不确定性通过 Kraitchman 方法。通过使用新确定的结构重新评估四极耦合常数。
• Unimolecular Reactions of CH₂BrCH₂Br, CH₂BrCH₂Cl, and CH₂BrCD₂Cl: Identification of the Cl−Br Interchange Reaction
  作者：Laura Friederich、Juliana R. Duncan、George L. Heard、D. W. Setser、Bert E. Holmes

  DOI：10.1021/jp9116134

  日期：2010.4.1

  respectively, for HBr and HCl elimination from C2H4BrCl. The Br−Cl interchange reaction was demonstrated and characterized by studying the CH2BrCD2Cl system generated by the recombination of CH2Br and CD2Cl radicals. The interchange reaction was identified from the elimination of HBr and DCl from CH2ClCD2Br. The interchange reaction rate is much faster than the rates of either DBr or HCl elimination

  CH 2 Br和CH 2 Cl自由基的重组反应已用于在室温浴气体中产生能量为91 kcal mol -1的振动激发的CH 2 BrCH 2 Br和CH 2 BrCH 2 Cl分子。将用于消除HBr和HCl的实验单分子速率常数与计算出的统计速率常数进行比较，以分别指定从C 2 H 4 Br 2和58 kcal mol -1消除HBr的阈值能量58 kcal mol -1。从C 2 H 4中除去HBr和HCl溴化钾。通过研究由CH 2 Br和CD 2 Cl自由基复合产生的CH 2 BrCD 2 Cl体系，证明并表征了Br-Cl交换反应。通过从CH 2 ClCD 2 Br中消除HBr和DC1来确定交换反应。交换反应速率比从CH 2 BrCD 2 Cl中除去DBr或HCl的速率快得多，阈值能量energy43 kcal mol -1被分配给交换反应。统计速率常数是从过渡态模型中计算出来的，这些模型
• Mechanisms for ethylene hydrogenation and hydrogen-deuterium exchange over platinum(111)
  作者：Francisco. Zaera

  DOI：10.1021/j100375a061

  日期：1990.6