顺式-1,2-二碘乙烯 | 590-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 顺式-1,2-二碘乙烯
• 英文名称: (Z)-1,2-diiodoethylene
• 英文别名: cis-1,2-Dijod-aethylen；(Z)-1,2-diiodoethene
• CAS: 590-26-1
• 化学式: C₂H₂I₂
• 分子量: 279.847
• InChiKey: CVOGMKGEVNGRSK-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 熔点：
  -14°C
• 沸点：
  181.04°C (rough estimate)
• 密度：
  3.0625

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,2-二碘乙烯	(E)-1,2-diiodoethene	590-27-2	C2H2I2	279.847

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,2-二碘乙烯	(E)-1,2-diiodoethene	590-27-2	C2H2I2	279.847

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-1,2-二碘乙烯 在 氢碘酸 作用下， 生成 1,1-二碘乙烷
  参考文献：
  名称：

  Emschwiller, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 196, p. 1029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 碘 作用下， 生成 顺式-1,2-二碘乙烯
  参考文献：
  名称：

  Keiser, American Chemical Journal, 1899, vol. 21, p. 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short route to dehydro [12] annulenes.
  作者：Chanh Huynh、Gerard Linstrumelle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89821-5

  日期：——

  A novel synthesis of dehydro [12] annutenes from 1,2-dibromobenzene is based on selective Pd(0)-Cu(1) coupling reactions of aryl and vinyl halides with tenninal acetylenes.

  一种由1,2-二溴苯合成脱水[12]环戊烯的新方法是基于芳基和乙烯基卤化物与末端乙炔的选择性Pd（0）-Cu（1）偶联反应。
• Selectivity in the laser-induced photochemistry of iodine + acetylene in the gas phase
  作者：M. Cecilia. Yappert、Edward S. Yeung

  DOI：10.1021/ja00284a015

  日期：1986.11

  The reaction between I/sub 2/ and acetylene has been carefully studied to establish its potential use for the separation of radioactive isotopes of iodine. The two possible photoproducts, cis- and trans-1,2-diiodoethylene, were prepared and then characterized by GC, GC-MS, and FTIR in both condensed and gas phases. For the first time the IR spectra of both cis and trans isomers in the gas phase are

  I/sub 2/ 与乙炔之间的反应已经过仔细研究，以确定其在分离碘的放射性同位素方面的潜在用途。制备了两种可能的光产物，顺式和反式 1,2-二碘乙烯，然后在冷凝和气相中通过 GC、GC-MS 和 FTIR 进行表征。首次报道了气相中顺式和反式异构体的红外光谱。在离解能以下，当 I/sub 2/ 的邻位或对位修饰被激发时，只有反式异构体作为产物被发现。对 /sup 127/I/sub 2/、/sup 129/I/sub 2/ 和 /sup 127/I、/sup 129/I 的同位素混合物进行的研究表明，反应是通过向乙炔中加入碘原子而进行的. 原子的产生导致同位素加扰。最后，
• Noyes; Dickinson; Schomaker, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1321
  作者：Noyes、Dickinson、Schomaker

  DOI：——

  日期：——
• Kaufmann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 264
  作者：Kaufmann

  DOI：——

  日期：——
• Jennen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1937, vol. 46, p. 199,201
  作者：Jennen

  DOI：——

  日期：——