5,7-二(乙酰氧基)-3-[4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 656229-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 5,7-二(乙酰氧基)-3-[4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 5,7-Bis(acetyloxy)-3-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: [5-acetyloxy-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-oxochromen-7-yl] acetate
• CAS: 656229-80-0
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇Si
• 分子量: 468.579
• InChiKey: PXEGTVYREHPMNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C
• 沸点：
  547.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二(乙酰氧基)-3-[4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以53%的产率得到[5-Acetyloxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives

  摘要：

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120026353
• 作为产物：
  描述：

  染料木素 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 5,7-二(乙酰氧基)-3-[4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selectively Protected Genistein Derivatives

  摘要：

  Differential functionalization of the phenolic groups in Genistein by sequential silylation/acylation reactions, involving some unexpected regioselective O-silyl group replacement, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120026353