2-(2-羟基乙氧基)苯酚 | 4792-78-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-羟基乙氧基)苯酚
• 中文别名: 2-(1-(2-氟苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethoxy)phenol；o-(2-hydroxyethoxy)phenol
• CAS: 4792-78-3
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• mdl: MFCD00002858
• 分子量: 154.166
• InChiKey: AMCOCUDBDKVWRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C (lit.)
• 沸点：
  128 °C/0.7 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.1690 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂、强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909500000
• 安全说明：
  S26,S37/39
• WGK Germany：
  1
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(2-羟基乙氧基)苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10O3
分子式
: 154.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(2-Hydroxyethoxy)phenol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4792-78-3
No.) 225-346-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 99 - 100 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
128 °C 在 0.9 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)苯酚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2,2'-ethanol bis(p-toluenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  A new calix[4]arene-bis(crown ether) derivative displaying an improved caesium over sodium selectivity: molecular dynamics and experimental investigation of alkali-metal ion complexation

  摘要：

  根据计算研究表明杯[4]芳烃-双冠-6大环的各种苯并衍生物的阳离子结合能力增强，对这些配体之一BC6B2的合成和性质进行了研究。在该化合物中，二(1,2-亚苯基)-稠合的乙醇链连接杯芳烃的1,3-和2,4-苯环，从而迫使其形成1,3-交替构象。通过X射线晶体学确定了BC6B2·CH3NO2 1 和Cs2(NO3)2BC6B2·CHCl3·H2O 2 的详细结构。碱金属离子的配位和溶剂萃取研究已用于将该配体与先前已知的许多相关系统进行比较。

  DOI：

  10.1039/a806714g
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯氧基)乙醇 在 正丁基锂 、 二苯基膦酸锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到2-(2-羟基乙氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Strijdonck, Gino P. F. van; Haare, John A. E. H. van; Hoenen, Paulus J.M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, p. 449 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-羟基乙氧基)-4-异丙烯基苯 、 双氧水 、 硫酸 、 Disodium;sulfite 在 Sodium sulfate-III 、 碳酸氢钠 、 2-(2-羟基乙氧基)苯酚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 苯酚,4-(2-羟基乙氧基)-
  参考文献：
  名称：

  2-Ethoxyethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)-propanoate

  摘要：

  从异丙基苯酚和烷基化试剂制备二羟基苯单醚，然后在酸催化剂存在下氧化。

  公开号：

  US04511731A1

文献信息

• Revisiting Hydroxyalkylation of Phenols with Cyclic Carbonates
  作者：Shih‐Chieh Kao、Yi‐Ching Lin、Ilhyong Ryu、Yen‐Ku Wu

  DOI：10.1002/adsc.201900287

  日期：2019.8.5

  fluoride‐mediated hydroxyalkylation reaction of phenols with cyclic carbonates. This operationally simple method enables the synthesis of a variety of aryl β‐hydroxyethyl ethers in good to excellent yields with a very small amount of catalyst loading (0.1–1 mol%). Of particular note is the efficient conversion of aromatic diols and phloroglucinol to the corresponding bis‐ and tris‐hydroxyethylated products. To further

  描述了四丁基氟化铵介导的酚与环状碳酸酯的羟烷基化反应。这种操作简单的方法能够以很小的催化剂负载量（0.1–1 mol％）以良好的产率和优异的产率合成多种芳基β-羟乙基醚。特别值得注意的是芳族二醇和间苯三酚可有效地转化为相应的双和三羟乙基化产物。为了进一步展示该方案的多功能性，愈创甘油醚通过愈创木酚和碳酸甘油酯的缩合一步制备。我们还开发了一种流式乙氧基化工艺，可以连续合成多元醇。
• Synthesis of five- and six-membered heterocycles by dimethyl carbonate with catalytic amounts of nitrogen bicyclic bases
  作者：F. Aricò、S. Evaristo、P. Tundo

  DOI：10.1039/c4gc01822b

  日期：——

  A catalytic amount of a nitrogen bicyclic base, i.e., DABCO, DBU or TBD, is effective for the one-pot synthesis of heterocycles from 1,4-, 1,5-diols and 1,4-bifunctional compounds via dimethyl carbonate chemistry under neat conditions. Nitrogen bicyclic bases that were previously shown to have enhanced the reactivity of DMC in methoxycarbonylation reaction by a BAc2 mechanism are herein used for the

  氮双环碱，催化量的即，DABCO，DBU或TBD，有效用于从所述1,4-一锅合成杂环的，1,5-二醇和1,4-双官能化合物通过下碳酸二甲酯化学整洁的条件。先前显示通过B Ac 2机理增强了DMC在甲氧基羰基化反应中的反应性的氮双环碱在本文中首次用作涵盖B Ac 2和B Al 2途径的环化反应的有效催化剂。从D-山梨糖醇和D开始，该合成方法也适用于环糖，异山梨醇和异甘露糖苷的大规模合成。-甘露醇。得到的无水糖醇为纯净的结晶化合物，不需要任何进一步的纯化或结晶。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR FFA4/GPR120
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2019175152A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention refers to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). These compounds have FFA4/GPR120 receptor (FFA4) agonistic properties. The invention refers also to pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing them and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with FFA4 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)。这些化合物具有FFA4/GPR120受体（FFA4）激动性特性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备它们的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）FFA4受体活性相关的疾病中的用途。
• (2-Acetoxyphenoxy)ethyl (APOE) as a Phosphate Protecting Group in Solid-Phase Synthesis of Oligonucleotides via the Phosphoramidite Approach
  作者：Zacharia S. Cheruvallath、Alessandra Eleuteri、Brett Turney、Vasulinga T. Ravikumar

  DOI：10.1021/op0502147

  日期：2006.3.1

  (2-acetoxyphenoxy)ethyl (APOE) group could be an alternative to the conventional 2-cyanoethyl group for phosphate protection in solid-phase oligonucleotide synthesis to circumvent DNA alkylation by acrylonitrile generated under basic condition. This group is stable during oligonucleotide synthesis and can be removed under mild conditions using aqueous ammonium hydroxide. Multiple phosphorothioate o

  （2-乙酰氧基苯氧基）乙基（APOE）基可以替代传统的2-氰基乙基，用于固相寡核苷酸合成中的磷酸盐保护，从而避免在碱性条件下产生的丙烯腈引起的DNA烷基化。该基团在寡核苷酸合成期间是稳定的，并且可以在温和条件下使用氢氧化铵水溶液除去。合成并广泛表征了多种硫代磷酸酯寡脱氧核糖核苷酸和2' - O-甲氧基乙基修饰的寡核糖核苷酸嵌合体。该基团的脱保护是在分子内对与磷酸盐氧相邻的α-碳进行的攻击，以释放寡核苷酸和无害的环状醚作为副产物。在该基团的脱保护过程中未观察到核碱基的修饰。
• Organic compounds suitable as reactive diluents, and binder precursor
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05523152A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  Organic compounds having at least one ethylenically-unsaturated group are described, the organic compounds being suitable for use in coatable compositions as reactive diluents; compounds of the invention preferably have a divalent organic linking moiety devoid of reactive groups other than optional ethylenically-unsaturated groups, and a polar organic moiety and are particularly adept in solubilizing aminoplast resins having radiation-curable pendant groups.

  描述了至少具有一个乙烯不饱和基团的有机化合物，这些有机化合物适用于用作可涂覆组合物中的反应性稀释剂；发明的化合物优选具有除了可选的乙烯不饱和基团之外没有反应性基团的二价有机连接基团，以及极性有机基团，并且特别擅长于溶解具有辐射固化侧链基团的氨基酚树脂。

表征谱图