2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 | 22042-72-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
• 中文别名: 邻-(2-羟基乙氧基)苯甲醛；2-(1-(2-氟苯基)-1H-5-吡唑基)嘧啶；2-(2-羟乙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-mono(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde
• CAS: 22042-72-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: WGHPWLUYIPUQOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  134 °C / 1mmHg
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  冷冻

SDS

2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(2-Hydroxyethoxy)benzaldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 22042-72-4
分子式： C9H10O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
45°C
沸点/沸程 134 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

目前没有详细描述合成制备方法的内容。

用途

当前也未提供关于该物质或方法的具体用途信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 4-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)thiazolium perchlorate 、 三乙胺 、 偶氮苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到2,3-二氢-5H-1,4-苯并二氧蒎-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Efficient Catalytic, Oxidative Lactonization for the Synthesis of Benzodioxepinones Using Thiazolium-Derived Carbene Catalysts

  摘要：

  An efficient, oxidative carbene-catalyzed lactonization reaction has been developed. Using thiazolium precatalysts, a variety of benzodioxepinone products are accessible in good to excellent yields under mild and operationally simple conditions The reaction does not require high dilution conditions and proceeds via mild and selective oxidation with azobenzene, which can easily be recovered and reused applying inexpensive FeCl3 as a formal terminal oxidant

  DOI：

  10.1021/ol101854r
• 作为产物：
  描述：

  2-[o-(hydroxymethyl)phenoxy]ethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Efficient Catalytic, Oxidative Lactonization for the Synthesis of Benzodioxepinones Using Thiazolium-Derived Carbene Catalysts

  摘要：

  An efficient, oxidative carbene-catalyzed lactonization reaction has been developed. Using thiazolium precatalysts, a variety of benzodioxepinone products are accessible in good to excellent yields under mild and operationally simple conditions The reaction does not require high dilution conditions and proceeds via mild and selective oxidation with azobenzene, which can easily be recovered and reused applying inexpensive FeCl3 as a formal terminal oxidant

  DOI：

  10.1021/ol101854r

文献信息

• [EN] FBXO3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FBXO-3
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2013184202A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application discloses benzathine and related compounds and their use as FBXO-3 inhibitors.

  本申请公开了苯扎托品及相关化合物及其作为FBXO-3抑制剂的应用。
• C-3β-Tethered Functional Cholesterol Conjugates by Nitrile Oxide Alkyne Cycloaddition (NOAC)
  作者：Virginie Algay、Justine O'Sullivan、Frances Heaney

  DOI：10.1002/ejoc.201301822

  日期：2014.4

  Covalent cholesterol conjugates have been prepared by isoxazole-generating [3+2] nitrile oxide alkyne cycloaddition (NOAC) chemistry. Steroidal building blocks functionalised with either an alkyne or a nitrile oxide precursor were evaluated. The reaction has been demonstrated for the tethering to cholesterol of groups capable of bioreporting, and for the formation of cholesterol–biomolecule conjugates

  共价胆固醇结合物已通过产生异恶唑的 [3+2] 腈氧化物炔环加成 (NOAC) 化学制备。评估了用炔烃或腈氧化物前体功能化的甾体结构单元。该反应已被证明可以将具有生物报告能力的基团束缚在胆固醇上，并形成胆固醇-生物分子偶联物。
• Versatile New Reagent for Nitrosation under Mild Conditions
  作者：Jordan D. Galloway、Cristian Sarabia、James C. Fettinger、Hrant P. Hratchian、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00637

  日期：2021.5.7

  Here we report a new chemical reagent for transnitrosation under mild experimental conditions. This new reagent is stable to air and moisture across a broad range of temperatures and is effective for transnitrosation in multiple solvents. Compared with traditional nitrosation methods, our reagent shows high functional group tolerance for substrates that are susceptible to oxidation or reversible transnitrosation

  在这里，我们报告了一种在温和的实验条件下进行反硝化的新化学试剂。这种新试剂在很宽的温度范围内对空气和湿气都稳定，并且对多种溶剂中的亚硝基化有效。与传统的亚硝化方法相比，我们的试剂对易氧化或可逆转亚硝化的底物显示出较高的官能团耐受性。首次在此访问了几种具有挑战性的亚硝基化合物，其中包括15种N个同位素。X射线数据证实了该试剂的两种旋转异构体在室温下是构型稳定的，尽管仅一种异构体对亚硝基化有效。计算分析描述了旋转异构体相互转化的能量，包括有趣的几何依赖性杂交效应。
• Pyrrolinone derivatives as a new class of P2X3 receptor antagonists. Part 3: Structure-activity relationships of pyrropyrazolone derivatives
  作者：Hiroyuki Tobinaga、Takayuki Kameyama、Kentarou Asahi、Tohru Horiguchi、Miho Oohara、Yoshiyuki Taoda、Kayoko Hata、Tsuyoshi Hasegawa、Yukio Tada、Naoko Kurihara、Yasuhiko Kanda、Shigenori Yagi、Maki Tomari、Yoshikazu Tanaka、Fumiyo Takahashi、Emiko Taniguchi、Yukio Takahara、Shinji Shimada、Chie Takeyama、Shoichi Yamamoto、Shunji Shinohara、Hiroyuki Kai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127636

  日期：2020.12

  The P2X3 receptor is an attractive target for the treatment of pain and chronic coughing, and thus P2X3 antagonists have been developed as new therapeutic drugs. We previously reported selective P2X3 receptor antagonists by derivatization of hit compound 1. As a result, we identified hit compound 3, the structure of which was similar to hit compound 1. On the basis of SAR studies of hit compound 1

  P2X3受体是治疗疼痛和慢性咳嗽的有吸引力的靶标，因此，P2X3拮抗剂已被开发为新的治疗药物。我们先前报道了命中化合物1衍生化的选择性P2X3受体拮抗剂。结果，我们确定了命中化合物3，其结构类似于命中化合物1。在对命中化合物1进行SAR研究的基础上，我们对命中化合物3进行了修饰，化合物42通过口服给药被确认具有镇痛作用。
• Syntheses and oxygenation of iron(II) “strapped” porphyrin complexes
  作者：Jack E. Baldwin、Maxwell J. Crossley、Thomas Klose、Edgar A. O'Rear、Mary K. Peters

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85041-2

  日期：——

  A general route to ‘strapped’ porphyrins which are bridged between diagonally opposite meso-positions is described. Studies on the oxygenation and carbonylation of their iron(II) complexes have shown that they are inferior to ‘capped’ porphyrins as models for the oxygen-carrying haemoproteins. The results reported herein suggest that strapping structures which do not enforce well-defined and rigid

  描述了在对角相反的介观位置之间桥接的“带状”卟啉的一般路线。关于其铁（II）配合物的氧合和羰基化的研究表明，它们不如“带帽”卟啉作为载氧血红蛋白的模型。本文报道的结果表明，不具有明确限定的刚性腔和用于氧结合的捆扎结构几乎不能提供针对（双氧）（卟啉）铁（II）配合物不可逆氧化的保护作用。