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4-二乙氨基苯甲酸甲酯 | 91563-80-3

中文名称
4-二乙氨基苯甲酸甲酯
中文别名
4-二乙基氨基苯甲酸甲酯
英文名称
4-diethylamino-benzoic acid methyl ester
英文别名
4-Diaethylamino-benzoesaeure-methylester;Methyl 4-(diethylamino)benzoate
4-二乙氨基苯甲酸甲酯化学式
CAS
91563-80-3
化学式
C12H17NO2
mdl
MFCD00189408
分子量
207.272
InChiKey
NRZLHHHHUNKJOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1798
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的情况下,这些物质不会分解,并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S37
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:7c80bc018691576ef55d23703fc2130e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二乙氨基苯甲酸甲酯 生成 4-Dipentafluorethylamino-perfluorcyclohexan-carbonsaeure-(1)
    参考文献:
    名称:
    Sokolov,S.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, # 10, p. 1773 - 1775
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛氯化亚砜 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-二乙氨基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    对氨基苯甲酸及其甲酯的简便合成
    摘要:
    氨基具有重要的生物学和工业重要性,因为它们是生物体和氨基酸的基本组成部分。胺的性质取决于氮上取代基的类型、空间位阻和溶剂化效应。通常,胺的碱性随着胺上烷基数量的增加而增加,而芳基取代基通常使孤对电子离域进入环,导致碱性降低。这些因素可能导致氨基对此类化合物的光谱和氧化还原性质以及发生分子间和分子内电子转移 (ICT) 过程的可能性产生重大影响。芳香胺通常毒性很大,很容易通过皮肤吸收,有些是强致癌物。然而,对它们的结构进行适当的修改,可以得到具有所需特性的化合物,例如生物活性化合物、聚合物、自由基光引发剂、染料、光伏电池、发光二极管、光谱探针、现代医学技术和许多其他领域领域。对氨基苯甲醛是制备各种胺的方便且常用的起始试剂。Babu 和 Balasubramaniam 提出了一种通过醛氧化合成对二甲氨基苯甲酸的简单方法。然而,它需要亚氯酸钠,亚氯酸钠是危险的,而且不太普遍。而且,该方法与使用过
    DOI:
    10.1080/00304948.2017.1260396
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文献信息

  • Selective N-alkylation of amines using nitriles under hydrogenation conditions: facile synthesis of secondary and tertiary amines
    作者:Takashi Ikawa、Yuki Fujita、Tomoteru Mizusaki、Sae Betsuin、Haruki Takamatsu、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki
    DOI:10.1039/c1ob06303k
    日期:——
    the one-pot hydrogenation of the nitro group and the reductive alkylation of the amines. While aliphatic amines were effectively converted to the corresponding tertiary amines under Pd/C-catalyzed conditions, Rh/C was a highly effective catalyst for the N-monoalkylation of aliphatic primary amines without over-alkylation to the tertiary amines. Furthermore, the combination of the Rh/C-catalyzed N-monoalkylation
    发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺,相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的:钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性,但添加NH 4 OAc增强了反应活性,从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下,芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺,该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件, 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外,铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究,似乎可以合理地得出以下结论:在反应的第一步中,在胺发生亲核攻击之前,腈被还原为醛亚胺。
  • Cobalt(<scp>iii</scp>)-catalyzed annulation of esters and alkynes: a facile route to indenones
    作者:Wenlong Yu、Wei Zhang、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang
    DOI:10.1039/c6cc02468h
    日期:——
    An efficient protocol for the synthesis of indenones has been developed from the annulation of benzoic esters and internal alkynes by exploiting cobalt catalyst.
    通过利用钴催化剂,通过苯甲酸酯和内部炔烃的环化,已经开发出一种有效的合成茚满的方案。
  • USE OF ASCORBIC ACID DERIVATIVES FOR THE FUNCTIONALIZATION OF MATRICES
    申请人:Rudolph Thomas
    公开号:US20100167936A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The invention relates to the use of at least one ascorbic acid derivative for the functionalisation of matrices, and to specific ascorbic acid derivatives and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及至少一种抗坏血酸衍生物的使用,用于基质的功能化,以及特定的抗坏血酸衍生物和其制备方法。
  • Flavone derivatives, preparation method and use as medicines
    申请人:——
    公开号:US20030119816A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The invention concerns novel products of formula (I) wherein: R1 represents a carbocyclic or heterocyclic radical optionally substituted; R2 and R3 are such that one represents hydrogen and the other represents piperidinyl optionally substituted; R4 represents hydrogen, alkyl or phenyl optionally substituted, said products being in all isomeric and salt forms and used as medicines.
    本发明涉及式(I)的新型产物:其中,R1代表一个可选择取代的碳环或杂环基团;R2和R3是这样的,其中一个代表氢,另一个代表可选择取代的哌啶基团;R4代表氢、烷基或苯基,可选择取代,所述产物以所有异构体和盐形式存在,并用作药物。
  • PHOSPHATE COMPOUND, METAL SALT THEREOF, DENTAL MATERIAL AND DENTAL COMPOSITION
    申请人:Takagi Masatoshi
    公开号:US20100024683A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention provides a phosphate compound having an unsaturated double bond and a metal salt thereof; a dental material containing a phosphate compound having an unsaturated double bond and/or a metal salt thereof; and a dental composition containing a phosphate compound having an unsaturated double bond and/or a metal salt thereof. The phosphate compound of the invention provides a dental material and a dental composition such as a bonding material, adhesive material and a dental luting agent that are highly stable during storage, convenient for handling, and that exhibit higher adhesiveness and bond durability.
    本发明提供了一种具有不饱和双键的磷酸盐化合物及其金属盐;含有具有不饱和双键的磷酸盐化合物和/或其金属盐的牙科材料;以及含有具有不饱和双键的磷酸盐化合物和/或其金属盐的牙科组合物。本发明的磷酸盐化合物提供了一种牙科材料和牙科组合物,例如粘接材料、粘合剂和牙科粘接剂,在储存期间高度稳定,方便处理,并表现出更高的粘附性和粘接耐久性。
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