3-十二烷醇 | 3055-94-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-十二烷醇
• 中文别名: 三甘醇单十二烷基醚；三甘醇单正十二烷基醚；三聚乙二醇单十二醚；月桂醇聚醚-3
• 英文名称: 2-[2-(2-Dodecyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethanol
• 英文别名: triethylene glycol mono-n-dodecyl ether；Triethylene glycol monododecyl ether；2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethanol
• CAS: 3055-94-5
• 化学式: C₁₈H₃₈O₄
• mdl: MFCD00042659
• 分子量: 318.497
• InChiKey: FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16.5-17.0 °C
• 沸点：
  153 °C(Press: 0.035 Torr)
• 密度：
  0.93
• 闪点：
  16 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.439 (est)
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36
• RTECS号：
  KK7870000
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  存放在2-8°C的阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Triethylene glycol monododecyl ether
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
C12E3
Dodecyl triethylene glycol ether
Dodecyltriglycol
Polyoxyethylene (3) lauryl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12E3
别名
Dodecyl triethylene glycol ether
Dodecyltriglycol
Polyoxyethylene (3) lauryl ether
: C18H38O4
分子式
: 318.49 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-[2-[2-(Dodecyloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
-
CAS 号 3055-94-5
EC-编号 221-280-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.927 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 豚鼠 - 肾
DNA抑制
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KK7870000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三甘醇单十二烷基醚是一种基于PEG的PROTAC连接剂，可用于合成PROTAC[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-十二烷醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 聚醚醇
  参考文献：
  名称：

  单分散九聚乙二醇十二烷基醇单醚及其硫酸盐的制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种单分散九聚乙二醇十二烷基醇单醚及其硫酸盐的制备方法和应用，属于医药化工领域。从十二烷基醇出发，首先在碱的作用下通过与九聚乙二醇环硫酸酯的一次开环反应或通过与共含有九个乙二醇单元的多个寡聚乙二醇环硫酸酯的多次开环反应得到九聚乙二醇十二烷基醇单醚的硫酸盐；然后在硫酸的作用下水解得到九聚乙二醇十二烷基醇单醚。该方法可用于单分散聚乙二醇的长链烷基单醚及其硫酸盐的制备中。本发明以单一分子量聚乙二醇环硫酸酯为原料实现了六聚以上乙二醇的烷基醇单醚的高效合成，合成中没有用保护基，步骤简便，适于工业化生产，得到的产品相对于现有制备的聚桂醇具有明显的优势。

  公开号：

  CN106316802A
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单十二烷基醚 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 生成 3-十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  Chakhovskoy et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1956, vol. 65, p. 453,470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Surface Properties of N,N-Dimethyl-N-dodecyl Polyoxyethylene Amine-Based Surfactants: Amine Oxide, Betaine and Sulfobetaine
  作者：Liya Hou、Huinian Zhang、Hui Chen、Qibo Xia、Dongyang Huang、Li Meng、Xuefeng Liu

  DOI：10.1007/s11743-013-1540-7

  日期：2014.5

  hybrid surfactants, namely N,N‐dimethyl‐N‐dodecyl polyoxyethylene (3) amine oxide, and the corresponding betaine and/or sulfobetaine, have been synthesized. Their molecule structures were characterized by means of electrospray ionization mass spectrometry and 1H nuclear magnetic resonance. Compared to the structurally related conventional amine oxide, betaine and sulfobetaine, the critical micelle concentrations

  已经合成了非离子-两性离子杂化表面活性剂，即N，N-二甲基-N-十二烷基聚氧乙烯（3）氧化胺，以及相应的甜菜碱和/或磺基甜菜碱。它们的分子结构通过电喷雾电离质谱和1 H核磁共振来表征。与结构上相关的常规氧化胺，甜菜碱和磺基甜菜碱相比，三种混合表面活性剂的临界胶束浓度比传统表面活性剂的临界胶束浓度小一个数量级。亲水性头基和疏水性尾部之间的聚氧乙烯链段使杂化表面活性剂的表面活性优于其结构相关的表面活性剂。
• 聚氧乙烯醚羧酸双子表面活性剂类减阻剂及其制备方法和应用
  申请人：淮海工学院

  公开号：CN110156594A

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一种聚氧乙烯醚羧酸双子表面活性剂类减阻剂及其制备方法和应用，其中，该聚氧乙烯醚羧酸双子表面活性剂类减阻剂的结构式为：m＝2，3，4；n＝1，2，3。本发明提供的减阻是双子表面活性剂类减阻剂，而且头基是羧酸，该头基具有很好的耐温、耐盐和保护环境等优势，能够克服高盐环境对减阻性能的影响，所以本发明提供的减阻剂减阻效率高、耐剪切能力强、减阻率持久稳定、耐盐性能好；将不同质量浓度的聚氧乙烯醚羧酸双子表面活性剂溶解于水中，无需额外添加任何复配化学试剂，即可得到减效率高、耐剪切能力强、减阻率持久稳定、耐盐性能好的减阻水溶液，配液步骤简单，使用起来十分方便，同时耐盐能力大幅度提高。
• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• 基于锍类脂质体结构的药物载体及其制备方法和用途
  申请人：黑龙江八一农垦大学

  公开号：CN110066269B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及具有通式(A)的锍类化合物，公开了该类化合物的制备方法，化合物与基因缩聚形成纳米复合物，复合物的粒径在100～300nm，Zeta电势+20～+40。该锍类化合物的基因负载能力使其具有传递基因的潜在用途。
• Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1170275A3

  公开（公告）日：2004-04-14

  Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepare, e.g. by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.

  通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物（及其选定的混合物）具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备，例如在清洁和干燥应用中很有用。

表征谱图