五甘醇单十二烷基醚 | 3055-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 五甘醇单十二烷基醚
• 中文别名: 聚戊乙二醇单十二醚；月桂醇聚醚-5；碳十二E5
• 英文名称: pentaethylene glycol mono-n-dodecyl ether
• 英文别名: pentaethyleneglycol monododecyl ether；Laureth-5；2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 3055-95-6
• 化学式: C₂₂H₄₆O₆
• mdl: MFCD00043064
• 分子量: 406.604
• InChiKey: LAPRIVJANDLWOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14.5-15.0 °C
• 沸点：
  207-210 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.963 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  23 °C
• LogP：
  3.620 (est)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R37/38
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S26,S36/39
• WGK Germany：
  2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封保存于2-8°C阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Pentaethylene glycol monododecyl ether
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
C12E5
Dodecyl pentaethylene glycol ether
Dodecylpentaglycol
Polyoxyethylene (5) lauryl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12E5
别名
Dodecyl pentaethylene glycol ether
Dodecylpentaglycol
Polyoxyethylene (5) lauryl ether
: C22H46O6
分子式
: 406.6 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,6,9,12,15-Pentaoxaheptacosan-1-ol
-
CAS 号 3055-95-6
EC-编号 221-281-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.963 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SB0333332

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甘醇单十二烷基醚 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 月桂醇聚醚-5 羧酸
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离质谱法测定非乙氧基化和乙氧基化的氧化铬（VI）

  摘要：

  为了提高电喷雾电离质谱（ESI-MS）对非乙氧基化和乙氧基化醇的敏感性，研究了一种新的衍生化程序。用氧化铬（VI）氧化分析物，然后用乙酸乙酯萃取分离所得的羧酸和乙氧基羧酸；提取物被碱化并注入到以负离子模式工作的ESI-MS系统中。组合的氧化萃取的产量约为。对于溶解在丙酮中的非乙氧基化脂肪醇，其含量为100％，在含水量增加的样品中，它们的含量会适度降低（例如，使用50％的水可获得75％的收率）。具有两个以上环氧乙烷单元的乙氧基化醇的产率约为 60％。当该程序用于分析含有脂肪醇的身体护理产品和化妆品时（例如在静脉曲张乳膏中），检测限较低（LOD）为25 µg鲸蜡醇和7.5 µg硬脂醇（每克样品分别检测为棕榈酸和硬脂酸）。通过固相萃取预浓缩后，海水中还检测到高分子量醇。因此，所提出的方法对于用于具有复杂基质的工业样品和环境样品特别有价值，并且与用于分析痕量脂肪醇的其他方法竞争。版权所有©2010

  DOI：

  10.1002/rcm.4624
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单十二烷基醚 在 sodium 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 生成 五甘醇单十二烷基醚
  参考文献：
  名称：

  Chakhovskoy et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1956, vol. 65, p. 453,470

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯基辛酸酯 在 Candida antarctica lipase B 、 五甘醇单十二烷基醚 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  南极假丝酵母脂肪酶B催化双连续微乳液中疏水性酯的水解

  摘要：

  选择性酶催化的生物转化在有机化学中具有巨大的潜力。然而，需要特殊的要求以实现最佳的酶活性和稳定性。提出双连续微乳液作为反应介质，因为其在油域和水域之间具有较大的连接界面，在该界面处脂肪酶可以吸附和转化微乳液油相中的底物。本文中，使用一种由缓冲液–正辛烷–非离子表面活性剂C i E j组成的微乳液来研究决定由南极假丝酵母脂肪酶B催化对硝基苯酯水解的关键因素。（CalB）。在不存在NaCl的情况下，在44°C附近发现了最高的CalB活性，与短链同系物相比，具有较大烷基链的底物的水解性更好。使用两种不同的辅助表面活性剂，即磷脂1,2- dioleoyl-测定CALB活性SN -glycero -3-磷酸胆碱（DOPC）和表面活性剂的糖癸β- d吡喃葡萄糖苷（β-C 10 G ^ 1）。结果表明，当糖表面活性剂用作助表面活性剂时，CalB活性是酶和底物浓度的线性函数，且活性增强。

  DOI：

  10.1002/chem.201405335

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIMALARIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2017222996A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Provided herein are compounds, compositions and method of using thereof to treat or prevent malaria.

  本文提供了化合物、组合物及其使用方法，用于治疗或预防疟疾。
• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• [EN] QUINOLINE INHIBITORS OF RAD52 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA QUINOLÉINE DE RAD52 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2021067604A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure related to compounds of Formula I and Formula I and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating RAD51 activity and may be used in the treatment of disorders in which RAD51 activity is implication, such as a cancer.

  本公开涉及到Formula I和Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于调节RAD51活性，并可用于治疗RAD51活性参与的疾病，如癌症。

表征谱图