sodium 2,2,2-trifluoroacetate | 2923-18-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: sodium trifluoroacetate；NaTFA；Langlois reagent；trifluoroacetic acid sodium salt；sodium trifluoracetate；sodium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 2923-18-4
• 化学式: C₂F₃O₂*Na
• 分子量: 136.006
• InChiKey: UYCAUPASBSROMS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  1.49 g/mL (lit.)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• LogP：
  1.238 (est)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29159080
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  AK0250000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险性描述：
  H412
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三氟乙酸钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trifluoroacetic acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trifluoroacetic acidsodium salt
别名
: C2F3NaO2
分子式
: 136.01 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium trifluoroacetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2923-18-4
No.) 220-879-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 205 - 207 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.49 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 7,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AK0250000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
此物质可能会在有机体内积累。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

三氟乙酸钠是三氟乙酸的钠盐，为白色结晶体，易溶于水和乙醇。在空气中会潮解，并具有较强的酸性。它可以将卤代芳烃进行三氟甲基化反应，也可与强碱反应生成三氟乙酸。加热条件下，三氟乙酸钠会发生分解反应，生成三氟乙酸和氟化钠。

危险性：当发生火灾时，可能会产生热分解或燃烧，并释放出刺激性和剧毒气体。在加热过程中，容器有可能爆炸。虽然三氟乙酸钠本身不燃，但在加热分解时会释放出刺激性、腐蚀性或有毒性的烟雾。因此，在处理时应注意防火和通风。

用途

三氟乙酸钠是一种重要的有机金属化合物，主要用于医药和农药中间体以及有机合成原料。

制备

三氟乙酸钠为白色粉末状物质，可通过将三氟醋酸与氢氧化钠中和得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,2,2-trifluoroacetate 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 三氟乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthese et caracteristiques spectrales de f-alkyl-2 dihydro-3, 4 oxo-4 quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82315-5
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 sodium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  循环伏安法和恒电流电解法对异烟酸酰肼进行电化学三氟甲基化

  摘要：

  使用循环伏安法在铂和玻璃碳电极上的乙腈中溶解了吡啶，三乙胺和三氟乙酸钠的三氟乙酸中，研究了异烟酸酰肼的三氟甲基化。铂电极上乙腈中0.1 M TFA / Py / TEA / NaTFA中的异烟酸酰肼的LSV显示，在0.0至1.6 V的伏安范围内，相对于Ag，异烟酸酰肼的氧化没有明显的氧化峰，并且它被阳极氧化在气体放出区域本身。对于异烟酸酰肼的氧化，TFA / NaTFA介质的电流密度略高于其他两种介质。不同浓度异烟酸酰肼的CVs显示阳极峰变得宽而平坦。结果表明，伏安法扫描过程中，INAH /产物在玻璃碳电极上发生了严重的吸附。在Pt上以低电流密度在TFA / Py / ACN介质中进行INAH的恒电流电解显示出良好的转化率和低选择性。

  DOI：

  10.13005/ojc/3404050
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-噻吩甲酸 在 N-甲基咪唑 、 伯吉斯试剂 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(5-(2-chlorothiophen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-methoxy-4-((2-methoxyethyl)amino)-2-oxo-2H-pyran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLIC GMP-AMP SYNTHASE AND USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, R1, R2, R3, R4, and m are described herein, methods of preparation, methods of treatment, and pharmaceutical compositions comprising same. The present disclosure further relates to the use of the compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the treatment of cGAS-related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024137607A1

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082779A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• Synthesis of halogenated trimetoquinol derivatives and evaluation of their .beta.-agonist and thromboxane A2 (TXA2) antagonist activities
  作者：K. M. Markovich、V. Tantishaiyakul、A. Hamada、D. D. Miller、K. J. Romstedt、G. Shams、Y. Shin、P. F. Fraundorfer、K. Doyle、D. R. Feller

  DOI：10.1021/jm00081a007

  日期：1992.2

  activities while imparting weak antagonist activity on beta 1 receptors. On TXA2 systems, both 4 and 7 possessed significantly decreased inhibitory activity compared to TMQ. The synthetic approaches to the synthesis of 8-(trifluoromethyl)-TMQ (8) are also described. The enantiomers of the 8-fluoro derivative (3) of TMQ were separated on a preparative Chiralcel OD column and evaluated on beta-adrenergic systems

  合成了偏苯二酚（TMQ，1）的5,8-二氟（4），5-碘（5），8-碘（6）和5-三氟甲基（7）衍生物并评估了其刺激β的能力1（豚鼠心房）和beta 2（豚鼠气管）肾上腺素受体以及它们对U46619 [血栓烷A2（TXA2）模拟]介导的大鼠胸主动脉收缩和人血小板聚集的抑制活性。在两个β-肾上腺素系统上，5和6的活性都大大低于TMQ，并且刺激效力的等级顺序为1，大于或等于5大于6。同样，在任一位置上的碘取代也导致TXA2降低。等级为1的拮抗剂活性比6大得多，比5大得多。5-iodo-TMQ（5）对人主动脉中的大鼠主动脉中的U46619反应的阻断具有明显的选择性。在beta系统上，与TMQ相比，4的效能降低，并且类似地具有非选择性。在TMQ的5位引入三氟甲基完全消除了β1和β2肾上腺素能激动剂的活性，同时赋予了β1受体较弱的拮抗剂活性。在TXA2系统上，与TMQ相比，4和7均具有明显降低的抑制
• Asymmetric synthesis of (R)- and (S)-2-trifluoromethylepinephrine
  作者：Lun-Cong Dong、Michael Crowe、Jonathan West、Jeffrey R. Ammann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.040

  日期：2004.3

  An asymmetric synthesis of (R)- and (S)-2-trifluoromethylepinephrine (1R and 1S) is presented. Trifluoromethylation involves nucleophilic aromatic substitution of halobenzene 4 most likely via a copper mediated CF3 anion equivalent generated in situ. The asymmetric step involves conversion of 3,4-dimethoxy-2-trifluoromethylbenzaldehyde (5) to silyl cyanohydrin (6R and 6S) using a chiral salen catalyst

  提出了（R）-和（S）-2-三氟甲基肾上腺素（1R和1S）的不对称合成。三氟甲基化涉及卤代苯4的亲核芳香取代，最有可能是通过原位生成的铜介导的CF 3阴离子当量进行的。不对称步骤涉及在钛存在下使用手性塞伦催化剂将3，4-二甲氧基-2-三氟甲基苯甲醛（5）转化为甲硅烷基氰醇（6R和6S）。1R和1S是局麻药中目前使用的血管收缩药的潜在替代品。
• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• 一种3`,5`-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的合成方法
  申请人：台州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN112028752B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及一种3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮的合成方法，通过先将1,3,5‑三氯苯或3,5‑二氯‑1‑溴苯与镁反应形成格氏试剂在于三氟乙酰基试剂发生亲核加成反应，经酸处理后得到3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮，其反应条件温和，原料成本低廉，具有较好的经济效应和广泛的工业化生产前景。

表征谱图