三氟乙酰氯 | 354-32-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 三氟乙酰氯
• 中文别名: 三氟乙醯氯
• 英文名称: trifluoracetyl chloride
• 英文别名: trifluoroacetyl chloride；TFAC；2,2,2-trifluoroacetyl chloride；trifluoroacetic acid chloride
• CAS: 354-32-5
• 化学式: C₂ClF₃O
• mdl: MFCD00039307
• 分子量: 132.47
• InChiKey: PNQBEPDZQUOCNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −146 °C(lit.)
• 沸点：
  −27 °C(lit.)
• 密度：
  1,335 g/cm3
• 蒸气密度：
  4.6 (vs air)
• 闪点：
  -58.1±25.9℃
• LogP：
  0.79 at 25℃
• 物理描述：
  Trifluoroacetyl chloride appears as a colorless gas. Shipped as a liquid under own vapor pressure. Contact with the unconfined liquid may frostbite unprotected skin. Very toxic by inhalation and may severely irritate skin, eyes, and mucous membranes. Under prolonged exposure to fire or heat the containers may rupture violently and rocket.
• 颜色/状态：
  Colorless gas
• 气味：
  Pungent odor
• 溶解度：
  Exothermic reaction with water to form water soluble trifluoroacetic acid and byproduct HCl.
• 蒸汽压力：
  72 psia at 25 °C (3273 mm Hg)
• 亨利常数：
  4.50e-04 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和存储，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of F- and Cl-.
• 腐蚀性：
  Corrosive to materials
• 汽化热：
  20 kJ/mol

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

我们最近发现，当给予大鼠吸入性麻醉剂氟烷时，一种58 kDa的内质网蛋白会被氟烷代谢物三氟乙酰氯共价三氟乙酰化。尽管这个58 kDa蛋白与据报道对应于磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C-α的cDNA推导的氨基酸序列有99%的同一性，但它并没有磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C的活性。因此得出结论，报道的磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C-α的cDNA实际上编码了一个未知功能的58 kDa内质网蛋白。其他研究者也得出了相同的结论，并显示这个58 kDa蛋白具有蛋白质二硫键异构酶和蛋白酶活性。我们现在报告，患有氟烷肝炎的患者的血清中有抗体与纯化的三氟乙酰化和天然大鼠肝脏58 kDa蛋白反应。这些结果表明，当患者暴露于氟烷时，会形成一种与大鼠肝脏三氟乙酰化-58 kDa蛋白同源的人类肝脏蛋白。在某些患者中，这种蛋白可能变得具有免疫原性，并导致形成特异性抗体和/或特异性T细胞，这些抗体和T细胞可能与三氟乙酰化和天然58 kDa蛋白反应，并最终至少部分地导致氟烷引起的肝炎。

We recently showed that when rats were administered the inhalation anesthetic halothane, a 58 kDa liver endoplasmic reticulum protein became covalently trifluoroacetylated by the trifluoroacetyl chloride metabolite of halothane. Although the 58 kDa protein showed 99% identity to that of the deduced amino acid sequence of a cDNA reported to correspond to phosphatidylinositol-specific phospholipase C-alpha, it did not have phosphatidylinositol-specific phospholipase C activity. It was concluded that the reported cDNA of phosphatidylinositol-specific phospholipase C-alpha actually encoded for the 58 kDa endoplasmic reticulum protein of unknown function. Other researchers have come to the same conclusion and have shown that the 58 kDa protein has protein disulfide-isomerase and protease activities. We now report that patients with halothane hepatitis have serum antibodies that react with both purified trifluoroacetylated and native rat liver 58 kDa proteins. These results suggest that when patients are exposed to halothane a human liver orthologue of the rat liver trifluoroacetylated-58 kDa protein is formed. In certain patients, this protein may become immunogenic and lead to the formation of specific antibodies and or specific T-cells, which may react with both trifluoroacetylated and native 58 kDa proteins, and ultimately be responsible, at least in part, for the hepatitis caused by halothane.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

麻醉剂氟烷通过肝脏细胞色素P450系统生物活化生成反应中间体，三氟乙酰氯，该物质能够酰化肝脏蛋白质。在暴露于氟烷的大鼠肝脏切片中，胞质谷胱甘肽-S-转移酶（GST）被识别为主要蛋白质加合物形成的目标。为了确定GST是否也是体内目标，雄性Hartley大鼠在40%氧气中暴露于1%氟烷4小时。在暴露后10小时，取出肝脏并制备微粒体和胞质组分。过去的研究表明，这些条件导致了氟烷中间体与肝蛋白的最大共价结合。通过乙醇沉淀法分离蛋白质，并使用三氯乙酸洗涤以去除未结合的代谢物。通过凝胶过滤和S-己基-谷胱甘肽亲和色谱纯化胞质GST至电泳纯度。使用共价结合氟化物测定法量化蛋白质加合物。氟烷中间体与胞质和微粒体蛋白质的共价结合分别确定为2.0 +/- 0.4和13.2 +/- 2.3 nmol F/mg蛋白质。通过亚硫酸丁氨酸预处理耗尽肝脏谷胱甘肽，仅导致胞质蛋白质的共价结合增加（3.3 +/- 0.4 nmol F/mg蛋白质）。胞质GST的加合物形成确定为4.7 +/- 1.6 nmol F/mg蛋白质。谷胱甘肽-S-转移酶在吸入氟烷暴露后是肝脏中共价修饰的目标。

The anesthetic halothane is bioactivated by the liver cytochrome P450 system to the reactive intermediate, trifluoroacetyl chloride, which can acylate liver protein. Cytosolic glutathione-S-transferase (GST) was identified as a major target for protein adduct formation in guinea pig liver slices exposed to halothane. To determine if GST is also a target in vivo, male Hartley guinea pigs were exposed to 1% halothane in 40% O2 for 4 hr. At 10 hr post exposure, livers were removed and microsomal and cytosolic fractions prepared. Past studies have shown these conditions resulted in maximal covalent binding of halothane intermediates to hepatic protein. Protein was isolated by ethanol precipitation and washed with trichloroacetic acid to remove unbound metabolites. Cytosolic GST was isolated by gel filtration and S-hexyl-glutathione affinity chromatography to electrophoretic purity. Protein adducts were quantified using a covalently bound fluorine assay. Covalent binding of a halothane intermediate to cytosolic and microsomal protein was determined as 2.0 +/- 0.4 and 13.2 +/- 2.3 nmol F/mg protein, respectively. Liver glutathione depletion by buthionine sulfoximine pretreatment produced an increase in covalent binding only to cytosolic proteins (3.3 +/- 0.4 nmol F/mg protein). Adduct formation to cytosolic GST was determined to be 4.7 +/- 1.6 nmol F/mg protein. Glutathione-S-transferase is a target for covalent modification in the liver following an inhalation exposure to halothane.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在患有各种疾病（包括药物引起的疾病）的患者的血清中发现了针对特定人类细胞色素P450的自身抗体。在替尼酸和对氢化阿米替林引起的肝炎病例中，患者血清中的自身抗体分别针对细胞色素P450 2C9和P450 1A2。在目前的研究中，我们发现56名被诊断为氟烷性肝炎的患者中有25名（45%）具有与从杆状病毒表达系统纯化的人类细胞色素P450 2E1反应的自身抗体。这些自身抗体抑制了细胞色素P450 2E1的活性，并且似乎主要针对构象表位。此外，因为当细胞色素P450 2E1氧化代谢氟烷时会被三氟乙酰化，所以三氟乙酰化形式的细胞色素P450 2E1可能能够绕过通常对细胞色素P450 2E1存在的免疫耐受。类似的机制可能解释了针对其他细胞靶点形成的自身抗体，这些细胞靶点是氟烷的活性三氟乙酰氯代谢物。

Autoantibodies against specific human cytochrome P450s have been found in the sera of patients suffering from a variety of diseases, including those caused by drugs. In the cases of tienilic acid- and dihydralazine-induced hepatitis, patients have serum autoantibodies directed against cytochromes P450 2C9 and P450 1A2, respectively. In the present study, we have found that 25 of 56 (45%) patients diagnosed with halothane hepatitis have autoantibodies that react with human cytochrome P450 2E1 that was purified from a baculovirus expression system. The autoantibodies inhibited the activity of cytochrome P450 2E1 and appeared to be directed against mainly conformational epitopes. In addition, because cytochrome P450 2E1 became trifluoroacetylated when it oxidatively metabolized halothane, it is possible that the covalently altered form of cytochrome P450 2E1 may be able to bypass the immunologic tolerance that normally exists against cytochrome P450 2E1. A similar mechanism may explain the formation of autoantibodies that have been found against other cellular targets of the reactive trifluoroacetyl chloride metabolite of halothane.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

卤烷会导致特异质肝炎，部分原因被认为是免疫反应针对一个或多个内质网（ER）腔蛋白，这些蛋白被卤烷的三氟乙酰氯代谢物共价修饰。在这项研究中，我们在大鼠肝脏中确定了一个170 kDa的卤烷蛋白靶点。当使用针对几种内质网驻留蛋白的抗血清对来自卤烷处理大鼠的肝细胞裂解液进行免疫沉淀时，首先检测到了这个170 kDa蛋白。发现这个170 kDa蛋白与其他卤烷的蛋白靶点相关，包括蛋白质二硫键异构酶、蛋白质二硫键异构酶同种型、59 kDa羧酸酯酶和78 kDa葡萄糖调节蛋白。使用针对三氟乙酰化半抗原的抗血清进行免疫印迹表明170 kDa蛋白被三氟乙酰化。根据其亚细胞定位、分子质量、N端氨基酸序列和抗原性，确定三氟乙酰化的170 kDa蛋白为UDP-葡萄糖：糖蛋白葡萄糖基转移酶（UGGT），这是一种内质网腔蛋白，被认为在N-连接糖蛋白的折叠中发挥作用。此外，用卤烷处理大鼠导致肝微粒体UGGT活性降低了44%，至少36%的酶活性变化可能是由于蛋白质水平降低所致。结果表明，UGGT在N-连接糖蛋白折叠中的作用可能受到其他内质网驻留蛋白或卤烷等外源物质的影响。

Halothane causes an idiosyncratic hepatitis that is thought to result, in part, from immune reactions against one or more lumenal endoplasmic reticulum (ER) proteins that have been covalently modified by the trifluoroacetyl chloride metabolite of halothane. In this study, we have identified a 170 kDa protein target of halothane in the liver of rats. The 170 kDa protein was first detected when proteins in lysates of hepatocytes from halothane-treated rats were immunoprecipitated with antisera against several resident ER proteins. This 170 kDa protein was found to be associated with other protein targets of halothane, including protein disulfide isomerase, a protein disulfide isomerase isoform, a 59 kDa carboxylesterase, and 78 kDa glucose-regulated protein. Immunoblotting with antiserum directed against the trifluoroacetylated hapten indicated that the 170 kDa protein was trifluoroacetylated. Based upon its subcellular localization, molecular mass, N-terminal amino acid sequence, and antigenicity, the trifluoroacetylated 170 kDa protein was identified as UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase (UGGT), a lumenal ER protein that is thought to have a role in the folding of N-linked glycoproteins. Moreover, treatment of rats with halothane caused a 44% decrease in the activity of liver microsomal UGGT, and at least 36% of the change in the activity of the enzyme could be due to a decrease in the level of the protein. The results suggest that the function of UGGT in folding of N-linked glycoproteins may be affected by other resident ER proteins or xenobiotics such as halothane.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

三氟乙酰氯是氟烷的人类已知代谢物。

Trifluoroacetyl chloride is a known human metabolite of Halothane.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 毒性总结

三氟乙酰氯（TFA）是一种用于化学合成的气体。TFA也是卤烷的代谢物。人类研究：像卤烷这样的麻醉剂被认为通过将TFA半抗原（卤烷的代谢物）与肝蛋白共价连接来引发肝炎。绝大多数临床诊断为卤烷肝炎的患者血清中有抗体，这些抗体与一个或多个特定肝脏微粒体蛋白发生反应，这些蛋白已经被TFA共价改变。血清抗体对卤烷肝炎患者具有特异性，并且不会在其他类型肝脏病变患者的血清中看到。当使用来自卤烷处理和未处理大鼠的肝脏微粒体的纯化TFA 57-kD蛋白和天然57-kD蛋白作为酶联免疫吸附试验的测试抗原时，卤烷肝炎患者的血清抗体（n = 40）与这两种蛋白的反应程度显著高于对照组患者（n = 32）的血清抗体。在另一项研究中，56名诊断为卤烷肝炎的患者中有25名（45%）具有与人类细胞色素P450 2E1反应的自体抗体。在这种情况下，当细胞色素P450 2E1氧化代谢卤烷时，它会被三氟乙酰化。动物研究：通过吸入40 ppm和90 ppm的TFA暴露导致大鼠死亡和体重下降。在大鼠连续90天暴露于0.1 ppm的TFA蒸气中，肺部和局部淋巴结主要出现淋巴细胞局部反应。从对TFA-蛋白加合物敏感化的兔子的血清中纯化的抗体与TFA-磷脂酰乙醇胺加合物发生交叉反应。这些发现表明，存在于肝细胞表面非层状域中的TFA-磷脂酰乙醇胺加合物可能是抗TFA加合物抗体的识别位点，并可能参与免疫介导的肝毒性。此外，有人提出，在吸入卤烷暴露后，谷胱甘肽-S-转移酶可能是肝脏共价修饰的目标。

IDENTIFICATION AND USE: Trifluororacetyl chloride (TFA) is a gas that is used in chemical synthesis. TFA is also a metabolite of halothane. HUMAN STUDIES: Anesthetics such as halothane are believed to trigger hepatitis by covalently linking a TFA hapten (metabolite of halothane) to hepatic proteins. The vast majority of patients with a clinical diagnosis of halothane hepatitis have serum antibodies, which react with one or more specific liver microsomal proteins that have been covalently altered by the TFA. The serum antibodies are specific to halothane hepatitis patients and are not seen in sera of patients with other types of liver pathology. When the purified TFA 57-kD and native 57-kD proteins from liver microsomes of halothane-treated and untreated rats respectively, were used as test antigens in an enzyme-linked immunosorbent assay, serum antibodies from halothane hepatitis patients (n = 40) reacted with both of these proteins to a significantly greater extent than did serum antibodies from control patients (n = 32). In a separate study 25 of 56 (45%) patients diagnosed with halothane hepatitis had autoantibodies that reacted with human cytochrome P450 2E1. In this case cytochrome P450 2E1 became trifluoroacetylated when it oxidatively metabolized halothane. ANIMAL STUDIES: TFA exposure by inhalation at 40 ppm and 90 ppm produced mortality and body weight loss in rats. Exposure of rats over a 90-day period to vapor of TFA at 0.1 ppm caused a predominantly lymphocytic local response in the lungs and local lymph nodes. Antibodies purified from the sera of rabbits sensitized to a TFA-protein adduct cross-reacted with a TFA-phosphatidylethanolamine adduct. These findings suggest that TFA-phosphatidylethanolamine adducts that reside in nonlamellar domains on the hepatocyte surface could be recognition sites for anti-TFA-adduct antibodies and potentially participate in immune-mediated hepatotoxicity. Furthermore, it was suggested that glutathione-S-transferase could be a target for covalent modification in the liver following an inhalation exposure to halothane.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 35.3 ppm/6小时

LCLo (rat) = 35.3 ppm/6hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需阀复苏器、球阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /无机酸及相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Inorganic acids and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助呼吸。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。活性炭无效。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，请冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。不要试图中和，因为可能会发生放热反应。在去污后，用干燥的、无菌的敷料覆盖皮肤烧伤……。/无机酸及相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist respirations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. Activated charcoal is not effective. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Do not attempt to neutralize because of exothermic reaction. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . /Inorganic acids and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  2.3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 3057 2.3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险类别：
  2.3
• RTECS号：
  AO7150000
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三氟乙酰氯；氯化三氟乙酰
化学品英文名称：	Trifluoroacetyl chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	354-32-5
分子式：	C 2 ClF 3 O
分子量：	132.5

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三氟乙酰氯；氯化三氟乙酰

有害物成分 含量 CAS No. 三氟乙酰氯 100 354-32-5

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第2．3类 有毒气体
侵入途径：	吸入
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道具有剧烈的刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿和痉挛，化学性肺炎、肺水肿。接触后可有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：
燃爆危险：	本品不燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：

第五部分：消防措施

危险特性：	遇水或水蒸气反应发热放出有毒的腐蚀性气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、氯化氢、氟化物。
灭火方法及灭火剂：	切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/ 吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿密闭型防毒服，戴橡胶手套。远离易燃、可燃物。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与还原剂、酸类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时戴好钢瓶安全帽和防震橡皮圈，防止钢瓶碰撞、损坏。配备泄漏应急处理设备。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂、酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴正压自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿胶布防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、有刺激性的气体。
pH：
熔点(℃)：	-146
沸点(℃)：	-27
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：	4．6
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 2 ClF 3 O
分子量：	132.5
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强还原剂、强酸、易燃或可燃物、水。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、氯化氢、氟化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	具刺激性
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	23037
UN编号：	3057
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	铁路运输时须报铁路局进行试运，试运期为两年。试运结束后，写出试运报告，报铁道部正式公布运输条件。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。严禁与易燃物或可燃物、还原剂、酸类、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：

• 作为精细中间体，广泛应用于含氟农药、医药、有机中间体和精细化工产品的合成。

类别：压缩气体和液化气体

可燃性危险特性：

• 遇水分解产生有毒氯化氢和氟化氢气体。

储运特性：

• 库房应保持通风、低温和干燥，与酸、碱、易燃物及还原剂分开存放。

灭火剂：

• 使用水进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰氯 在 tri-n-butylamine hydrofluoride 作用下， 以88.3%的产率得到三氟乙酰氟
  参考文献：
  名称：

  Method of producing acid fluorides from acid chlorides

  摘要：

  酸氟化物，例如羧酸氟化物和磺酰氟，是通过将相应的酸氯化物与氨氟化物或胺氢氟化物的氢氟酸加合物反应产生的（这些加合物作为催化剂或氟化剂）。消耗的氢氟酸加合物可以用氢氟酸再生。

  公开号：

  US06723874B1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 三氟乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  α,β,β-Trifluorostyrene and α-Chloro-β,β-difluorostyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a052
• 作为试剂：
  描述：

  2-phenyl-2H-1,2,3-triazole 1-oxide 在 三氟乙酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-chloro-2-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 8-9, p. 573 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• Substituent Effects on Energetics of Peptide-Carboxylate Hydrogen Bonds as Studied by ¹H NMR Spectroscopy: Implications for Enzyme Catalysis
  作者：Bright U. Emenike、Albert Tianxiang Liu、Elsy P. Naveo、John D. Roberts

  DOI：10.1021/jo401762m

  日期：2013.12.6

  Substituent effects in N–H···O hydrogen bonds were estimated by comparing the acidities of two series of model compounds: N-benzoylanthranilic acids (A) and 4-benzoylamidobenzoic acids (B). Intramolecular N–H···O hydrogen bonds were found to be present in the A series of compounds, while B acids were used as control models. The respective pKa values for A and B acids were determined experimentally

  ：在N-H ... O氢键键取代基的效果通过比较的两个系列的模型化合物的酸度估计Ñ -benzoylanthranilic酸（甲）和4- benzoylamidobenzoic酸（乙）。发现在A系列化合物中存在分子内N–H··O氢键，而将B酸用作对照模型。使用质子NMR光谱在DMSO溶液中通过实验确定A和B酸的相应p K a值。其中X = H，在p ķ一个为阿和乙酸观察为7.6和11.6，分别为4.0单位（ΔP的差ķ一个）。然而，随着X = p -NO 2，该ΔP ķ一个之间值甲和乙酸增加至4.7单位：所述p ķ一个为值甲和乙酸被分别确定为6.7和11.4。的ΔP ķ一之间的值甲和乙作为X的取代基的一个功能酸用在其他实施例10研究了。X取代基在A中的作用可以根据观察到的线性Hammett相关性预测酸，并且发现每个取代基效应的敏感性都与被取代的苯甲酸电离所观察到的敏感性相当（A酸的ρ= 1.04
• 一种3`,5`-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的合成方法
  申请人：台州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN112028752B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及一种3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮的合成方法，通过先将1,3,5‑三氯苯或3,5‑二氯‑1‑溴苯与镁反应形成格氏试剂在于三氟乙酰基试剂发生亲核加成反应，经酸处理后得到3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮，其反应条件温和，原料成本低廉，具有较好的经济效应和广泛的工业化生产前景。
• BICYLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20180354967A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention provides compounds that modulate protein function, specifically phosphodiesterase 4 (PDE4). The invention provides methods of treating, ameliorating, and/or preventing diseases, disorders, and conditions associated with PDE4. Compositions, including in combination with other inflammatory mediators, are also provided.

  本发明提供了一种调节蛋白功能的化合物，特别是磷酸二酯酶4（PDE4）。本发明还提供了治疗、改善和/或预防与PDE4相关疾病、障碍和状况的方法。此外，还提供了包括与其他炎症介质联合使用的组合物。
• 一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法
  申请人：浙江衢化氟化学有限公司

  公开号：CN109180466B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法，将卤代烷烃与氧源混合汽化后通入反应器进行光氧化反应得到卤代乙酰氯，光氧化反应的温度为5～60℃，物料停留时间为1～50s，氧源与卤代烷烃的摩尔比为0.1～5:1，反应器内设置有石英冷阱，石英冷阱由石英内壳和石英外壳构成，石英内壳内部设置有光源，石英内壳和石英外壳之间构成双层冷阱夹套，双层冷阱夹套内充有循环流动的滤光液，该滤光液将所述光源产生的小于300nm波段的紫外光滤去。本发明具有工艺简单、收率高、安全环保、可连续化操作的优点。