硫氰酸铵 | 1762-95-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 中文名称: 硫氰酸铵
• 中文别名: 硫氰化铵；硫氢酸铵
• 英文名称: ammonium thiocyanate
• 英文别名: ammonium isothiocyanate；Ammonium rhodanide；azane;thiocyanic acid
• CAS: 1762-95-4
• 化学式: CNS*H₄N
• 分子量: 76.1222
• InChiKey: SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C (lit.)
• 沸点：
  262.85°C
• 密度：
  1.3
• 闪点：
  190 °C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 25 mg/m3
• LogP：
  0.58
• 物理描述：
  Ammonium thiocyanate is a colorless crystalline solid. It is soluble in water. The primary hazard is the threat posed to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. It is used in chemical analysis, in photography, as a fertilizer, and for many other uses.
• 颜色/状态：
  Deliquescent crystals
• 气味：
  Odorless
• 分解：
  Decomposes from 70 °C onward.
• 腐蚀性：
  Highly corrosive to iron, copper, and brass.
• 稳定性/保质期：
  1. 易溶于水、乙醇、液氨、丙酮、吡啶和液体二氧化硫中。溶解于水中时会呈吸热反应。遇铁盐可生成血红色的硫氰化铁，与亚铁盐则不发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

有机腈通过肝脏中的细胞色素P450酶的作用转化为氰化物离子。氰化物迅速被吸收并在全身分布。氰化物主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢为硫氰酸盐。氰化物代谢物通过尿液排出。

Organic nitriles are converted into cyanide ions through the action of cytochrome P450 enzymes in the liver. Cyanide is rapidly absorbed and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此，有机腈的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰酸。氰化物是电子传递链第四个复合体（存在于真核细胞线粒体膜中）中的细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与这种酶中的三价铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。结果，电子传递链被中断，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，受到特别影响。氰化物也通过绑定过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和Cu/Zn超氧化物歧化酶产生一些毒性效应。氰化物与变性血红蛋白中的三价铁离子结合形成无活性的氰化变性血红蛋白。

Organic nitriles decompose into cyanide ions both in vivo and in vitro. Consequently the primary mechanism of toxicity for organic nitriles is their production of toxic cyanide ions or hydrogen cyanide. Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

短时间内接触高浓度的氰化物会对大脑和心脏造成伤害，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。长期吸入氰化物会引起呼吸困难、胸痛、呕吐、血象改变、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐可能会引起刺激并产生溃疡。

Exposure to high levels of cyanide for a short time harms the brain and heart and can even cause coma, seizures, apnea, cardiac arrest and death. Chronic inhalation of cyanide causes breathing difficulties, chest pain, vomiting, blood changes, headaches, and enlargement of the thyroid gland. Skin contact with cyanide salts can irritate and produce sores. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L96）；口服（L96）；皮肤（L96）

Inhalation (L96) ; oral (L96) ; dermal (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

氰化物中毒表现为呼吸急促、呼吸深快、气短、全身无力、眩晕、头痛、天旋地转、混乱、抽搐/癫痫发作，最终失去意识。

Cyanide poisoning is identified by rapid, deep breathing and shortness of breath, general weakness, giddiness, headaches, vertigo, confusion, convulsions/seizures and eventually loss of consciousness. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

硫氰酸盐离子在尿液中缓慢排泄；它不会以显著的数量分解成氰化物。/硫氰酸盐/

The thiocyanate ion is slowly excreted in the urine; it is not decomposed to cyanide in appreciable quantities. /Thiocyanate salts/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

硫氰酸盐离子在尿液中缓慢排泄；它不会显著地分解成氰化物。硫氰酸盐离子容易扩散到所有组织中。它最早出现在唾液和尿液中。

The thiocyanate ion is slowly excreted in thr urine; it is not decomposed to cyanide in appreciable quantities. The thiocyanate ion readily diffuses into all tissues. It appears early in saliva and urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

可以通过皮肤吸收……

Can be absorbed through skin ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

治疗或正常水平在人体血液中是8.0-14.0毫克%或80.0-140.0微克/毫升。/硫氰酸盐/

Therapeutic or normal level in human blood is 8.0-14.0 mg% or 80.0-140.0 ug/mL. /Thiocyanate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S36/37,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R32,R52/53
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28380000
• 危险品运输编号：
  9092
• RTECS号：
  XK7875000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P280
• 储存条件：
  1. 避免接触酸、碱、湿气和水源，避免光线照射，并将产品存放于通风干燥的库房中。 2. 该物品容易吸湿结块，请注意防潮防水，建议密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硫氰酸铵；硫氰化铵
化学品英文名称：	Ammonium thiocyanate；Ammonium suffocyanide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1762-95-4
分子式：	CH 4 N 2 S
分子量：	76.12

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硫氰酸铵；硫氰化铵

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤有刺激作用，主要因误服而导致中毒，引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、血压降低等表现，有口服15%本品200mi引起中毒，经治疗痊愈；有连续服用0．1g，每日1-3次，3周以上发生中毒性精神病及死亡事故的报道。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水清洗污染的皮肤。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
吸入：	脱离污染环境至空气新鲜处，就医。
食入：	误服者用水漱口，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具和手套。小心扫起，以少量加入大量水中，调节至中性，再放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩带正压自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、有光泽、单斜晶体、在空气中易潮解。
pH：
熔点(℃)：	149．6
沸点(℃)：	170(分解)
相对密度(水=1)：	1．31
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	CH 4 N 2 S
分子量：	76.12
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，溶于乙醇、丙酮、氨水。
主要用途：	用作化学试剂、除莠剂等，并用于棉织品的印花、钢铁的浸酸等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：	接触空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、氮氧化物、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：小鼠灌胃：720mg／kg LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

硫氰酸铵 物理性质

• 外观：无色单斜晶系片状或柱状结晶，有光泽。
• 溶解性：易溶于水、乙醇、液氨、丙酮、吡啶和液体二氧化硫中。

化学性质

• 反应方程式：
  • CS₂ + 3NH₃ → NH₄SCN + NH₄HS
  • NH₄HS → NH₃↑ + H₂S↑

生产方法

1. 二硫化碳法：将二硫化碳和稍过量的液氨同水混合，在压力5．88×10⁵ Pa、温度100℃下，反应约20小时生成硫氰酸铵。反应液经减压蒸发脱除硫化氢，在液温105℃时，用硫化铵除去铁及重金属，过滤，将滤液减压浓缩后在结晶器内冷却结晶，再经离心分离、干燥制得硫氰酸铵。
2. 硫黄法：将适量水和硫黄粉在反应器中搅拌成浆状，固体氰化钠分次缓慢加入，在温度110℃左右进行反应生成硫氰化钠，然后再加入固体氯化铵，反应生成硫氰酸铵。在反应液中再加入硫氰酸钡除杂澄清，上层清液经减压蒸发、浓缩析出氯化钠，再经过滤、冷却结晶、分离和干燥制得硫氰酸铵。

用途

• 染料：用于制造各种染料。
• 有机合成的聚合催化剂：在化工生产中作为催化剂使用。
• 农药：用作除草剂及脱叶剂等。
• 抗生素：用于分离抗菌素。
• 氰化物、硫脲的原料。

毒性

• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 大鼠口服LD₅₀: 750毫克/公斤
  • 小鼠口服LD₅₀: 500毫克/公斤

安全注意事项

• 库房管理：通风、低温干燥，与高氯酸钾分开存放。
• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水。

水中溶解度(g/100ml)

不同温度时每100毫升水中溶解克数：

• 0℃: 120g
• 10℃: 144g
• 20℃: 170g
• 30℃: 208g
• 40℃: 234g
• 60℃: 346g

生产方法总结 二硫化碳法

1. 将CS₂、NH₃和水混合。
2. 在5．88×10⁵ Pa压力下，于100℃反应约20小时生成NH₄SCN。
3. 蒸发脱除H₂S，并用硫化铵除去重金属杂质。
4. 滤液浓缩后冷却结晶，离心分离、干燥。

硫黄法

1. 将水和硫黄粉搅拌成浆状。
2. 缓慢加入氰化钠生成NaSCN。
3. 再加NH₄Cl生成NH₄SCN。
4. 加入硫氰酸钡除杂澄清，上层清液浓缩析出NaCl。
5. 过滤、冷却结晶，分离干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 在 硫酸 作用下， 生成 羰基硫
  参考文献：
  名称：

  Frank; Clusius, Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1939, vol. 42, p. 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 在 S 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 硫氰酸铵
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 15.11.11.7, page 224 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  双(4-氰苯基)醚 在 硫氰酸铵 作用下， 生成 4-(4-甲脒基苯氧基)苯甲脒二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  78. Am。第四部分 由氰化物和硫氰酸铵或取代的硫氰酸铵制备of

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000390

文献信息

• Photoredox chemistry in the synthesis of 2-aminoazoles implicated in prebiotic nucleic acid synthesis
  作者：Ziwei Liu、Long-Fei Wu、Andrew D. Bond、John D. Sutherland

  DOI：10.1039/d0cc05752e

  日期：——

  Prebiotically plausible ferrocyanide–ferricyanide photoredox cycling oxidatively converts thiourea to cyanamide, whilst HCN is reductively homologated to intermediates which either react directly with the cyanamide giving 2-aminoazoles, or have the potential to do so upon loss of HCN from the system. Thiourea itself is produced by heating ammonium thiocyanate, a product of the reaction of HCN and hydrogen

  生命前合理的亚铁氰化物-铁氰化物光氧化还原循环将硫脲氧化转化为氰胺，而HCN被还原同系为中间体，这些中间体要么直接与氰胺反应生成2-氨基唑，要么在系统中失去HCN后有可能这样做。硫脲本身是通过加热硫氰酸铵产生的，硫氰酸铵是 HCN 和硫化氢在紫外线照射下反应的产物。
• N-4-苯磺酰胺基-N’-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄 糖醛酸基-硫脲化合物的制备方法及医药用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN103613619B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明公开了一类具有抑制碳酸酐酶？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？活性、进而达到抗肿瘤转移侵袭效果的具有通式（）和（）所示结构的新型N-4-苯磺酰胺基-N’-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-硫脲化合物。该类化合物在结构上具有磺胺、取代葡萄糖醛酸和硫脲三个活性片段，可与碳酸酐酶中的Zn2+离子和天冬氨酸残基分别形成配位键和氢键，实现抑制酶的催化活性，发挥抗肿瘤转移侵袭的作用，在作为抗肿瘤药物方面具有潜在应用。本发明涉及的通式（）和（）中的R、X和M的定义见说明书。
• Carbamic acid esters of benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040235842A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a compound of formula I 1 wherein R, X and n are defined hereinabove, and to a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound may be used for the treatment of diseases related to the A2A receptor.

  本发明涉及一种具有如下式I的化合物 1 其中R、X和n如上所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗与A2A受体相关的疾病。
• Design, synthesis, and bioassay of 4-thiazolinone derivatives as influenza neuraminidase inhibitors
  作者：Mengwu Xiao、Lvjie Xu、Ding Lin、Wenwen Lian、Manying Cui、Meng Zhang、Xiaowei Yan、Shuishi Li、Jun Zhao、Jiao Ye、Ailin Liu、Aixi Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113161

  日期：2021.3

  A series of 4-thiazolinone derivatives (D1-D58) were designed and synthesized. All of the derivatives were evaluated in vitro for neuraminidase (NA) inhibitory activities against influenza virus A (H1N1), and the inhibitory activities of the five most potent compounds were further evaluated on NA from two different influenza viral subtypes (H3N2 and B), and then their in vitro anti-viral activities

  设计并合成了一系列4-噻唑啉酮衍生物（D1-D58）。在体外评估了所有衍生物对甲型流感病毒（H1N1）的神经氨酸酶（NA）抑制活性，并进一步评估了来自两种不同流感病毒亚型（H3N2和B）的五种最有效化合物对NA的抑制活性，然后使用细胞病变效应（CPE）降低法评估其体外抗病毒活性。结果表明，大多数目标化合物均显示出中等至良好的NA抑制活性。化合物D18对IC 50的抑制作用最强H1N1流感亚型的抗药性值为13.06μM。中所选择的化合物，D18和D41被证明是针对流感病毒H3N2亚型的最有效的抑制剂（IC 50 = 15.00μM和IC 50 = 14.97μM，分别地）。D25是对抗B型流感最有效的化合物（IC 50 = 16.09μM）。此外，在细胞测定中，D41对N1-H275Y变体显示出比参考化合物Oseltamivir和Amantadine低的毒性和更高的效力。结构-活性关系（SAR）分析表明，引入4-CO
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

表征谱图