硫氰酸胍 | 593-84-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 中文名称: 硫氰酸胍
• 中文别名: 异硫氰酸胍；胍硫氰酸盐；硫氰酸亚脲
• 英文名称: guanidinium thiocyanate
• 英文别名: guanidine thiocyanate；Guanidiniumthiocyanat；guanidine monothiocyanate；carbamimidoylazanium;thiocyanate
• CAS: 593-84-0
• 化学式: CH₆N₃*CNS
• 分子量: 118.162
• InChiKey: ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(lit.)
• 密度：
  1.103 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  H2O: 6 M at 20 °C, clear, colorless
• LogP：
  -1.5--1.42 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  稳定性良好，但对光敏感。不可与酸类（接触时会释放出非常有毒的气体）或强氧化剂兼容。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S36/37,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R32,R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2925290090
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  XL1225000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H314,H412
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  贮存应于室温下保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 异硫氰酸胍
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Guanidinium thiocyanate
Guanidinium rhodanide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1C)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Guanidinium thiocyanate
别名
Guanidinium rhodanide
: CH5N3 · CHNS
分子式
: 118.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Guanidinium thiocyanate
-
CAS 号 593-84-0
EC-编号 209-812-1
索引编号 615-030-00-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要存放在靠近酸的地方。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
4.8 - 6.0 在 1,420 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 117 - 120 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.29 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
1,420 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
接触酸后即释放出剧毒气体。
10.5 不兼容的材料
强酸, 强氧化剂, 氰化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 593 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XL1225000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - 红虫 - 42.4 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1759 国际海运危规: 1759 国际空运危规: 1759
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, N.O.S. (Guanidinium thiocyanate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, N.O.S. (Guanidinium thiocyanate)
国际空运危规: Corrosive solid, n.o.s. (Guanidinium thiocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

异硫氰酸胍简介

异硫氰酸胍呈白色结晶体状，熔点为116～121℃。在20℃时，其6mol/L水溶液的pH值为4.5～6，完全溶解于水中。它是一种解偶剂和强大的蛋白质变性剂，能溶解蛋白质、破坏蛋白质二级结构，导致细胞结构降解，并迅速使核蛋白与核酸分离。异硫氰酸胍常用于变性裂解细胞、RNA和DNA的提取，且无RNA酶和DNA酶活性。

用途 生化试剂及医药中间体

硫氰酸胍可用作生化试剂和医药中间体。它在油脂工业中可作为脱脂剂，在日用化工中作为强脂降解剂，并被应用于生物制药中的细胞膜破裂剂。

RNA和DNA提取

异硫氰酸胍通过与十二烷基肌氨酸钠共同作用使蛋白质变性，释放出RNA；同时，在酸性条件下抑制RNase的活性，从而使DNA和蛋白质一起变性沉淀。在RNA分离过程中，它通常与酚-氯仿结合使用。

化学脱毛剂领域

硫氰酸胍作为化学脱毛剂的一种成分，能够使毛发变得柔软、强度降低，并能在2～6分钟内将毛发去除或冲洗掉。由于其对皮肤有一定的刺激性，因此被列为特殊用途化妆品。常见的巯基乙酸及其盐类是主要的脱毛活性物。

制备方法

一种硫氰酸胍的制备方法包括以下步骤：首先，在45～95℃下将重量比为2∶1的碳酸胍和硫酸铵反应1.5小时，得到粗品；其次，按0.5∶1的比例将粗品溶解于水中；第三，通过过滤去除杂质；第四，高温脱水；最后，溶液冷却、浓缩结晶后可获得高纯度的硫氰酸胍。

用途 生物医药和化学试剂

主要用于生物医药和化学试剂领域。

离液剂与强变性剂

作为离液剂（Chaotropic agent）和强变性剂，用于细胞裂解、RNA和DNA提取。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸胍 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 以60%的产率得到triaminoguanidinium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Porous molecular networks formed by the self-assembly of positively-charged trigonal building blocks at the liquid/solid interfaces

  摘要：

  具有六个适当间距的烷基链的三-(2-羟基苄亚甲基)三氨基胍盐作为新的分子构建模块，通过液体/石墨界面上烷基链的交错排列之间的范德华相互作用，形成了多孔蜂窝网络。

  DOI：

  10.1039/c4cc01576b
• 作为产物：
  描述：

  尿素 在 硫化氢 作用下， 生成 硫氰酸胍
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 45.8.4.5.1, page 421 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-diacetoxy-2-methylpropane 在 3 A molecular sieve 、 lipase (Pseudomonas cepacia) 、 硫氰酸胍 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Approach toward the Pure Enantiomers of 2-Methyl-1,3-propanediol Mono(p-Methoxybenzyl Ether)

  摘要：

  In a route towards the enantiomerically pure 2-methylpropane-1,3-diol mono(p-methoxybenzyl ether), which is an important starting material for natural product synthesis, a kinetic resolution approach by means of lipase-catalyzed hydrolysis as well as acylation has been elaborated. Candida antarctica lipase-catalyzed hydrolysis of the corresponding racemic acetate proceeded with high enantioselectivity (E 35). During the studies, a curious phenomenon was observed, namely, that the enantioselectivity gradually declined accompanying the progress of the hydrolysis. This was due to inhibition of the enzyme-catalyzed reaction caused by the accumulation of the resultant alcohol. The rate of reaction of the more reactive enantiomer became lower. This situation prompted a new process, which would minimize the contamination or the undesired enantiomer, prior to the enzyme-catalyzed hydrolysis. This was successfully achieved with the aid of another Pseudomonas cepacia lipase-catalyzed desymmetrization, taking advantage of the prochiral nature of the starting material, 2-methyl-1,3-propanediol, and the subsequent p-methoxybenzylation under mild conditions.

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<624::aid-adsc624>3.3.co;2-h

文献信息

• Discovery of Potent and Brain-Penetrant Tau Tubulin Kinase 1 (TTBK1) Inhibitors that Lower Tau Phosphorylation In Vivo
  作者：Tamara Halkina、Jaclyn L. Henderson、Edward Y. Lin、Martin K. Himmelbauer、J. Howard Jones、Marta Nevalainen、Jun Feng、Kristopher King、Michael Rooney、Joshua L. Johnson、Douglas J. Marcotte、Jayanth V. Chodaparambil、P. Rajesh Kumar、Thomas A. Patterson、Paramasivam Murugan、Eli Schuman、LaiYee Wong、Thomas Hesson、Sarah Lamore、Channa Bao、Michael Calhoun、Hannah Certo、Brenda Amaral、Gregory M. Dillon、Rab Gilfillan、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00382

  日期：2021.5.13

  NIK inhibitor 3 bound to the kinase domain of TTBK1 led to the design and synthesis of a novel class of azaindazole TTBK1 inhibitors exemplified by 8 (cell IC50: 571 nM). Systematic optimization of this series of analogs led to the discovery of 31, a potent (cell IC50: 315 nM) and selective TTBK inhibitor with suitable CNS penetration (rat Kp,uu: 0.32) for in vivo proof of pharmacology studies. The

  对与TTBK1激酶结构域结合的已知NIK抑制剂3的结构分析导致设计和合成了新型的氮杂吲唑TTBK1抑制剂，示例为8（细胞IC 50：571 nM）。通过对该系列类似物的系统优化，发现了31种有效的（细胞IC 50：315 nM）和具有适当CNS渗透性的选择性TTBK抑制剂（大鼠K p，uu：0.32），用于体内药理学研究。31的能力 在小鼠体温过低和大鼠发育模型中均证实了在疾病相关的Ser 422表位抑制tau磷酸化的作用，并提供了证明这一靶点的调节可能与阿尔茨海默氏病和其他疾病有关。
• Aerobic intramolecular aminothiocyanation of unactivated alkenes promoted by in situ generated iodine thiocyanate
  作者：Yangyang Feng、Muhammad Ijaz Hussain、Xiaohui Zhang、Jian Shi、Wen Hu、Yan Xiong

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.023

  日期：2018.5

  Aerobic intramolecular aminothiocyanation of unactivated alkenes has been developed by in situ generated iodine thiocyanate under open-flask conditions. This protocol provides a concise and efficient method for synthesizing SCN-containing pyrrolidine, piperidine and indoline derivatives with isolated yields of up to 87%. Furthermore, mixing iodine and sodium thiocyanate with oxygen afforded iodine

  未活化烯烃的好氧分子内氨基硫氰化反应是通过在烧瓶条件下原位生成的硫氰酸碘盐开发的。该方案为合成含SCN的吡咯烷，哌啶和二氢吲哚衍生物提供了一种简洁有效的方法，分离产率高达87％。此外，将碘和硫氰酸钠与氧气混合，得到硫氰酸碘盐（ISCN）和二硫氰酸根合碘酸盐[I（SCN）2 ] -通过液相色谱质谱法证实。机理研究表明，碘鎓离子和sulf离子中间体可能参与了这一转变。
• Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of indeno [1, 2-c] pyrazol derivatives as inhibitors of mitochondrial malate dehydrogenase 2 (MDH2)
  作者：Farzaneh Ahmadi、Matthias Engel、Mehdi M. Baradarani

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104779

  日期：2021.5

  Hypoxia inducible factor-1 (HIF-1) is a pivotal transcription factor, which is strongly correlated with the induction of angiogenesis, tumor survival, metastasis, and cell proliferation, making it a pivotal therapeutic target for solid tumor therapeutic agents. Herein, a new series of multi-functional chemical probes were designed including principal groups, viz. adamantyl and indene, at various locations

  缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 是一种关键的转录因子，与血管生成、肿瘤存活、转移和细胞增殖的诱导密切相关，使其成为实体瘤治疗药物的关键治疗靶点。在此，设计了一系列新的多功能化学探针，包括主基团，即。金刚烷基和茚，位于母体化合物 LW6 的不同位置。对设计的化合物及其与 HIF-1α 和苹果酸脱氢酶 2 (MDH2) 的关系进行了分子对接研究。我们的化合物对 MDH2 的抑制预计会降低 NADH 水平。事实上，对乳腺癌细胞系 4T1 的治疗导致 NADH 浓度的强烈降低。(E)-3-(4-((3r, 5r,50  = 59 nM），并且在缺氧条件下具有最佳抑制潜力（MCF-7：IC 50  = 57 nM）。该化合物还给出了最高的对接之一“高于在初始对接运行中使用 LW6 获得的分数（-31.63 kcal/mol）（PDB 代码：4WLO）。从对接结果中还合成了其他收率良好的相关化合物，
• Thermally-induced desulfurization and conversion of guanidine thiocyanate into graphitic carbon nitride catalysts for hydrogen photosynthesis
  作者：Baihua Long、Jinliang Lin、Xinchen Wang

  DOI：10.1039/c3ta14339b

  日期：——

  A cheap and easily-available organosulfur compound, guanidine thiocyanate, has been used to synthesize graphitic carbon nitride (g-C3N4) by a thermally-induced desulfurization and polymerization of the precursor. Photocatalytic activity experiments demonstrated that the g-C3N4 synthesized from guanidine thiocyanate exhibited a much higher H2 evolution rate than the reference sample prepared from dicyanamide. Further improvement in the activity was achieved by optimization of the condensation temperature. Based on X-ray photoelectron spectroscopy analysis, the samples synthesized at a high temperature of 700 °C feature a high crystallinity and a low density of surface defects, with an enhanced optical absorbance extending to the visible light region. As a result, the sample prepared at 700 °C has been found to be 7 times more reactive towards photocatalytic hydrogen evolution than the sample polymerized at the normal temperature of 550 °C. Other guanidine halides have also been applied to synthesize g-C3N4 materials, and the structure and activity of the resultant g-C3N4 were compared to the carbon nitride polymer from guanidine thiocyanate.

  一种廉价且易得的有机硫化合物，硫氰酸胍，被用来通过热诱导去硫化和前驱体聚合合成石墨相氮化碳（g-C3N4）。光催化活性实验表明，从硫氰酸胍合成的g-C3N4的氢气生成速率明显高于采用二氰胺制备的参考样品。通过优化缩聚温度进一步提高了活性。基于X射线光电子能谱分析，在700 °C高温下合成的样品具有较高的结晶度和较低的表面缺陷密度，光学吸收增强并延伸至可见光区域。因此，700 °C制备的样品在光催化氢气生成方面的反应活性比在550 °C常温下聚合的样品高出7倍。其他胍盐也被应用于合成g-C3N4材料，并比较了所得到的g-C3N4的结构和活性与从硫氰酸胍制备的氮化碳聚合物。
• MIXED THREE-DIMENSIONAL AND TWO-DIMENSIONAL PEROVSKITES AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Alliance for Sustainable Energy, LLC

  公开号：US20200090876A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  An aspect of the present disclosure is a perovskite that includes A (n−1−nw+w) A′ (wn−w) A″ 2 B n X (3n−3zn+3z−4e+1) X′ (3zn−3z) X″ 4e , where each of A, A′, A″ are monovalent cations, B is a divalent cation, each of X, X′, and X″ are monovalent anions, 0

  本公开的一个方面是一种钙钛矿，包括A(n−1−nw+w)A′(wn−w)A″2BnX(3n−3zn+3z−4e+1)X′(3zn−3z)X″4e，其中A、A′、A″各自是一价阳离子，B是二价阳离子，X、X′和X″各自是一价阴离子，0

表征谱图