酸性橙G | 1936-96-5

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 酸性染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 中文名称: 酸性橙G
• 中文别名: C.I.酸性橙10
• 英文名称: (3,3-Dimethyl-allyl)-thiocyanat
• 英文别名: 3-Methyl-2-butenyl thiocyanate；3-methylbut-2-enyl thiocyanate
• CAS: 1936-96-5
• 化学式: C₆H₉NS
• 分子量: 127.21
• InChiKey: QWQGGPZHETYGOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  30-32 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090

制备方法与用途

用途主要应用于蚕丝和毛织品的染色与印花。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酸性橙G 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(3-methyl-2-butenyl)-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Iliceto,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 919 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Isothiocyanato-3-methyl-1-buten 以 乙腈 为溶剂， 生成 酸性橙G
  参考文献：
  名称：

  Iliceto,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 919 - 940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution Reaction of Organic Halide by Trimethylsilyl Isothiocyanate: Formation of Thiocyanate and Its Rearrangement to Isothiocyanate
  作者：Kozaburo Nishiyama、Makoto Oba

  DOI：10.1246/bcsj.60.2692

  日期：1987.7

  The reaction of organic halide with trimethylsilyl isothiocyanate (TMSTC) gave thiocyanate 1 and its isomerized isothiocyanate 2. Details of the substituion and the isomerization reactions were examined.

  有机卤化物与异硫氰酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSTC) 的反应得到硫氰酸酯 1 及其异构化的异硫氰酸酯 2。对取代和异构化反应的细节进行了检查。
• 2-Hydroxy-N,N,N-tributylethanaminium thiocyanate as solvent and reagent for the preparation of alkyl thiocyanates
  作者：Farajollah Mohanazadeh、Magid Aghvami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.222

  日期：2007.10

  2-Hydroxy-N,N,N-tributylethanaminium thiocyanate was utilized as both solvent and reagent for the conversion of alkyl halides to the corresponding alkyl thiocyanates in good yields under mild conditions. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Optimized access to alkyl thiocyanates
  作者：Pierre-Yves Renard、Hervé Schwebel、Philippe Vayron、Eric Leclerc、Sonia Dias、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01846-9

  日期：2001.11

  Functionalized alkyl thiocyanates are synthesized in high yields from corresponding halides via in situ formation of tetra n-butylammonium thiocyanate. Use of this mild but efficient thiocyanation reagent limits the amounts of by-products. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Gupta; Mandal, Debprasad; Dixit, Vandana, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 5, p. 970 - 972
  作者：Gupta、Mandal, Debprasad、Dixit, Vandana

  DOI：——

  日期：——
• Supniewski, Roczniki Chemii, vol. 7, p. 181
  作者：Supniewski

  DOI：——

  日期：——