O, S) has been reinvestigated. The reaction wa shown to be highly stereospecific and proceeds with the retention of configuration at P via the thiocyanidate >P(O)SCN structure. The thiocyanidates rearrange into the isothiocyanidates >P(O)NCS with a rate of depending on structure of substrates and reaction conditions. The thiocyanation reaction of dialykl phosphite and their structural analogues offers
含有> P(X)H官能团(X = O,S)的有机
磷化合物的
硫氰化反应已得到重新研究。该反应显示为高度立体定向的,并通过
硫氰酸酯> P(O)SCN结构保留在P的构型。
硫氰酸酯以取决于底物结构和反应条件的速率重排为异
硫氰酸酯> P(O)
NCS。透析基
亚磷酸酯及其结构类似物的
硫氰化反应提供了一条通往
异氰酸酯> P(X)
NCS的极佳路线,在某些情况下,还提供了
硫氰酸酯> P(X)SCN的极佳路线。