硫氰酸氯甲酯 | 3268-79-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 中文名称: 硫氰酸氯甲酯
• 中文别名: 硫氰酸氯甲基
• 英文名称: chloromethyl thiocyanate
• 英文别名: 1-chloromethyl thiocyanate；chloro-thiocyanato-methane；Chlor-methylthiocyanat；Chlormethylrhodanid；thiocyanic acid, chloromethyl ester；chloromethylthiocyanate
• CAS: 3268-79-9
• 化学式: C₂H₂ClNS
• mdl: MFCD00001831
• 分子量: 107.564
• InChiKey: UXUCVNXUWOLPRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.37 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  183 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22,R32
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XK8800000
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• 储存条件：
  常温下应避光、存放在通风干燥处，并保持密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 硫氰酸氯甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H2ClNS
分子式
: 107.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloromethyl thiocyanate
-
CAS 号 3268-79-9
EC-编号 221-883-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。 不要存放在靠近酸的地方。
处理及打开容器时, 必须小心。 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
76 - 78 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
84 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.37 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XK8800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Chloromethyl thiocyanate)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Chloromethyl thiocyanate)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Chloromethyl thiocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸氯甲酯 在 硝酸 作用下， 生成 氯甲烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  Demars, Bulletin des Sciences Pharmacologiques, vol. 29, p. 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 生成 硫氰酸氯甲酯
  参考文献：
  名称：

  TAKASITA, KATSUSIGEH;XAMATSU, FUMIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eosin-Mediated Alkylsulfonyl Cyanation of Olefins
  作者：Vincent Pirenne、Gülbin Kurtay、Silvia Voci、Laurent Bouffier、Neso Sojic、Frédéric Robert、Dario M. Bassani、Yannick Landais

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01828

  日期：2018.8.3

  Eosin-Y (EY)-mediated alkylsulfonyl cyanation of olefins was shown to afford alkylsulfonyl nitriles in good yields. On the basis of transient absorption spectroscopy, the reaction was shown to proceed via photoinduced electron transfer from 3EY* to an O-cyanated derivative of the photocatalyst, formed in situ, with generation of the corresponding sulfinate that is oxidized by EY•.+ into a sulfonyl

  曙红-Y（EY）介导的烯烃烷基磺酰基氰化反应显示出可提供高收率的烷基磺酰基腈。根据瞬态吸收光谱法，反应通过光致电子从3 EY *转移至原位形成的光催化剂的O氰化衍生物而进行，并生成了被EY •氧化的亚磺酸盐。变成磺酰基。将后者加到烯烃上，然后进行自由基氰基基团转移，然后将腈与维持自由基链的RSO 2自由基一起提供。
• 4-quinazalone fungicides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04605657A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein X is independently halogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, nitro, the group R.sup.1 --S(O).sub.m -- wherein R.sup.1 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms and m is 0, 1 or 2, amino, or trifluoromethyl; n is 0, 1, 2 or 3; and R is alkyl of 1 to 10 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms; lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms; or lower alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, all optionally substituted with 1 to 3 of the same or different halogen atoms, or aryl of 6 to 12 carbon atoms or substituted aryl substituted with 1 to 3 groups independently selected from lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms, lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, lower alkylthio of 1 to 4 carbon atoms, oxidized alkylthio, nitro, cyano, or halogen are fungicidal.

  通式化合物：##STR1## 其中X独立地为卤素、1至6个碳原子的低级烷基、1至6个碳原子的低级烷氧基、硝基、R1--S(O)m--基团（其中R1为1至6个碳原子的低级烷基，m为0、1或2）、氨基或三氟甲基；n为0、1、2或3；R为1至10个碳原子的烷基；3至8个碳原子的环烷基；2至6个碳原子的低级烯基；或2至6个碳原子的低级炔基，所有这些基团均可任选地被1至3个相同或不同的卤素原子取代，或为6至12个碳原子的芳基或被1至3个独立选自1至4个碳原子的低级烷基、1至4个碳原子的低级烷氧基、1至4个碳原子的低级烷硫基、氧化烷硫基、硝基、氰基或卤素的基团取代的芳基，这些化合物具有杀菌活性。
• One-pot synthesis of (ethoxycarbonyl)difluoromethylthioethers from thiocyanate sodium and ethyl 2-(trimethylsilyl)-2,2-difluoroacetate (TMS-CF 2 CO 2 Et)
  作者：Lijun Xu、Hongyu Wang、Changwu Zheng、Gang Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.048

  日期：2017.10

  An efficient one-pot cascade methodology for the synthesis of (ethoxycarbonyl)difluoromethyl thioethers is described. Benzyl, allyl, alkyl halides or diazonium salts as the starting materials together with thiocyanate sodium and TMS-CF2CO2Et in the presence of CsF or NaOAc afford a variety of the fluoroalkylthiolated products in moderate to good yields.

  描述了一种用于合成（乙氧基羰基）二氟甲基硫醚的有效的一锅级联方法。在CsF或NaOAc的存在下，以苄基，烯丙基，烷基卤化物或重氮盐为起始原料，与硫氰酸钠和TMS-CF 2 CO 2 Et一起，以中等至良好的收率提供了多种氟代烷基硫代产物。
• Process for the production of chloromethyl thiocyanate
  申请人：——

  公开号：US04124630A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  Chloromethyl thiocyanate is prepared by reacting bromochloromethane with an alkali or alkaline earth thiocyanate or with ammonium thiocyanate in the presence of water and an onium salt as a catalyst.

  氯甲基硫氰酸酯是通过溴氯甲烷与碱性或碱土金属硫氰酸盐或铵硫氰酸盐在水和铵盐存在的情况下反应制备的。
• 3,4,5-Trichloro-N,N-di(loweralkyl)-2-thiomethylthio
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04035407A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Compounds are prepared corresponding to the formula ##STR1## WHEREIN R represents hydrogen or methylenethiocyanate (--CH.sub.2 SCN) and each of R.sup.1 and R.sup.2 represents loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms. Those compounds wherein R is methylenethiocyanate have been found to be active antimicrobial agents and those wherein R is hydrogen are useful as intermediates therefor.

  根据公式##STR1##准备相应的化合物，其中R代表氢或亚甲基硫氰酸甲酯（--CH.sub.2 SCN），R.sup.1和R.sup.2分别代表1至4个碳原子的低碳链烷基。已发现那些R为亚甲基硫氰酸甲酯的化合物具有活性抗微生物剂，并且那些R为氢的化合物可用作其中间体。

表征谱图