硫氰酸 3-氟丙基酯 | 408-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 中文名称: 硫氰酸 3-氟丙基酯
• 中文别名: 硫氰酸3-氟丙基酯
• 英文名称: 3-fluoropropyl thiocyanate
• 英文别名: 3-fluoro-propyl thiocyanate；Thiocyansaeure-(3-fluor-propylester)；1-Fluor-3-thiocyanato-propan；3-Fluor-propylthiocyanat
• CAS: 408-00-4
• 化学式: C₄H₆FNS
• 分子量: 119.163
• InChiKey: BQNDVYLVJFLZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸 3-氟丙基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-fluoro-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. VII.¹ ι-Fluoroalkyl Thiocyanates and ι-Fluoroalkyl Mercaptans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a078
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-1-碘代丙烷 、 potassium thioacyanate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到硫氰酸 3-氟丙基酯
  参考文献：
  名称：

  使用 3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯作为放射性标记胺的假体：研究相应磺胺类药物的前体分子、标记条件和酶稳定性。

  摘要：

  3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯是一种最近提出的用于氟 18 标记的假体剂，是通过 3-[(18)F] 氟丙基硫氰酸酯作为中间体在两步放射合成中制备的。通过各种途径制备了两种基于苯磺酸盐的放射性标记前体。比较 3-硫氰基丙基诺磺酸酯和相应的甲苯磺酸酯对 [(18)F] 氟化物的反应性，证明前者是优越的，标记产率高达 85%。已确定将 3-[(18) F] 氟丙基硫氰酸酯可靠转化为具有自动化潜力的相应磺酰氯的条件。研究了 3-[(18) F] 氟丙烷磺酰氯与八种不同的脂肪族和芳香族胺的反应，并通过与非放射性对应物的比较色谱法确认了所得 (18) F 标记的磺酰胺的身份。即使对于弱亲核胺，如 4-硝基苯胺，由于反应条件的系统变化，所需的放射性标记磺胺也能以令人满意的产率获得。关于 (18)F-氟丙磺酰基在标记与正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂相关的化合物中的应用，N-(4-氟苯基)-3-

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.115

文献信息

• Toxic Fluorine Compounds. VIII.¹ ι-Fluoroalkanesulfonyl Chlorides and Fluorides
  作者：J. E. Millington、G. M. Brown、F. L. M. Pattison

  DOI：10.1021/ja01596a079

  日期：1956.8
• Use of 3-[¹⁸F]fluoropropanesulfonyl chloride as a prosthetic agent for the radiolabelling of amines: Investigation of precursor molecules, labelling conditions and enzymatic stability of the corresponding sulfonamides
  作者：Reik Löser、Steffen Fischer、Achim Hiller、Martin Köckerling、Uta Funke、Aurélie Maisonial、Peter Brust、Jörg Steinbach

  DOI：10.3762/bjoc.9.115

  日期：——

  were accessible in satisfactory yields owing to systematic variation of the reaction conditions. With respect to the application of the (18)F-fluoropropansulfonyl group to the labelling of compounds relevant as imaging agents for positron emission tomography (PET), the stability of N-(4-fluorophenyl)-3-fluoropropanesulfonamide against degradation catalysed by carboxylesterase was investigated and compared

  3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯是一种最近提出的用于氟 18 标记的假体剂，是通过 3-[(18)F] 氟丙基硫氰酸酯作为中间体在两步放射合成中制备的。通过各种途径制备了两种基于苯磺酸盐的放射性标记前体。比较 3-硫氰基丙基诺磺酸酯和相应的甲苯磺酸酯对 [(18)F] 氟化物的反应性，证明前者是优越的，标记产率高达 85%。已确定将 3-[(18) F] 氟丙基硫氰酸酯可靠转化为具有自动化潜力的相应磺酰氯的条件。研究了 3-[(18) F] 氟丙烷磺酰氯与八种不同的脂肪族和芳香族胺的反应，并通过与非放射性对应物的比较色谱法确认了所得 (18) F 标记的磺酰胺的身份。即使对于弱亲核胺，如 4-硝基苯胺，由于反应条件的系统变化，所需的放射性标记磺胺也能以令人满意的产率获得。关于 (18)F-氟丙磺酰基在标记与正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂相关的化合物中的应用，N-(4-氟苯基)-3-
• Toxic Fluorine Compounds. VII.¹ ι-Fluoroalkyl Thiocyanates and ι-Fluoroalkyl Mercaptans
  作者：W. C. Howell、J. E. Millington、F. L. M. Pattison

  DOI：10.1021/ja01596a078

  日期：1956.8