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硫氰酸 3-氟丙基酯
硫氰酸 3-氟丙基酯 | 408-00-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫氰酸盐
中文名称
硫氰酸 3-氟丙基酯
中文别名
硫氰酸3-氟丙基酯
英文名称
3-fluoropropyl thiocyanate
英文别名
3-fluoro-propyl thiocyanate;Thiocyansaeure-(3-fluor-propylester);1-Fluor-3-thiocyanato-propan;3-Fluor-propylthiocyanat
CAS
408-00-4
化学式
C
4
H
6
FNS
mdl
——
分子量
119.163
InChiKey
BQNDVYLVJFLZRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
7
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
49.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2930909090
SDS
SDS:6d471e4c8ca56002fab80790b06c9bf8
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
硫氰酸 3-氟丙基酯
在 lithium aluminium tetrahydride 、
乙醚
作用下, 生成
3-fluoro-propane-1-thiol
参考文献:
名称:
Toxic Fluorine Compounds. VII.
1
ι-Fluoroalkyl Thiocyanates and ι-Fluoroalkyl Mercaptans
摘要:
DOI:
10.1021/ja01596a078
作为产物:
描述:
3-氟-1-碘代丙烷
、
potassium thioacyanate
以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到硫氰酸 3-氟丙基酯
参考文献:
名称:
使用 3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯作为放射性标记胺的假体:研究相应磺胺类药物的前体分子、标记条件和酶稳定性。
摘要:
3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯是一种最近提出的用于氟 18 标记的假体剂,是通过 3-[(18)F] 氟丙基硫氰酸酯作为中间体在两步放射合成中制备的。通过各种途径制备了两种基于苯磺酸盐的放射性标记前体。比较 3-硫氰基丙基诺磺酸酯和相应的甲苯磺酸酯对 [(18)F] 氟化物的反应性,证明前者是优越的,标记产率高达 85%。已确定将 3-[(18) F] 氟丙基硫氰酸酯可靠转化为具有自动化潜力的相应磺酰氯的条件。研究了 3-[(18) F] 氟丙烷磺酰氯与八种不同的脂肪族和芳香族胺的反应,并通过与非放射性对应物的比较色谱法确认了所得 (18) F 标记的磺酰胺的身份。即使对于弱亲核胺,如 4-硝基苯胺,由于反应条件的系统变化,所需的放射性标记磺胺也能以令人满意的产率获得。关于 (18)F-氟丙磺酰基在标记与正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂相关的化合物中的应用,N-(4-氟苯基)-3-
DOI:
10.3762/bjoc.9.115
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Toxic Fluorine Compounds. VIII.<sup>1</sup> ι-Fluoroalkanesulfonyl Chlorides and Fluorides
作者:
J. E. Millington、G. M. Brown、F. L. M. Pattison
DOI:
10.1021/ja01596a079
日期:
1956.8
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