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2-溴丙-2-烯-1-基氰硫基酸酯 | 102367-26-0

中文名称
2-溴丙-2-烯-1-基氰硫基酸酯
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-thiocyanatoprop-1-ene
英文别名
Thiocyanic acid, 2-bromoallyl ester;2-bromoprop-2-enyl thiocyanate
2-溴丙-2-烯-1-基氰硫基酸酯化学式
CAS
102367-26-0
化学式
C4H4BrNS
mdl
——
分子量
178.052
InChiKey
OJJNOLPRJFBIHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.618±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:abe576c180d6056c78faf45c940eb2e0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴丙-2-烯-1-基氰硫基酸酯 以68%的产率得到2-bromo-3-isothiocyanatoprop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    稳定但嵌合的抗芳香族1 H-叠氮基?进行三重调查
    摘要:
    上可分离的1的合成三种不同的报告ħ -azirines 6,15,和21被重新研究。现在已经以几乎相同的产率分离了异构体噻唑衍生物7,而不是所要求的杂环产物6。在声称的双环1 H-叠氮基15的情况下,校正后的结构包括18的异构体3-氨基马来酰亚胺部分。建议了一种解释该物质形成的机制。抗芳香化合物21的分离也必须被拒绝。因此,1 H-叠氮基保持其分类为非常难以捉摸的高能中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.08.122
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文献信息

  • Stable but chimeric antiaromatic 1H-azirines? A threefold reinvestigation
    作者:Klaus Banert、Sandra Bochmann、Manfred Hagedorn、Frank Richter
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.08.122
    日期:2013.11
    Three different reports on the syntheses of isolable 1H-azirines 6, 15, and 21 were reinvestigated. Instead of the claimed heterocyclic product 6, the isomeric thiazole derivative 7 has been isolated now with nearly identical yield. In the case of the asserted bicyclic 1H-azirine 15, the corrected structure includes the isomeric 3-aminomaleimide moiety of 18. A mechanism to explain the formation of
    上可分离的1的合成三种不同的报告ħ -azirines 6,15,和21被重新研究。现在已经以几乎相同的产率分离了异构体噻唑衍生物7,而不是所要求的杂环产物6。在声称的双环1 H-叠氮基15的情况下,校正后的结构包括18的异构体3-氨基马来酰亚胺部分。建议了一种解释该物质形成的机制。抗芳香化合物21的分离也必须被拒绝。因此,1 H-叠氮基保持其分类为非常难以捉摸的高能中间体。
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