硫氰酸己酯 | 6803-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 中文名称: 硫氰酸己酯
• 英文名称: 1-hexylthiocyanate
• 英文别名: hexyl thiocyanate；Thiocyanic acid, hexyl ester
• CAS: 6803-40-3
• 化学式: C₇H₁₃NS
• mdl: MFCD00040188
• 分子量: 143.253
• InChiKey: BESHFZBHEPQOSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸己酯 在 水 、 溶剂黄146 、 磺酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-己基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  烷烃和多氟烷磺酰氯的新合成

  摘要：

  本研究描述了一种通过硫氰酸烷基酯 (1) 与磺酰氯在乙酸和水的混合物中反应合成烷烃磺酰氯 (2) 的新方法。以良好的收率获得链烷磺酰氯。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:355–361, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20559

  DOI：

  10.1002/hc.20559
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 吡啶 、 乙醇 作用下， 生成 硫氰酸己酯
  参考文献：
  名称：

  烷基和取代烷基甲磺酸盐的制备和一些裂解反应：氟化物、碘化物和硫氰酸盐的合成

  摘要：

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。

  DOI：

  10.1139/v56-099

文献信息

• Mechanism of the zinc-catalyzed addition of azide ion to unsaturated compounds: Synthesis of 5-substituted 1Н-tetrazoles from nitriles and of 1-substituted 1Н-tetrazole-5-thiols from isothiocyanates
  作者：L. V. Myznikov、S. V. Vorona、T. V. Artamonova、Yu. E. Zevatskii

  DOI：10.1134/s1070363217040119

  日期：2017.4

  The mechanism of the formation of 5-substituted 1H-tetrazoles from organic nitriles and thiocyanates in the presence of NaN3 and ZnCl2 in aliphatic alcohols was studied. The results of this study allowed efficient methods of synthesis of substituted tetrazoles from nitriles, thiocyanates, and isothiocyanates to be proposed.

  研究了NaN 3和ZnCl 2在脂肪醇中由有机腈和硫氰酸盐形成5-取代的1 H-四唑的机理。这项研究的结果允许提出从腈，硫氰酸盐和异硫氰酸盐合成取代四唑的有效方法。
• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• Preparation of alkyl thiocyanates by electrochemical oxidation of thiocyanate ion in the presence of alcohols and triphenylphosphite.
  作者：Hatsuo MAEDA、Tomoko KAWAGUCHI、Masaichiro MASUI、Hidenobu OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.38.1389

  日期：——

  Conversion of primary alcohols to the corresponding thiocyanates was effected by constant-current electrolysis of thiocyanate ion in dichloromethane containing an alcohol, triphenylphosphite, and 2, 6-lutidinium perchlorate or tetrafluoroborate. The electrolysis was performed at ambient temperature in a one-compartment cell using a graphite plate and a platinum plate as the anode and the cathode, respectively. 2, 6-Lutidinium cation effectively extracted thiocyanate ion into the organic phase from sodium thiocyanate suspended in the reaction mixture.

  通过在含有醇、三苯膦和2,6-二甲基吡啶高氯酸盐或四氟硼酸盐的二氯甲烷中对硫氰酸盐离子进行恒电流电解，实现了将一级醇转化为相应的硫氰酸盐。电解在室温下进行，使用一个分室的电解槽，其中石墨板和铂板分别作为阳极和阴极。2,6-二甲基吡啶阳离子有效地从悬浮在反应混合物中的硫氰酸钠中将硫氰酸盐离子提取到有机相中。
• The functionalization of saturated hydrocarbons. Part 26. Ionic substitution reactions in GoAggIV chemistry: The construction of CN, CS and CC bonds
  作者：Derek H.R. Barton、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80736-5

  日期：1994.4

  Utilization of the GoAggIV system in the presence of sodium azide, sodium nitrite, sodium thiocyanate, sodium disulfide and tetraethylamonium cyanide converts saturated hydrocarbons into the corresponding alkyl azides, nitroalkanes, alkyl thiocyanates, dialkyl disulfides and alkyl cyanides, respectively. Mechanistic studies suggest an Fe-centered ligand coupling reaction pathway.

  在叠氮化钠，亚硝酸钠，硫氰酸钠，二硫化钠和氰化四乙基铵的存在下使用GoAgg IV系统分别将饱和烃转化为相应的烷基叠氮化物，硝基烷烃，烷基硫氰酸盐，二烷基二硫化物和烷基氰化物。机理研究表明以Fe为中心的配体偶联反应途径。
• Tris(substituted amino) sulfonium salts
  申请人：E. I. DuPont de Nemours and Company

  公开号：US03940402A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Trisaminosulfonium salts of the formula (R.sup.1 R.sup.2 N)(R.sup.3 R.sup.4 N)(R.sup.5 R.sup.6 N)S.sup.+ X.sup.- wherein the R groups are alkyl of 1-20 carbons and each alkyl has at least 2 alpha hydrogens and X is selected from the group (CH.sub.3).sub.3 SiF.sub.2, Cl, Br, I, CN, NCO, NCS NO.sub.2 and N.sub.3, are soluble in organic liquids. They are useful as polymerization catalysts and as reagents to replace other atoms or groups in organic compounds with F, Cl, Br, I, CN, NCO, NCS, NO.sub.2 or N.sub.3.

  Trisaminosulfonium盐的化学式为(R.sup.1 R.sup.2 N)(R.sup.3 R.sup.4 N)(R.sup.5 R.sup.6 N)S.sup.+ X.sup.-，其中R基为1-20碳原子的烷基，每个烷基至少有2个α-氢，X选自(CH.sub.3).sub.3 SiF.sub.2、Cl、Br、I、CN、NCO、NCS、NO.sub.2和N.sub.3，它们在有机液体中可溶。它们可用作聚合催化剂，并可用作试剂，用F、Cl、Br、I、CN、NCO、NCS、NO.sub.2或N.sub.3替换有机化合物中的其他原子或基团。